Chemische Inhibitoren von USHBP1 können die Funktionsfähigkeit des Proteins durch verschiedene molekulare Wechselwirkungen beeinträchtigen, die verschiedene für seine Aktivität wichtige Signalwege behindern. Wortmannin und LY294002 können als Inhibitoren von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K) den PI3K/Akt-Signalweg direkt aushebeln, was zu einem Rückgang der nachgeschalteten Signalaktivitäten führt, die für die ordnungsgemäße Funktion von USHBP1 entscheidend sind. In ähnlicher Weise kann der Breitspektrum-Kinasehemmer Staurosporin mehrere Signalwege unterbrechen, indem er ein breites Spektrum von Kinasen hemmt, was die wesentlichen Wege, auf die USHBP1 angewiesen ist, beeinträchtigen kann. Darüber hinaus wirken U0126 und PD98059 spezifisch auf MEK, eine Schlüsselkomponente des MAPK/ERK-Signalwegs. Indem sie diesen Weg behindern, können die Inhibitoren die für die ordnungsgemäße Funktion von USHBP1 erforderlichen Phosphorylierungsvorgänge abschwächen.
SP600125 greift weiter in die zellulären Signalnetzwerke ein und hemmt die c-Jun N-terminale Kinase (JNK), wodurch die Stressreaktionsmechanismen innerhalb der Zelle, die die Rolle von USHBP1 beeinflussen können, verändert werden. SB203580 zielt auf die p38 MAP-Kinase ab, eine weitere stressaktivierte Proteinkinase, deren Hemmung zu einer verringerten Phosphorylierung von Substraten führen kann, auf die USHBP1 einwirken kann. NF449 unterbricht die Signaltransduktion, indem es die G-Protein-gekoppelten P2X1-Rezeptoren hemmt, was sich möglicherweise auf die zellulären Prozesse auswirkt, an denen USHBP1 beteiligt ist. Die Hemmung der Proteinkinase C (PKC) durch Bisindolylmaleimid I und Gö6976 kann ebenfalls zur Unterdrückung der USHBP1-Funktion führen, da PKC bekanntermaßen eine Vielzahl von Zellfunktionen reguliert. Schließlich hemmen Lestaurtinib und Dasatinib, beides Tyrosinkinase-Inhibitoren, die Aktivität von Rezeptor-Tyrosinkinasen bzw. Kinasen der Src-Familie.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), die an intrazellulären Signalwegen beteiligt sind. Die Hemmung von PI3K kann zu einer verminderten Aktivität von nachgeschalteten Effektoren führen, die für die Funktion von USHBP1 entscheidend sein können, wie z. B. der Proteintransport oder die Organisation des Zytoskeletts, wodurch USHBP1 gehemmt wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der die Phosphorylierung und Aktivierung von Proteinen innerhalb des PI3K/Akt-Signalwegs verhindern kann, der für viele zelluläre Prozesse wichtig ist, einschließlich derer, an denen USHBP1 beteiligt sein könnte. Diese Hemmung kann die funktionelle Aktivität von USHBP1 verringern. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter, nicht selektiver Inhibitor von Proteinkinasen. Durch die weitreichende Hemmung der Kinaseaktivität kann es Signalwege unterbrechen, auf die USHBP1 für seine Funktion angewiesen ist, was zur Hemmung der Rolle von USHBP1 in der Zelle führt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor der mitogenaktivierten Proteinkinase (MEK), die Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist. Dieser Signalweg kann Prozesse regulieren, die möglicherweise mit der Funktion von USHBP1 zusammenhängen, und seine Hemmung kann zu einer verminderten Aktivität von USHBP1 führen. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die an zellulären Stressreaktionswegen beteiligt ist. Die Hemmung von JNK kann die zelluläre Umgebung so verändern, dass die funktionelle Aktivität von USHBP1 gehemmt wird. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor der p38-MAP-Kinase, die an Entzündungsreaktionen und Stresssignalen beteiligt ist. Durch die Hemmung der p38-MAP-Kinase kann die Phosphorylierung von Substraten verhindert werden, die für die Funktion von USHBP1 erforderlich sind, was zu dessen Hemmung führt. | ||||||
NF449 | 627034-85-9 | sc-478179 sc-478179A sc-478179B | 10 mg 25 mg 100 mg | ¥2290.00 ¥5291.00 ¥17025.00 | 1 | |
NF449 ist ein potenter und selektiver Inhibitor von G-Protein-gekoppelten P2X1-Rezeptoren. Durch die Hemmung dieser Rezeptoren können Signaltransduktionswege unterbrochen werden, die möglicherweise zelluläre Prozesse steuern, an denen USHBP1 beteiligt ist, was zu einer funktionellen Hemmung von USHBP1 führt. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1185.00 ¥2730.00 | 36 | |
Bisindolylmaleimid I ist ein spezifischer Inhibitor der Proteinkinase C (PKC), die an einer Vielzahl von zellulären Prozessen beteiligt ist, einschließlich derer, an denen USHBP1 beteiligt sein könnte. Die Hemmung von PKC kann somit die funktionelle Aktivität von USHBP1 hemmen. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 ist ein Inhibitor von MEK, der ähnlich wie U0126 die Aktivierung des MAPK/ERK-Signalwegs verhindert. Durch die Hemmung dieses Signalwegs kann PD98059 zu einer Verringerung der USHBP1-Aktivität führen, da dieser Signalweg für die Funktion von USHBP1 erforderlich sein könnte. | ||||||
Lestaurtinib | 111358-88-4 | sc-218657 sc-218657A sc-218657B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥3103.00 ¥3678.00 ¥6905.00 | 3 | |
Lestaurtinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der verschiedene Rezeptortyrosinkinasen hemmen kann, die den Signalwegen, an denen USHBP1 beteiligt ist, vorgeschaltet sein könnten. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann Lestaurtinib die funktionelle Aktivität von USHBP1 reduzieren. | ||||||