URO-10 Aktivatoren
Gängige URO-10 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, Genistein CAS 446-72-0, D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6, Thapsigargin CAS 67526-95-8 und PMA CAS 16561-29-8.
URO-10-Aktivatoren umfassen ein breites Spektrum chemischer Verbindungen, die die Verbesserung der URO-10-Funktion durch verschiedene, aber miteinander verbundene Signalwege innerhalb der Zelle erleichtern. Forskolin und Genistein veranschaulichen dies, indem sie auf den cAMP- bzw. Tyrosinkinase-Signalweg abzielen. Die Erhöhung des cAMP-Spiegels durch Forskolin führt zu einer PKA-Aktivierung, die sich wiederum auf Proteine und Signalwege auswirken kann, an denen URO-10 beteiligt ist, was zu seiner erhöhten Aktivität führt. Genistein schwächt durch seine Hemmung von Tyrosinkinasen konkurrierende Phosphorylierungsereignisse ab, so dass Signalwege, an denen URO-10 beteiligt ist, überwiegen und somit seine funktionelle Rolle verstärken. In ähnlicher Weise tragen der Lipidsignalmodulator Sphingosin-1-phosphat und Thapsigargin, das das intrazelluläre Kalzium erhöht, zur Aktivierung von Signalkaskaden bei, die für die Rolle von URO-10 von grundlegender Bedeutung sind, was die komplexe Beziehung zwischen verschiedenen Signalmolekülen und der Aktivität von URO-10 unterstreicht.
Die funktionelle Landschaft von URO-10 wird durch Verbindungen wie PMA und EGCG weiter geformt, die als PKC-Aktivatoren bzw. Kinase-Inhibitoren wirken und die zelluläre Signalumgebung zugunsten einer Verstärkung des URO-10-Signalwegs abstimmen. Die PI3K-Inhibitoren LY294002 und Wortmannin erfüllen eine ähnliche Funktion, indem sie Signalwege dämpfen, die sich negativ auf die Funktion von URO-10 auswirken, und damit indirekt dessen Aktivität fördern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylylcyclase und erhöht so die intrazellulären cAMP-Spiegel. Erhöhtes cAMP aktiviert PKA, das dann andere Proteine phosphorylieren kann, wodurch indirekt die URO-10-Aktivität durch die Förderung von Signalkaskaden, an denen URO-10 beteiligt ist, erhöht wird. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der die Aktivierung von URO-10-verwandten Signalwegen ermöglicht, indem er die kompetitive Phosphorylierung durch Tyrosinkinase-Signale reduziert und so indirekt die funktionelle Aktivität von URO-10 erhöht. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥1828.00 ¥3565.00 ¥6307.00 ¥10030.00 ¥19100.00 | 7 | |
Sphingosin-1-phosphat interagiert mit seinen Rezeptoren, um intrazelluläre Signalkaskaden zu aktivieren, einschließlich derer, die mit URO-10 in Zusammenhang stehen, was zu seiner Funktionssteigerung durch Lipidsignalmodulation führt. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein SERCA-Pumpeninhibitor, der den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht und dadurch möglicherweise die Aktivität von URO-10 durch Aktivierung nachgeschalteter kalziumabhängiger Signalwege verstärkt. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA aktiviert PKC, das an einer Vielzahl von Signalwegen beteiligt ist. Auf diese Weise verstärkt es indirekt die Aktivität von URO-10, indem es Wege moduliert, die mit URO-10 konvergieren oder von ihm moduliert werden. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
EGCG ist ein Kinaseinhibitor, der die Aktivität von URO-10 verstärken kann, indem er konkurrierende Signalwege hemmt, wodurch sich das Gleichgewicht zugunsten von Wegen verschiebt, an denen URO-10 beteiligt ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 ist ein PI3K-Inhibitor, der die Aktivität von URO-10 verstärkt, indem er PI3K-abhängige Signalwege unterbricht, die andernfalls die mit URO-10 verbundenen Wege negativ regulieren könnten. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der die Funktion von URO-10 verstärkt, indem er PI3K und seine nachgeschalteten Signalwege hemmt, zu denen auch Wege gehören, die indirekt die Aktivität von URO-10 hochregulieren könnten. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der die Wirkung von URO-10 verstärkt, indem er einen Signalweg hemmt, der mit den Signalwegen von URO-10 konkurriert oder diese negativ reguliert, wodurch seine Aktivität indirekt erhöht wird. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥609.00 ¥1444.00 ¥2245.00 ¥3509.00 | 23 | |
A23187 ist ein Kalzium-Ionophor, der den intrazellulären Kalziumspiegel erhöht, was die Wirkung von URO-10 verstärkt, indem es die kalziumabhängigen Signalwege aktiviert, an denen URO-10 beteiligt ist. | ||||||