UFD2 Inhibitoren
Gängige UFD2 Inhibitors sind unter underem MLN 4924 CAS 905579-51-3, Thiostrepton CAS 1393-48-2, Fluorouracil CAS 51-21-8, Bortezomib CAS 179324-69-7 und Cycloheximide CAS 66-81-9.
Die UFD2-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten chemischen Klasse, die speziell auf das UFD2-Enzym abzielt, das eine Schlüsselrolle bei zellulären Prozessen spielt. Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie die Aktivität von UFD2 durch Bindung an sein aktives Zentrum oder andere funktionale Regionen modulieren und so seine Funktion beeinflussen. UFD2 selbst ist am Ubiquitin-vermittelten Proteinabbau beteiligt, einem entscheidenden Mechanismus zur Aufrechterhaltung der zellulären Proteinhomöostase und Qualitätskontrolle.
Durch die Interaktion mit UFD2 haben diese Inhibitoren das Potenzial, den Abbau ubiquitinierter Proteine zu beeinflussen und in der Folge verschiedene zelluläre Signalwege zu beeinflussen. Die Entwicklung und Erforschung von UFD2-Inhibitoren trägt dazu bei, unser Verständnis der intrazellulären Proteinabbau-Mechanismen zu erweitern, und kann Auswirkungen auf verschiedene biologische Prozesse haben.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | ¥3227.00 | 1 | |
Ursprünglich als Hemmstoff des NEDD8-aktivierenden Enzyms entwickelt, hemmt MLN4924 indirekt auch UFD2, was zur Anhäufung von ubiquitinierten Proteinen und zur Apoptose in Krebszellen führt. | ||||||
Thiostrepton | 1393-48-2 | sc-203412 sc-203412A | 1 g 5 g | ¥1320.00 ¥4772.00 | 10 | |
Ein Antibiotikum, das Berichten zufolge den UFD2-vermittelten proteasomalen Abbau hemmt, was für die Krebstherapie von Bedeutung sein könnte. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥417.00 ¥1715.00 | 11 | |
Es wurde vermutet, dass 5-Fluorouracil als Antimetabolit die UFD2 hemmen und den Proteinabbau fördern könnte. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Bortezomib ist zwar in erster Linie als Proteasom-Inhibitor bekannt, wirkt aber indirekt auf UFD2, indem es die proteasomale Abbaulandschaft verändert. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥463.00 ¥948.00 ¥3103.00 | 127 | |
Ein Inhibitor der Proteinsynthese, der den UFD2-vermittelten Proteinabbau indirekt beeinflussen kann, indem er die Verfügbarkeit von Substraten beeinträchtigt. | ||||||
P005091 | 882257-11-6 | sc-478535 | 10 mg | ¥1749.00 | ||
Dieser Inhibitor blockiert nachweislich die deubiquitinierende Aktivität von UFD2, was zu einem proteasomabhängigen Proteinabbau führt. | ||||||
P22077 | 1247819-59-5 | sc-478536 | 10 mg | ¥1862.00 | ||
Ein Inhibitor der deubiquitinierenden Aktivität von UFD2, der sich auf die Proteinabbauwege auswirken kann. | ||||||
Pyrvinium Pamoate | 3546-41-6 | sc-476920A sc-476920 | 250 mg 500 mg | ¥2572.00 ¥4761.00 | ||