UFD2激活剂

N-乙基马来酰亚胺是一种巯基活性化合物，可抑制去泛素化酶（DUBs），后者负责从蛋白质底物中去除泛素。抑制 DUBs 可以阻止 UFD2 促进的泛素链的清除，从而稳定其底物的泛素化状态，从而增强 UFD2 的功能。

MG132 是一种蛋白酶体抑制剂，可导致泛素化蛋白质的积累。通过抑制降解途径，它增加了泛素化的底物供应，从而间接增强了 UFD2 的活性。

Pyr41 是泛素激活酶 E1 的选择性抑制剂。通过抑制泛素化级联过程中的上游活动，Pyr41 可以导致部分泛素化底物的积累，从而间接提高 UFD2 的功能活性。

乳清酸蛋白酶抑制剂是一种蛋白酶体的特异性抑制剂。通过阻止泛素结合蛋白的降解，它可以间接增强UFD2的功能，增加对UFD2链延伸功能的需求。

众所周知，沙利度胺通过泛素-蛋白酶体系统诱导特定蛋白降解。它通过增加需要泛素化和随后降解的蛋白质水平来间接增强UFD2的活性，而UFD2可以促进这种降解。

Tunicamycin抑制N-连接糖基化，导致ER应激和ER相关降解（ERAD）通路成分上调。UFD2通过延长错误折叠的ER蛋白上的泛素链参与ERAD，因此tunicamycin可以间接增强UFD2的活性。

Leupeptin是一种某些蛋白酶的抑制剂，包括溶酶体的蛋白酶。它可以导致被溶酶体降解的蛋白质水平增加，从而增加泛素-蛋白酶体系统（UFD2在其中发挥作用）的功能需求。

格尔德霉素能与热休克蛋白 90（Hsp90）结合并抑制其功能。这可能会导致 Hsp90 客户蛋白的不稳定和随后的降解，从而通过增加需要泛素链延长的底物数量来增强 UFD2 的活性。