UBQLNL Inhibitoren
Gängige UBQLNL Inhibitors sind unter underem Allopurinol CAS 315-30-0, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Chloroquine CAS 54-05-7, Bortezomib CAS 179324-69-7 und Eeyarestatin I CAS 412960-54-4.
Chemische Inhibitoren von UBQLNL gehen eine Reihe von Wechselwirkungen ein, die die Funktion dieses Proteins innerhalb zellulärer Prozesse beeinflussen können. Allopurinol kann durch Hemmung der Xanthinoxidase die Produktion von Harnsäure verringern, die mit Purinstoffwechselwegen in Verbindung gebracht wird, die sich möglicherweise mit der Funktion von UBQLNL überschneiden. In ähnlicher Weise verhindert MG-132, ein Proteasom-Inhibitor, den Abbau von Ubiquitin-konjugierten Proteinen, was den Umsatz von Proteinen, die möglicherweise von UBQLNL reguliert werden, beeinflussen kann. Chloroquin, das dafür bekannt ist, den lysosomalen pH-Wert zu erhöhen, unterbricht die Wege des Proteinabbaus, was indirekt die Fähigkeit von UBQLNL einschränken könnte, am Proteinumsatz teilzunehmen. Bortezomib und Carfilzomib, beides starke Proteasom-Inhibitoren, greifen in den Abbauprozess des 26S-Proteasoms ein, wodurch sich der zelluläre Kontext für UBQLNL verändert und seine Rolle beim Proteinabbau möglicherweise beeinträchtigt wird.
In Fortsetzung dieses Themas zielt Eeyarestatin I auf den mit dem endoplasmatischen Retikulum assoziierten Abbaupfad ab, indem es die Proteinverlagerung aus dem ER hemmt, was die Beteiligung von UBQLNL an diesen Prozessen behindern könnte. Lactacystin dient zusammen mit seiner aktiven Form Clasto-Lactacystin β-Lacton zur Hemmung des Proteasoms, wodurch der Abbau von polyubiquitinierten Proteinen beeinträchtigt und die Funktionalität von UBQLNL beeinflusst wird. MLN4924 verfolgt einen anderen Ansatz, indem es das aktivierende Enzym NEDD8 hemmt und damit die Funktion der Cullin-RING-Ligase und möglicherweise das Ubiquitin-Proteasom-System, an dem UBQLNL beteiligt ist, beeinträchtigt. Pyr-41, das das Ubiquitin-aktivierende Enzym E1 irreversibel hemmt, blockiert den ersten Schritt der Ubiquitinierungskaskade, was indirekt die Aktivität von UBQLNL beeinflussen kann. Epoxomicin schließlich hemmt selektiv die Chymotrypsin-ähnliche Aktivität des Proteasoms, was den proteasomalen Abbaupfad und damit die funktionelle Dynamik von UBQLNL verändern könnte.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Allopurinol | 315-30-0 | sc-207272 | 25 g | ¥1478.00 | ||
Allopurinol hemmt die Xanthinoxidase, ein Enzym, das am Purinstoffwechsel beteiligt ist. Durch die Reduzierung der Harnsäureproduktion kann Allopurinol möglicherweise die zelluläre Konzentration von Harnsäure senken, die andernfalls über Purin-abhängige Signalwege zur Stabilisierung von UBQLNL beitragen könnte. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥677.00 ¥2990.00 ¥11282.00 | 163 | |
MG-132 ist ein Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von Ubiquitin-konjugierten Proteinen verhindert. Obwohl es UBQLNL nicht direkt hemmt, kann es durch die Stabilisierung der Substrate des Ubiquitin-Proteasom-Systems den Proteinumsatz beeinflussen, der möglicherweise durch UBQLNL reguliert wird. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥778.00 | 2 | |
Chloroquin erhöht den lysosomalen pH-Wert, was die Proteinabbauwege in der Zelle stören kann. Da angenommen wird, dass UBQLNL an ubiquitinvermittelten Prozessen beteiligt ist, könnte die Störung der lysosomalen Funktion indirekt die Fähigkeit von UBQLNL einschränken, am Proteinumsatz teilzunehmen. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Bortezomib hemmt spezifisch das 26S-Proteasom, was wiederum möglicherweise die Menge an ubiquitinierten Proteinen erhöht und den zellulären Kontext beeinflusst, in dem UBQLNL wirkt, was möglicherweise zu einer funktionellen Hemmung seiner Rolle beim Proteinumsatz führt. | ||||||
Eeyarestatin I | 412960-54-4 | sc-358130B sc-358130 sc-358130A sc-358130C sc-358130D sc-358130E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg | ¥1286.00 ¥2290.00 ¥3994.00 ¥7864.00 ¥15377.00 ¥65842.00 | 12 | |
Eeyarestatin I stört den Abbau im endoplasmatischen Retikulum (ERAD), indem es die Proteinverschiebung aus dem ER hemmt. Angesichts der Assoziation von UBQLNL mit Ubiquitin-Signalwegen könnte eine Störung des ERAD die Funktion von UBQLNL in diesem Prozess behindern. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥2121.00 ¥6487.00 | 60 | |
Lactacystin ist ein weiterer Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von polyubiquitinierten Proteinen beeinträchtigt. Es kann indirekt die UBQLNL-Funktion hemmen, indem es den Proteinabbauweg verändert, an dem UBQLNL möglicherweise beteiligt ist. | ||||||
MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | ¥3227.00 | 1 | |
MLN4924 hemmt das NEDD8-aktivierende Enzym, das für die Funktion der Cullin-RING-Ligase, einem Teil des Ubiquitin-Proteasom-Systems, unerlässlich ist. Durch die Hemmung dieses Systems könnte es indirekt die Rolle von UBQLNL innerhalb des ubiquitinvermittelten Proteinumsatzes beeinflussen. | ||||||
Ubiquitin E1 Inhibitor, PYR-41 | 418805-02-4 | sc-358737 | 25 mg | ¥4062.00 | 4 | |
Pyr-41 ist ein irreversibler Inhibitor des Ubiquitin-aktivierenden Enzyms E1. Durch die Blockierung des ersten Schritts der Ubiquitinierungskaskade könnte es indirekt die Fähigkeit von UBQLNL hemmen, innerhalb des Ubiquitin-Proteasom-Wegs zu funktionieren. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | ¥1546.00 ¥2471.00 ¥5066.00 ¥5709.00 | 19 | |
Epoxomicin ist ein selektiver Proteasom-Inhibitor, der irreversibel an die Chymotrypsin-ähnliche Aktivität des Proteasoms bindet und diese hemmt. Dies könnte UBQLNL indirekt hemmen, indem es den proteasomalen Abbauweg verändert. | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | ¥463.00 | ||
Carfilzomib ist ein Proteasom-Inhibitor, der wirksamer und selektiver ist als Bortezomib. Er könnte UBQLNL indirekt hemmen, indem er die Aktivität des Ubiquitin-Proteasom-Systems verändert und Proteinumsatzprozesse beeinflusst. | ||||||