TULA Inhibitoren
Gängige TULA Inhibitors sind unter underem Dasatinib CAS 302962-49-8, PP 2 CAS 172889-27-9, SU6656 CAS 330161-87-0, Saracatinib CAS 379231-04-6 und Gö 6976 CAS 136194-77-9.
Chemische Inhibitoren von TULA wirken in erster Linie durch die Unterbrechung von Proteininteraktionen und Signalwegen, die TULA reguliert. Dasatinib, SU6656, Bosutinib, Saracatinib und PD173955 sind bemerkenswerte Beispiele für die Hemmung von Kinasen der Src-Familie, die für die Regulierungsfunktion von TULA entscheidend sind. Indem sie auf diese Kinasen abzielen, können diese Inhibitoren die normale regulatorische Funktion von TULA stören. PP2, das einen ähnlichen Mechanismus aufweist, hemmt ebenfalls Kinasen der Src-Familie und behindert dadurch die Fähigkeit von TULA, Signalwege zu modulieren, an denen diese Kinasen beteiligt sind. Diese Hemmung kann die regulierende Wirkung des Proteins auf zelluläre Signalkaskaden verändern.
Go6976 ist zwar als Hemmstoff der Proteinkinase C bekannt, wurde aber auch als Hemmstoff von Kinasen der Src-Familie identifiziert, was ebenfalls zur funktionellen Hemmung von TULA beiträgt. Herbimycin A und Geldanamycin zielen auf den Hsp90-Chaperon-Komplex ab und wirken sich indirekt auf TULA aus, indem sie Proteine destabilisieren, die mit TULA interagieren oder für seine Regulierung entscheidend sind. Die Hemmung durch diese Chemikalien kann die ordnungsgemäße Faltung und Funktion von TULA stören. Darüber hinaus kann K252a mit seiner Breitspektrum-Kinasehemmung, einschließlich der Trk-Rezeptoren, die Aktivität von TULA indirekt beeinflussen, da das Protein mit diesen Kinasen in Wechselwirkung steht. Staurosporin, ein potenter und breit angelegter Kinaseinhibitor, dehnt seine Wirkung auf eine Vielzahl von Kinasen aus, von denen einige stromaufwärts von TULA liegen, was möglicherweise die Rolle von TULA in zellulären Signalwegen verändert.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥790.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der die Src-Kinase-Familie hemmen kann, von der bekannt ist, dass sie von TULA (UBASH3A) reguliert wird. Durch die Hemmung von Src-Kinasen kann Dasatinib die Proteininteraktionen und Signalfunktionen von TULA reduzieren. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2561.00 | 30 | |
PP2 ist ein Inhibitor der Src-Kinase-Familie. Da TULA nachweislich mit Kinasen der Src-Familie interagiert, um deren Aktivität zu modulieren, kann PP2 diese Interaktion hemmen und somit TULA funktionell hemmen. | ||||||
SU6656 | 330161-87-0 | sc-203286 sc-203286A | 1 mg 5 mg | ¥643.00 ¥1501.00 | 27 | |
SU6656 hemmt selektiv Kinasen der Src-Familie. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann SU6656 verhindern, dass TULA seine regulierende Wirkung auf den Src-Signalweg ausübt, und so TULA funktionell hemmen. | ||||||
Saracatinib | 379231-04-6 | sc-364607 sc-364607A | 10 mg 200 mg | ¥1297.00 ¥11914.00 | 7 | |
Saracatinib ist ein potenter Inhibitor von Kinasen der Src-Familie. Es kann TULA funktionell hemmen, indem es die Kinasen blockiert, die TULA reguliert, wodurch seine Interaktion mit diesen Kinasen und die nachgeschaltete Signalübertragung gehemmt werden. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | ¥2561.00 | 8 | |
Go6976 ist ein Hemmstoff der Proteinkinase C, hemmt aber auch die Kinasen der Src-Familie. Es kann TULA funktionell hemmen, indem es in die Kinaseaktivität eingreift, die TULA bekanntermaßen moduliert. | ||||||
Herbimycin A | 70563-58-5 | sc-3516 sc-3516A | 100 µg 1 mg | ¥3125.00 ¥17284.00 | 13 | |
Herbimycin A ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor und kann den Hsp90-Chaperon-Komplex hemmen. Da TULA auf eine ordnungsgemäße Proteinfaltung und -funktion angewiesen ist, an der Hsp90 beteiligt ist, kann Herbimycin A indirekt die Aktivität von TULA hemmen. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥666.00 ¥1173.00 ¥2324.00 | 8 | |
Geldanamycin bindet an Hsp90 und hemmt dessen Funktion. Da Hsp90 für die Stabilität und Funktion mehrerer Signalproteine, einschließlich derjenigen, die mit TULA interagieren, unerlässlich ist, kann dies indirekt die Funktion von TULA hemmen. | ||||||
K-252a | 99533-80-9 | sc-200517 sc-200517B sc-200517A | 100 µg 500 µg 1 mg | ¥1455.00 ¥2414.00 ¥5618.00 | 19 | |
K252a ist ein Kinase-Inhibitor mit einem breiten Wirkungsspektrum, einschließlich Trk-Rezeptoren, die mit Kinasen interagieren, die TULA reguliert. Durch die Hemmung dieser Rezeptoren kann K252a indirekt die funktionelle Aktivität von TULA hemmen. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Kinase-Inhibitor, der eine Vielzahl von Kinasen beeinflusst. Es kann TULA funktionell hemmen, indem es vorgeschaltete Kinasen hemmt, die zur regulatorischen Aktivität von TULA in Signalwegen beitragen. | ||||||
PD 173955 | 260415-63-2 | sc-507378 | 10 mg | ¥3610.00 | ||
PD173955 ist ein potenter Inhibitor von Kinasen der Src-Familie sowie von Bcr-Abl. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann PD173955 indirekt TULA funktionell hemmen, indem es dessen Interaktion mit diesen Kinasen verhindert. | ||||||