TTC4-Inhibitoren gehören zu einer chemischen Klasse, die auf das TTC4-Protein abzielt, ein Tetratricopeptid-Wiederholungssequenz (TPR)-enthaltendes Protein, das an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist. TPR-Motive sind dafür bekannt, Protein-Protein-Wechselwirkungen zu vermitteln, und TTC4 spielt nachweislich eine Rolle bei der Regulierung von Signalwegen, der Proteinfaltung und der zellulären Homöostase. TTC4 ist auch mit Funktionen innerhalb des Ubiquitin-Proteasom-Systems verbunden, was auf seine Beteiligung am Proteinabbau hindeutet. TTC4-Inhibitoren interagieren spezifisch mit den strukturellen Domänen des Proteins und verändern so seine Fähigkeit, mit anderen zellulären Proteinen in Kontakt zu treten. Die selektive Hemmung von TTC4 kann zelluläre Signalkaskaden modulieren und zu einem veränderten Gleichgewicht bei der Bildung und Stabilität von Proteinkomplexen in der Zelle führen. Das Design von TTC4-Inhibitoren zielt auf die hochkonservierten TPR-Domänen ab, um wichtige Interaktionen zu unterbrechen, die für die biologische Aktivität des Proteins von grundlegender Bedeutung sind. Diese Inhibitoren sind strukturell unterschiedlich, wobei einige kleine Moleküle sind, die natürliche Bindungspartner von TTC4 imitieren, während andere größere Biomoleküle umfassen können, die umfassender mit dem Konformationsraum von TTC4 interagieren. Forscher verwenden häufig Computermodellierung und Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung (SAR), um diese Inhibitoren zu verfeinern und sicherzustellen, dass sie TTC4 effektiv und mit hoher Spezifität binden. Durch die Modulation der Aktivität von TTC4 bieten diese Inhibitoren ein Werkzeug zur Untersuchung der Rolle des Proteins in zellulären Signalwegen wie der Signaltransduktion, der Proteinfaltung und der zellulären Stressreaktion und ermöglichen so ein tieferes Verständnis seiner molekularen Funktion. Die fortgesetzte Erforschung von TTC4-Inhibitoren stellt somit einen wichtigen Bereich der biochemischen Forschung dar, der sich auf die Aufklärung komplexer zellulärer Mechanismen konzentriert.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Hemmt den mTOR-Signalweg und beeinflusst die Aktivitäten verschiedener Proteine. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Wirkt auf PI3K und beeinflusst dadurch nachgeschaltete Signalproteine. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
Wirkt auf p38 MAPK und verändert möglicherweise damit verbundene Signalwege. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Ein MEK-Inhibitor, der die MAPK/ERK-Signalübertragung beeinflusst. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
JNK-Inhibitor, der sich auf den JNK-Signalweg auswirkt. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Ein weiterer PI3K-Inhibitor. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Ein Breitband-Kinase-Inhibitor. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥699.00 ¥959.00 ¥4016.00 | 155 | |
Hemmt die NF-kB-Aktivierung. | ||||||
IKK-2 Inhibitor IV | 507475-17-4 | sc-203083 | 500 µg | ¥1501.00 | 12 | |
Wirkt auf IKK-2 und beeinflusst den NF-kB-Signalweg. | ||||||
AG-490 | 133550-30-8 | sc-202046C sc-202046A sc-202046B sc-202046 | 5 mg 50 mg 25 mg 10 mg | ¥948.00 ¥3712.00 ¥2516.00 ¥982.00 | 35 | |
JAK2-Inhibitor, beeinflusst die JAK-STAT-Signalübertragung. | ||||||