Date published: 2026-2-10

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TTC4 Inhibitoren

Gängige TTC4 Inhibitors sind unter underem Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, SB 203580 CAS 152121-47-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 und SP600125 CAS 129-56-6.

TTC4-Inhibitoren gehören zu einer chemischen Klasse, die auf das TTC4-Protein abzielt, ein Tetratricopeptid-Wiederholungssequenz (TPR)-enthaltendes Protein, das an verschiedenen zellulären Prozessen beteiligt ist. TPR-Motive sind dafür bekannt, Protein-Protein-Wechselwirkungen zu vermitteln, und TTC4 spielt nachweislich eine Rolle bei der Regulierung von Signalwegen, der Proteinfaltung und der zellulären Homöostase. TTC4 ist auch mit Funktionen innerhalb des Ubiquitin-Proteasom-Systems verbunden, was auf seine Beteiligung am Proteinabbau hindeutet. TTC4-Inhibitoren interagieren spezifisch mit den strukturellen Domänen des Proteins und verändern so seine Fähigkeit, mit anderen zellulären Proteinen in Kontakt zu treten. Die selektive Hemmung von TTC4 kann zelluläre Signalkaskaden modulieren und zu einem veränderten Gleichgewicht bei der Bildung und Stabilität von Proteinkomplexen in der Zelle führen. Das Design von TTC4-Inhibitoren zielt auf die hochkonservierten TPR-Domänen ab, um wichtige Interaktionen zu unterbrechen, die für die biologische Aktivität des Proteins von grundlegender Bedeutung sind. Diese Inhibitoren sind strukturell unterschiedlich, wobei einige kleine Moleküle sind, die natürliche Bindungspartner von TTC4 imitieren, während andere größere Biomoleküle umfassen können, die umfassender mit dem Konformationsraum von TTC4 interagieren. Forscher verwenden häufig Computermodellierung und Studien zur Struktur-Aktivitäts-Beziehung (SAR), um diese Inhibitoren zu verfeinern und sicherzustellen, dass sie TTC4 effektiv und mit hoher Spezifität binden. Durch die Modulation der Aktivität von TTC4 bieten diese Inhibitoren ein Werkzeug zur Untersuchung der Rolle des Proteins in zellulären Signalwegen wie der Signaltransduktion, der Proteinfaltung und der zellulären Stressreaktion und ermöglichen so ein tieferes Verständnis seiner molekularen Funktion. Die fortgesetzte Erforschung von TTC4-Inhibitoren stellt somit einen wichtigen Bereich der biochemischen Forschung dar, der sich auf die Aufklärung komplexer zellulärer Mechanismen konzentriert.

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Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥711.00
¥1783.00
¥3678.00
233
(4)

Hemmt den mTOR-Signalweg und beeinflusst die Aktivitäten verschiedener Proteine.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1388.00
¥4513.00
148
(1)

Wirkt auf PI3K und beeinflusst dadurch nachgeschaltete Signalproteine.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥1015.00
¥3937.00
284
(5)

Wirkt auf p38 MAPK und verändert möglicherweise damit verbundene Signalwege.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥451.00
¥1038.00
212
(2)

Ein MEK-Inhibitor, der die MAPK/ERK-Signalübertragung beeinflusst.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥451.00
¥1692.00
257
(3)

JNK-Inhibitor, der sich auf den JNK-Signalweg auswirkt.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥756.00
¥2516.00
¥4795.00
97
(3)

Ein weiterer PI3K-Inhibitor.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
¥925.00
¥1726.00
¥4468.00
113
(4)

Ein Breitband-Kinase-Inhibitor.

BAY 11-7082

19542-67-7sc-200615B
sc-200615
sc-200615A
5 mg
10 mg
50 mg
¥699.00
¥959.00
¥4016.00
155
(1)

Hemmt die NF-kB-Aktivierung.

IKK-2 Inhibitor IV

507475-17-4sc-203083
500 µg
¥1501.00
12
(1)

Wirkt auf IKK-2 und beeinflusst den NF-kB-Signalweg.

AG-490

133550-30-8sc-202046C
sc-202046A
sc-202046B
sc-202046
5 mg
50 mg
25 mg
10 mg
¥948.00
¥3712.00
¥2516.00
¥982.00
35
(1)

JAK2-Inhibitor, beeinflusst die JAK-STAT-Signalübertragung.