TSR1-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die darauf abzielen, die Aktivität des TSR1-Proteins, eines entscheidenden Faktors bei der Ribosomenbiogenese, zu hemmen. TSR1 ist an der Reifung der 40S-ribosomalen Untereinheit beteiligt, die für die Produktion funktioneller Ribosomen, der molekularen Maschinen, die für die Proteinsynthese in Zellen verantwortlich sind, unerlässlich ist. Während der Ribosomenbildung spielt TSR1 eine Rolle in den letzten Schritten der Verarbeitung der 18S ribosomalen RNA (rRNA) und stellt die ordnungsgemäße Bildung der kleinen ribosomalen Untereinheit sicher. TSR1-Inhibitoren stören diesen Reifungsprozess, indem sie an bestimmte Regionen des Proteins binden und es daran hindern, mit prä-ribosomalen Komplexen zu interagieren oder seine Funktion bei der rRNA-Verarbeitung auszuüben. Diese Hemmung kann zu einer gestörten Ribosomenbildung führen und dadurch die zelluläre Proteinproduktion und das Wachstum beeinträchtigen. Chemisch gesehen sind TSR1-Inhibitoren in der Regel so konzipiert, dass sie mit wichtigen strukturellen oder funktionellen Stellen auf dem TSR1-Protein interagieren, wie z. B. mit seinem aktiven Zentrum oder mit Bindungsregionen, die an der Interaktion mit ribosomaler RNA beteiligt sind. Diese Inhibitoren verfügen oft über molekulare Gerüste, die eine hohe Spezifität ermöglichen und sicherstellen, dass sie auf TSR1 abzielen, ohne andere an der Ribosomenbiogenese beteiligte Proteine zu beeinträchtigen. Die Entwicklung von TSR1-Inhibitoren erfordert ein tiefgreifendes Verständnis der dreidimensionalen Struktur des Proteins und seiner Rolle bei der Ribosomenbildung sowie der Interaktion von TSR1 mit anderen Faktoren während der rRNA-Reifung. Durch die Untersuchung von TSR1-Inhibitoren können Forscher Einblicke in die Mechanismen gewinnen, die der Ribosomenbildung zugrunde liegen, sowie in die spezifische Rolle von TSR1 in diesem Prozess. Diese Forschung ist von entscheidender Bedeutung für das Verständnis der Regulation der Proteinsynthese und der umfassenderen Auswirkungen der Ribosomenbildung in der Zellbiologie.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Ein spezifischer Inhibitor der Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), der sich auf nachgeschaltete Signalwege auswirken kann, einschließlich solcher, an denen TSR1 beteiligt sein könnte. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Ein starker Inhibitor von Proteinkinasen, der mehrere Signalwege unterbrechen kann, was sich möglicherweise auf Prozesse auswirkt, an denen TSR1 beteiligt ist. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Ein Inhibitor der Histon-Deacetylase (HDAC), der die Genexpressionsmuster verändern kann und möglicherweise die TSR1-Expression beeinflusst, wenn diese durch Histon-Acetylierung reguliert wird. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥417.00 ¥1715.00 | 11 | |
Ein Antimetabolit, der in die DNA-Synthese eingreift, was zu einer verminderten Expression von Proteinen, einschließlich TSR1, führen kann, wenn es sich schnell umdreht. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | ¥474.00 ¥2414.00 ¥9387.00 ¥745.00 | 394 | |
Ein Inhibitor der Proteinsynthese, der einen vorzeitigen Kettenabbruch während der Translation bewirken kann, wodurch die TSR1-Spiegel möglicherweise sinken. | ||||||
Mitomycin C | 50-07-7 | sc-3514A sc-3514 sc-3514B | 2 mg 5 mg 10 mg | ¥745.00 ¥1139.00 ¥1613.00 | 85 | |
Ein DNA-Vernetzungsmittel, das zu einer Hemmung der DNA-Replikation und Transkription führen kann und möglicherweise die TSR1-Synthese beeinträchtigt. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥485.00 ¥824.00 ¥1422.00 ¥2742.00 ¥5979.00 ¥14204.00 | 11 | |
Ein Polyphenol, das verschiedene Signalwege und Enzymaktivitäten modulieren kann und sich möglicherweise indirekt auf TSR1 auswirkt. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥417.00 ¥778.00 ¥1230.00 ¥2459.00 ¥2696.00 ¥9917.00 ¥22203.00 | 47 | |
Eine Verbindung, die mehrere Signalwege hemmen und möglicherweise die Aktivität oder Stabilität von TSR1 modulieren kann. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Ein spezifischer MEK-Inhibitor, der die Aktivierung des MAPK/ERK-Stoffwechsels verhindern kann, was sich möglicherweise auf TSR1 auswirkt, wenn es an diesem Stoffwechselweg beteiligt ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der zu einer weitreichenden Hemmung nachgeschalteter Signalwege führen kann und möglicherweise die TSR1-Aktivität beeinträchtigt. | ||||||