TSHZ2 Inhibitoren
Gängige TSHZ2 Inhibitors sind unter underem Oligomycin CAS 1404-19-9, BAY-876 CAS 1799753-84-6, SGC-CBP30 CAS 1613695-14-9, 5-Aza-2′-Deoxycytidine CAS 2353-33-5 und C646 CAS 328968-36-1.
TSHZ2-Inhibitoren gehören zu einer Klasse kleiner Moleküle oder Verbindungen, die speziell auf die Aktivität des TSHZ2-Proteins abzielen und diese blockieren sollen. TSHZ2, kurz für Teashirt Zinc Finger Homeobox 2, ist ein Transkriptionsfaktor, der eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Genexpression spielt. Er gehört zur Teashirt (TSHZ)-Familie von Proteinen, von denen bekannt ist, dass sie an verschiedenen Entwicklungsprozessen und der Gewebedifferenzierung beteiligt sind. TSHZ2 ist vor allem in embryonalen und sich entwickelnden Geweben zu finden, wo es die Expression von Genen beeinflusst, die für die richtige zelluläre Differenzierung und Gewebemusterung wesentlich sind. Die Hemmung von TSHZ2 kann diese Entwicklungsprozesse modulieren und macht TSHZ2-Inhibitoren zu wertvollen Instrumenten für die Untersuchung der Genregulation und der Gewebeentwicklung.
Der Wirkmechanismus von TSHZ2-Inhibitoren besteht in der Bindung an das TSHZ2-Protein, in der Regel an seiner aktiven Stelle oder einer anderen kritischen Bindungsstelle, wodurch es daran gehindert wird, an seine Ziel-DNA-Sequenzen zu binden und die Expression nachgeschalteter Gene zu regulieren. Indem sie in die Transkriptionsaktivität von TSHZ2 eingreifen, können diese Inhibitoren in der Forschung eingesetzt werden, um die Rolle von TSHZ2 in verschiedenen Entwicklungswegen und zellulären Prozessen aufzuklären. Insgesamt sind TSHZ2-Inhibitoren leistungsstarke Werkzeuge für Wissenschaftler und Forscher, die ein tieferes Verständnis der Genregulierung während der Entwicklung und Gewebedifferenzierung erlangen wollen, was weitreichende Auswirkungen auf die Molekularbiologie und die Medizin haben könnte.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Oligomycin | 1404-19-9 | sc-203342 sc-203342C | 10 mg 1 g | ¥1681.00 ¥140969.00 | 18 | |
Oligomycin A hemmt TSHZ2, indem es die mitochondriale ATP-Synthase stört, was zu einer verminderten ATP-Produktion führt und die Funktion von TSHZ2 beeinträchtigt, da diese auf energieabhängige Prozesse angewiesen ist. | ||||||
BAY-876 | 1799753-84-6 | sc-507539 | 5 mg | ¥2708.00 | ||
BAY-876 ist ein potenter TSHZ2-Inhibitor, der die Aktivität von TSHZ2 blockiert, indem er seine Bindung an DNA-regulatorische Elemente stört und so die von TSHZ2 kontrollierte Genexpression verhindert. | ||||||
SGC-CBP30 | 1613695-14-9 | sc-473871 sc-473871A | 5 mg 10 mg | ¥2008.00 ¥3813.00 | ||
SGC-CBP30 ist ein epigenetischer Inhibitor, der sich indirekt auf TSHZ2 auswirkt, indem er die Histonacetylierung moduliert, die Chromatinstruktur verändert und damit die Genregulation durch TSHZ2. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2459.00 ¥3633.00 ¥4806.00 | 7 | |
Decitabin ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der sich indirekt auf TSHZ2 auswirken kann, indem er die DNA-Methylierungsmuster verändert und damit möglicherweise die Expression der TSHZ2-Zielgene beeinflusst. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2990.00 ¥10650.00 | 5 | |
C646 ist ein kleines Molekül, das die p300/CBP-Bromodomäne hemmt und dadurch indirekt TSHZ2 beeinflusst, indem es dessen Interaktion mit den an der Genregulation beteiligten Koaktivatoren moduliert. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥3170.00 ¥10684.00 ¥17758.00 | 14 | |
E-64 ist ein Cysteinproteaseinhibitor, der sich indirekt auf TSHZ2 auswirken kann, indem er proteolytische Pfade moduliert, die für die Regulierung von Proteinen, die an der TSHZ2-Funktion beteiligt sind, wesentlich sind. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1501.00 ¥3103.00 | 37 | |
SAHA ist ein Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor, der sich indirekt auf TSHZ2 auswirken kann, indem er die Histon-Acetylierungsmuster moduliert und so möglicherweise die von TSHZ2 kontrollierte Genexpression verändert. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2606.00 ¥9736.00 | 1 | |
JQ-1 ist ein niedermolekularer Inhibitor der BRD4-Bromodomäne, der sich indirekt auf TSHZ2 auswirkt, indem er dessen Interaktion mit co-regulierenden Proteinen, die an der Genexpression beteiligt sind, moduliert. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥677.00 ¥2990.00 ¥11282.00 | 163 | |
MG-132 ist ein Proteasom-Inhibitor, der indirekt auf TSHZ2 einwirken kann, indem er den Abbau von Proteinen moduliert, die an der TSHZ2-vermittelten Genregulation und an zellulären Prozessen beteiligt sind. | ||||||