TRIM49B Inhibitoren
Gängige TRIM49B Inhibitors sind unter underem MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Chloroquine CAS 54-05-7, Leupeptin hemisulfate CAS 55123-66-5, E-64 CAS 66701-25-5 und Lactacystin CAS 133343-34-7.
Chemische Inhibitoren von TRIM49B wirken über verschiedene Mechanismen, um seine Aktivität in der Zelle zu behindern. Proteasominhibitoren wie MG132 und Lactacystin hemmen den Proteasomweg, der für den Abbau ubiquitinierter Proteine verantwortlich ist. Diese Hemmung kann zu einer Anhäufung dieser Proteine führen und so die normale Funktion von TRIM49B beeinträchtigen, wenn es an der Markierung von Proteinen für den proteasomalen Abbau beteiligt ist. In ähnlicher Weise kann Epoxomicin, ein selektiver Proteasominhibitor, die proteasomale Aktivität angreifen und hemmen, was sich möglicherweise auf die regulierende Rolle von TRIM49B beim Proteinumsatz auswirkt. Andererseits stören lysosomale Wirkstoffe wie Chloroquin und Bafilomycin A1 die normale lysosomale Aktivität, indem sie den pH-Wert im Lysosom erhöhen, was die Fähigkeit des Lysosoms zum Abbau von Proteinen beeinträchtigen kann. Wenn TRIM49B für seine Funktion oder den Umsatz seiner Substrate auf lysosomale Abbauwege angewiesen ist, können diese Inhibitoren die Fähigkeit von TRIM49B, diese Prozesse auszuführen, beeinträchtigen.
Andere Inhibitoren zielen auf verschiedene Aspekte der zellulären Proteolyse ab. Leupeptin und E64, beides Inhibitoren von Serin- bzw. Cysteinproteasen, können die proteolytische Verarbeitung hemmen, die TRIM49B möglicherweise für seine Aktivität benötigt. Das E64-Derivat E-64d wirkt in ähnlicher Weise, indem es auf Cysteinproteasen abzielt, die für die Funktion von TRIM49B notwendig sein könnten. 3-Methyladenin, ein Autophagie-Inhibitor, verhindert die Bildung von Autophagosomen und beeinträchtigt damit möglicherweise die mit dem autophagischen Abbau verbundenen Funktionen von TRIM49B. Darüber hinaus kann ALLN, ein Inhibitor von Calpains und proteasomaler Aktivität, TRIM49B beeinträchtigen, wenn die Calpain-Aktivität oder das Proteasom an der Regulierung der Aktivität von TRIM49B beteiligt ist. Schließlich kann Z-VAD-FMK, ein Pan-Caspase-Inhibitor, die Caspase-Aktivität hemmen, die an der Regulierung oder Funktion von TRIM49B beteiligt sein könnte, insbesondere wenn es eine Rolle bei apoptotischen Prozessen spielt. Concanamycin A, ein weiterer V-ATPase-Inhibitor, trägt zur Störung der lysosomalen Ansäuerung bei, was wiederum zu einer möglichen Hemmung der funktionellen Rolle von TRIM49B in der Zelle beiträgt.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥677.00 ¥2990.00 ¥11282.00 | 163 | |
MG132 ist ein Proteasom-Inhibitor, der zur Anhäufung von ubiquitinierten Proteinen führen kann. Da TRIM49B Teil der Familie der Proteine mit dreiteiligem Motiv ist, die oft E3-Ubiquitin-Ligase-Aktivität aufweist, kann MG132 die Fähigkeit von TRIM49B hemmen, Zielproteine über den Ubiquitin-Proteasom-Weg abzubauen. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥778.00 | 2 | |
Chloroquin ist dafür bekannt, den lysosomalen pH-Wert zu alkalisieren, was lysosomale Proteasen hemmen kann. Wenn TRIM49B für seinen Umsatz oder für den Abbau seiner Substratproteine einen lysosomalen Abbau benötigt, kann Chloroquin die Funktion von TRIM49B hemmen, indem es diesen Prozess verhindert. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | ¥824.00 ¥1670.00 ¥3565.00 ¥5630.00 ¥16099.00 ¥1139.00 | 19 | |
Leupeptin ist ein reversibler Inhibitor von Serin- und Cysteinproteasen. Wenn die Aktivität von TRIM49B von der proteolytischen Verarbeitung abhängt, an der diese Proteasen beteiligt sind, kann Leupeptin TRIM49B hemmen, indem es diese notwendige Proteolyse blockiert. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥3170.00 ¥10684.00 ¥17758.00 | 14 | |
E64 ist ein irreversibler Inhibitor, der auf Cysteinproteasen abzielt. Durch die Hemmung dieser Proteasen kann E64 die proteolytische Aktivierung oder den Umsatz von TRIM49B verhindern, wenn es durch die Aktivität der Cysteinprotease reguliert wird. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥2121.00 ¥6487.00 | 60 | |
Lactacystin ist ein weiterer Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von Proteinen hemmen kann, die zur Zerstörung markiert sind. Die Funktion von TRIM49B kann durch Lactacystin gehemmt werden, wenn TRIM49B für die Regulierung seiner Substrate oder seine eigene Stabilität auf den proteasomalen Weg angewiesen ist. | ||||||
Autophagy Inhibitor, 3-MA | 5142-23-4 | sc-205596 sc-205596A | 50 mg 500 mg | ¥733.00 ¥2945.00 | 113 | |
3-Methyladenin ist ein Inhibitor der Autophagie, indem es die Bildung von Autophagosomen blockiert. Wenn die TRIM49B-Funktion mit dem autophagischen Abbau zusammenhängt, kann 3-Methyladenin TRIM49B hemmen, indem es diesen Signalweg unterbricht. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1106.00 ¥2877.00 ¥8631.00 ¥16438.00 | 280 | |
Bafilomycin A1 ist ein Inhibitor der V-ATPase-Protonenpumpe, der die lysosomale Ansäuerung hemmt. Wenn TRIM49B für seine Aktivität oder Stabilität auf eine saure lysosomale Umgebung angewiesen ist, kann Bafilomycin A1 TRIM49B durch Neutralisierung des lysosomalen pH-Werts hemmen. | ||||||
Z-VAD-FMK | 187389-52-2 | sc-3067 | 500 µg | ¥846.00 | 256 | |
Z-VAD-FMK ist ein Pan-Caspase-Inhibitor, der apoptotische Signalwege hemmen kann. Wenn die TRIM49B-Aktivität Teil des apoptotischen Signalwegs ist oder durch Caspase-vermittelte Spaltung reguliert wird, kann Z-VAD-FMK TRIM49B hemmen, indem es die Caspase-Aktivität blockiert. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | ¥1546.00 ¥2471.00 ¥5066.00 ¥5709.00 | 19 | |
Epoxomicin ist ein selektiver Proteasom-Inhibitor. Wenn TRIM49B eine Rolle bei der Markierung von Proteinen für den Abbau spielt oder selbst durch den proteasomalen Abbau reguliert wird, kann Epoxomicin die TRIM49B-Funktion hemmen, indem es die Proteasomaktivität verhindert. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | ¥745.00 ¥1884.00 ¥7593.00 ¥29344.00 | 109 | |
Concanamycin A ist wie Bafilomycin A1 ein V-ATPase-Inhibitor, der die lysosomale Ansäuerung verhindert. Concanamycin A kann TRIM49B hemmen, indem es die lysosomale Umgebung stört, die für die Aktivität von TRIM49B entscheidend sein kann. | ||||||