TRAV3D-2-Aktivatoren sind eine Klasse chemischer Wirkstoffe, die in T-Zell-Rezeptor (TCR)-assoziierte Signalwege eingreifen und diese aktivieren, was zu einer Aktivierung von TCRs führen kann, die die TRAV3D-2-Kette enthalten. Diese Aktivatoren wirken durch die Modulation verschiedener biologischer Signalmechanismen, die für die Aktivierung und Funktion von T-Zellen wesentlich sind. Einige Aktivatoren dieser Klasse zielen beispielsweise auf Kinasen ab, die direkt an der TCR-Signalübertragung beteiligt sind, wie die Proteinkinase C (PKC) und ZAP70. PKC spielt eine zentrale Rolle in den TCR-vermittelten Signalkaskaden und beeinflusst die Transkription und die anschließende Immunantwort. Die Hemmung oder Aktivierung von PKC kann zu Veränderungen in der TCR-Signaldynamik führen. In ähnlicher Weise ist ZAP70 eine Tyrosinkinase, die bei Aktivierung mehrere Substrate phosphoryliert, was zur Verstärkung des TCR-Signals führt.
Andere Moleküle aus der Klasse der TRAV3D-2-Aktivatoren konzentrieren sich auf die Beeinflussung des Kalziumspiegels in den T-Zellen, der ein wichtiger Botenstoff bei der TCR-Signaltransduktion ist. Kalzium-Ionophore zum Beispiel erhöhen die intrazelluläre Kalziumkonzentration, imitieren die Signale der TCR-Bindung und leiten möglicherweise die Aktivierungskaskade ein, die mit TRAV3D-2-haltigen TCRs verbunden ist. Ein weiteres Ziel innerhalb dieser chemischen Klasse ist der mTOR-Signalweg, der für den Stoffwechsel und die Funktion der T-Zellen wesentlich ist. Eine Modulation dieses Weges kann zu Veränderungen in der T-Zell-Aktivierung führen. Darüber hinaus kann auch der MAPK/ERK-Signalweg, der an der Zellproliferation und -differenzierung beteiligt ist, durch diese Aktivatoren beeinflusst werden. Inhibitoren bestimmter Kinasen in diesem Signalweg können zu Veränderungen in der TCR-Signalgebung führen, die den Aktivierungszustand von TRAV3D-2 beeinflussen können. Durch diese verschiedenen Mechanismen greifen die TRAV3D-2-Aktivatoren in das komplexe Netzwerk der T-Zell-Signalübertragung ein, wobei jeder von ihnen den TCR auf besondere Weise beeinflusst und so zur Modulation der Immunantwort beiträgt.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA aktiviert die Proteinkinase C (PKC), die am TCR-Signalweg beteiligt ist. Die PKC-Aktivierung kann zu verstärkten TCR-vermittelten Signalwegen führen, die möglicherweise TCRs aktivieren könnten, zu denen auch TRAV3D-2 gehört. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | ¥857.00 ¥2990.00 | 80 | |
Ionomycin ist ein Kalzium-Ionophor, der den intrazellulären Kalziumspiegel anhebt und damit das Signalübertragungsereignis der TCR-Bindung simuliert, was möglicherweise TCRs aktivieren könnte, die TRAV3D-2 exprimieren. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
Cyclosporin A hemmt Calcineurin, das normalerweise NFAT nach TCR-Bindung dephosphoryliert. Die Modulation dieses Signalwegs durch Cyclosporin A könnte möglicherweise TCR-Signalwege aktivieren und TCRs mit TRAV3D-2 beeinflussen. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
Forskolin aktiviert die Adenylylcyclase, was zu einem Anstieg des cAMP-Spiegels führt. Erhöhtes cAMP könnte möglicherweise Signalwege aktivieren, die dem TCR nachgeschaltet sind und TCRs mit TRAV3D-2 beeinflussen. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
U0126 ist ein selektiver Inhibitor von MEK, einer Kinase des MAPK/ERK-Signalwegs. Durch Modulation dieses Weges könnte U0126 möglicherweise die TCR-Signalübertragung aktivieren und die Aktivität von TCRs, einschließlich TRAV3D-2, beeinflussen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt mTOR, eine Kinase, die eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des Stoffwechsels und der Funktion von T-Zellen spielt. Die Hemmung von mTOR könnte möglicherweise die TCR-Signalübertragung aktivieren und dadurch die Funktion von TCRs mit TRAV3D-2 beeinflussen. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Tyrosinkinase-Hemmer mit breitem Wirkungsspektrum, der mehrere an der TCR-Signalübertragung beteiligte Kinasen beeinflussen kann, was möglicherweise die Aktivität von TCRs mit TRAV3D-2 aktivieren könnte. | ||||||
PP 1 | 172889-26-8 | sc-203212 sc-203212A | 1 mg 5 mg | ¥948.00 ¥1602.00 | 6 | |
PP2 ist ein Kinaseinhibitor der Src-Familie, der Lck und Fyn beeinflussen könnte, die für die Initiierung der TCR-Signalgebung entscheidend sind, und dadurch möglicherweise TCRs mit TRAV3D-2 aktivieren könnte. | ||||||
Rottlerin | 82-08-6 | sc-3550 sc-3550B sc-3550A sc-3550C sc-3550D sc-3550E | 10 mg 25 mg 50 mg 1 g 5 g 20 g | ¥925.00 ¥1839.00 ¥3339.00 ¥23128.00 ¥57651.00 ¥184235.00 | 51 | |
Rottlerin wird häufig als PKC-Inhibitor eingesetzt, obwohl es mehrere andere Angriffspunkte hat. Es könnte möglicherweise TCR-Signalwege aktivieren und TCRs einschließlich TRAV3D-2 beeinflussen. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein SERCA-Pumpeninhibitor, der die Kalziumhomöostase in Zellen stört. Durch die Beeinträchtigung der Kalzium-Signalübertragung könnte es möglicherweise die Aktivierung von TCRs mit TRAV3D-2 aktivieren. | ||||||