TFIIH p52-Inhibitoren gehören zu einer spezifischen chemischen Klasse, die auf eine kritische Komponente des Transkriptionsfaktors IIH (TFIIH)-Komplexes, bekannt als p52, abzielt. Der TFIIH-Komplex spielt eine wesentliche Rolle bei der Transkription, der DNA-Reparatur und den Nukleotid-Exzisionsreparaturprozessen in der Zelle. Dieser Komplex besteht aus mehreren Untereinheiten, darunter p52, und fungiert als molekulare Maschine, die die DNA abwickelt und so die Einleitung der Transkription und die Reparatur beschädigter DNA erleichtert. Inhibitoren, die speziell auf p52 abzielen, sind für Forscher in den Bereichen Molekularbiologie und Biochemie von großem Interesse, da sie Aufschluss über die genauen Mechanismen der Transkription und der DNA-Reparatur geben können.
TFIIH-p52-Inhibitoren sind in der Regel kleine Moleküle oder Verbindungen, die die Funktion von p52 innerhalb des TFIIH-Komplexes stören. Durch die Hemmung von p52 können diese Verbindungen möglicherweise den Aufbau und die Stabilität des gesamten TFIIH-Komplexes stören und dadurch seine verschiedenen zellulären Funktionen beeinträchtigen. Forscher setzen TFIIH-p52-Inhibitoren als leistungsstarke Werkzeuge im Labor ein, um die Rolle von TFIIH und p52 in Prozessen wie der Transkriptionsinitiierung und der DNA-Reparatur zu untersuchen. Darüber hinaus können diese Inhibitoren als wertvolle Sonden für die Aufklärung der komplizierten molekularen Wege dienen, die an diesen grundlegenden zellulären Prozessen beteiligt sind. Zu verstehen, wie TFIIH-p52-Inhibitoren mit ihrem Ziel interagieren, kann entscheidende Einblicke in die zugrundeliegende Biologie liefern und sich auf die Entwicklung neuartiger Forschungsinstrumente und Interventionen bei verschiedenen Krankheiten auswirken, bei denen eine Dysregulation der Transkription und DNA-Reparatur eine Rolle spielt.
Siehe auch...
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥2302.00 | 13 | |
Triptolid ist dafür bekannt, die enzymatischen Aktivitäten von TFIIH zu stören, und wurde auf seine potenzielle Verwendung gegen Krebs untersucht. Es beeinflusst die Interaktion zwischen TFIIH-Untereinheiten und kann den Abbau bestimmter TFIIH-Untermodule induzieren. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | ¥1230.00 | 3 | |
Spironolacton wurde durch einen Ansatz zur Neupositionierung von Medikamenten identifiziert und ist als potenter Inhibitor der Nukleotid-Exzisionsreparatur (NER) bekannt, der den schnellen und reversiblen Abbau von XPB, einer Untereinheit des TFIIH-Komplexes, fördert. Der Abbauprozess ist sowohl vom Ubiquitin-aktivierenden Enzym als auch vom 26S-Proteasom abhängig. | ||||||