TFIIH p52 激活剂是一系列化学物质,可通过间接但特定的途径促进 TFIIH p52(一般转录和 DNA 修复因子 TFIIH 的一个亚基)的增强。例如,咖啡因能提高 cAMP 的水平,从而激活蛋白激酶 A(PKA),并能增强转录相关因子的磷酸化状态,间接帮助 TFIIH p52 在转录启动过程中发挥作用。白藜芦醇通过激活 SIRT1 有可能改善染色质的可及性,从而有利于 TFIIH p52 参与转录。甲萘醌诱导的氧化应激可增强 TFIIH p52 的 DNA 修复反应,而曲司他丁 A 和 5-Azacytidine 可改变表观遗传景观,从而可能增加 TFIIH p52 对 DNA 的访问。姜黄素和表没食子儿茶素没食子酸酯对转录因子活性的调节可能会导致 TFIIH p52 转录参与的类似增加。
在代谢调节领域,AICAR 和吡格列酮等化合物分别影响能量传感途径和核受体信号转导,可能对 TFIIH p52 的转录活性产生影响。白桦脂酸通过刺激 MAPK 通路,舒拉叶素通过激活 Nrf2 通路,可间接增强 TFIIH p52 在转录调控中的作用。最后,奥拉帕利(olaparib)通过抑制 PARP 酶,从而允许 DNA 损伤的累积,可能会增加 TFIIH p52 在 DNA 修复途径中的活性。虽然这些激活剂的主要作用机制各不相同,但它们都能上调 TFIIH p52 在细胞内的功能活动,突出了 TFIIH p52 与信号通路交织在一起的复杂网络。
Items 1 to 10 of 12 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|---|---|---|---|---|---|
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
咖啡因可抑制磷酸二酯酶,从而增加细胞内cAMP水平。cAMP升高会激活蛋白激酶A,后者可以磷酸化转录机制的组件,从而增强TFIIH p52在转录启动中的活性。 | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
白藜芦醇能激活 SIRT1,这是一种能改变染色质结构和转录因子的去乙酰化酶。通过对 SIRT1 的作用,白藜芦醇可导致一种有利于 TFIIH p52 参与转录物活动的环境。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Trichostatin A是一种组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂。通过阻止去乙酰化,它可以保持更开放的染色质结构,从而增强TFIIH p52对DNA的接近性,从而促进其在DNA修复和转录中的作用。 | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-Azacytidine 是一种 DNA 甲基转移酶抑制剂。通过减少 DNA 甲基化,它可以提高包括 TFIIH p52 在内的转录复合物与启动子区域的结合可及性,从而增强转录启动。 | ||||||
Vitamin K3 | 58-27-5 | sc-205990B sc-205990 sc-205990A sc-205990C sc-205990D | 5 g 10 g 25 g 100 g 500 g | $25.00 $35.00 $46.00 $133.00 $446.00 | 3 | |
甲萘醌会诱导氧化应激,从而导致转录因子和应激反应元件的激活。这种应激反应包括增强 TFIIH p52 等蛋白质修复 DNA 损伤的活性。 | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
姜黄素可以抑制 NF-κB 信号传导,这可能会降低细胞的转录需求,间接提高 TFIIH p52 用于其他转录活动的可用性。 | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | $42.00 $72.00 $124.00 $238.00 $520.00 $1234.00 | 11 | |
表没食子儿茶素没食子酸酯可抑制 DNA 甲基转移酶,导致 DNA 的低甲基化,并可能增加转录因子的结合。这可以改善 TFIIH p52 与 DNA 的接触,从而提高其功能活性。 | ||||||
Pioglitazone | 111025-46-8 | sc-202289 sc-202289A | 1 mg 5 mg | $54.00 $123.00 | 13 | |
吡格列酮可激活 PPARγ,PPARγ 可与其他转录因子和辅助因子相互作用,有可能增强转录复合物中 TFIIH p52 的招募和活性。 | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
AICAR 可激活 AMPK,而 AMPK 可通过磷酸化转录因子和辅助激活因子来调节转录活性。这可能会通过调节转录机制间接提高 TFIIH p52 的功能活性。 | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | $115.00 $337.00 | 3 | |
白桦脂酸可激活 MAPK 通路,从而导致转录因子磷酸化,有可能增强 TFIIH p52 在转录启动过程中的招募和活性。 |