tetranectin Inhibitoren

Gängige tetranectin Inhibitors sind unter underem Tranexamic acid CAS 1197-18-8, e-Amino-n-caproic Acid CAS 60-32-2, Dansylcadaverine CAS 10121-91-2, K-252a CAS 99533-80-9 und Staurosporine CAS 62996-74-1.

Tetranectin-Inhibitoren sind eine Klasse von Verbindungen, die die Funktion von Tetranectin hemmen können, einem Protein, das beim Menschen vom CLEC3B-Gen kodiert wird. Tetranectin spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Plasminogenaktivierung. Wenn Plasminogen zu Plasmin aktiviert wird, ist es am Abbau von Fibringerinnseln beteiligt, einem Prozess, der für die Gewebeumformung und Wundheilung von zentraler Bedeutung ist. Durch die Bindung von Plasminogen moduliert Tetranectin dessen Umwandlung zu Plasmin. Daher können Verbindungen, die in der Lage sind, diese Interaktion zu stören, als Tetranectin-Inhibitoren klassifiziert werden. Die erste Kategorie von Tetranectin-Inhibitoren umfasst Verbindungen, die die Interaktion zwischen Tetranectin und Plasminogen direkt blockieren können. Solche Verbindungen könnten durch Bindung an die Plasminogen-Bindungsstelle auf Tetranectin wirken, indem sie das Protein daran hindern, mit Plasminogen zu interagieren, und somit dessen Funktion hemmen.

Zu einer zweiten Kategorie von Tetranectin-Inhibitoren gehören Verbindungen, die die Verfügbarkeit oder Aktivierung von Plasminogen beeinträchtigen können. Diese Verbindungen könnten die Plasminogen-Konzentrationen verringern, die für eine Interaktion mit Tetranectin zur Verfügung stehen, und somit indirekt die Funktion von Tetranectin hemmen. Zu dieser Kategorie könnten beispielsweise Verbindungen wie Aprotinin, ein Proteasehemmer, der Plasmin hemmt, oder EACA, ein Lysin-Analogon, das die Plasminogenaktivierung hemmt, gehören.