Date published: 2026-2-10

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Tect1 Inhibitoren

Gängige Tect1 Inhibitors sind unter underem Cyclopamine CAS 4449-51-8, Forskolin CAS 66575-29-9, Vismodegib CAS 879085-55-9, Jervine CAS 469-59-0 und GANT61 CAS 500579-04-4.

Tect1-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die die Aktivität von Tect1 selektiv hemmen sollen, einem Protein, das eine entscheidende Rolle bei der strukturellen Organisation spezialisierter zellulärer Umgebungen wie der extrazellulären Matrix (EZM) und synaptischen Regionen spielt. Tect1, auch bekannt als Tectorin Alpha, ist hauptsächlich an der Bildung der tektorialen Membran beteiligt, einer Struktur im Innenohr, die für die Übertragung von Schallwellen auf Sinneszellen unerlässlich ist. Durch die Interaktion mit extrazellulären Matrixproteinen trägt Tect1 zur Aufrechterhaltung der Integrität der tektorialen Membran und zum ordnungsgemäßen Funktionieren der Hörmechanismen bei. Tect1-Inhibitoren stören die Interaktion mit anderen Strukturproteinen, was sich möglicherweise auf den Aufbau oder die Aufrechterhaltung von ECM-bezogenen Strukturen auswirkt und die mechanischen Eigenschaften dieser Regionen verändert. Tect1-Inhibitoren sind wichtige Hilfsmittel in der Forschung, die sich auf das Verständnis der molekularen Grundlagen von Proteininteraktionen innerhalb der extrazellulären Matrix und ihrer umfassenderen Rolle in der Zellarchitektur konzentriert. Durch die Hemmung von Tect1 können Forscher untersuchen, wie Störungen in den strukturellen Komponenten bestimmter Gewebe, wie dem Innenohr, die zelluläre Kommunikation und die mechanische Stabilität insgesamt beeinflussen. Diese Inhibitoren bieten auch eine Möglichkeit zu untersuchen, wie sich Veränderungen in den strukturellen Eigenschaften der extrazellulären Matrix auf Prozesse wie Zelladhäsion, Gewebeentwicklung und Signalübertragung auswirken. Durch die Blockierung der Funktion von Tect1 können Wissenschaftler Einblicke in die dynamischen Wechselwirkungen zwischen Matrixproteinen und ihre Rolle bei der Aufrechterhaltung der physischen und funktionellen Integrität spezialisierter biologischer Strukturen gewinnen. Tect1-Inhibitoren stellen daher ein wichtiges Instrument dar, um die detaillierten Mechanismen der Zusammensetzung der extrazellulären Matrix und ihren Beitrag zur Gesamtarchitektur komplexer Gewebe zu untersuchen.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Cyclopamine

4449-51-8sc-200929
sc-200929A
1 mg
5 mg
¥1061.00
¥2347.00
19
(1)

Ein steroidales Alkaloid, das den Hedgehog (Hh)-Signalweg antagonisiert, indem es an den Smoothened (Smo)-Rezeptor bindet und diesen hemmt. Tect1 ist an der Zilienbildung und dem Hh-Signalweg beteiligt; die Hemmung von Smo mit Cyclopamin kann aufgrund nachgeschalteter Effekte auf die Zilienfunktion zu einer verminderten Aktivität von Tect1 führen.

Vismodegib

879085-55-9sc-396759
sc-396759A
10 mg
25 mg
¥925.00
¥1783.00
1
(0)

Diese Verbindung zielt auf den Hh-Signalweg ab, indem sie an Smo bindet, das für die Aktivierung des Signalwegs unerlässlich ist. Da Tect1 mit Zilienprozessen und dem Hh-Signalweg in Verbindung steht, reduziert Vismodegib indirekt die funktionelle Aktivität von Tect1.

Jervine

469-59-0sc-200934
sc-200934A
1 mg
5 mg
¥745.00
¥2708.00
1
(0)

Ein natürlich vorkommendes steroidales Alkaloid, das den Hh-Signalweg durch direkte Interaktion mit Smo hemmt. Die Hemmung von Smo führt zu einer verminderten Aktivität nachgeschalteter Komponenten, zu denen auch Tect1-assoziierte ziliäre Mechanismen gehören.

GANT61

500579-04-4sc-202630
sc-202630A
sc-202630B
1 mg
5 mg
10 mg
¥722.00
¥1478.00
¥2302.00
6
(1)

Ein Inhibitor, der auf die Gli-Transkriptionsfaktoren des Hh-Signalwegs abzielt. Durch die Verhinderung der Gli-vermittelten Transkription verringert GANT61 indirekt die Tect1-Aktivität, da diese auf die Hh-Signalweg-vermittelte Ziliogenese angewiesen ist.

U 18666A

3039-71-2sc-203306
sc-203306A
10 mg
50 mg
¥1613.00
¥5754.00
2
(1)

Ein Cholesterintransport-Inhibitor, der die intrazelluläre Cholesterinhomöostase stört und die Lokalisierung und Funktion von Smo innerhalb des Hh-Signalwegs beeinträchtigt. Tect1, das an der Zilienfunktion und der Hh-Signalübertragung beteiligt ist, wird indirekt durch U18666A gehemmt.

SANT-1

304909-07-7sc-203253
5 mg
¥1523.00
5
(0)

SANT-1 ist ein potenter Antagonist von Smo und hemmt spezifisch die Signalübertragung des Hh-Signalwegs. Da die Funktion von Tect1 mit ziliären Prozessen verbunden ist, die teilweise durch den Hh-Signalweg gesteuert werden, kann SANT-1 zu einer verminderten Tect1-Aktivität führen.

Itraconazole

84625-61-6sc-205724
sc-205724A
50 mg
100 mg
¥880.00
¥1602.00
23
(1)

Ein Antimykotikum, das neben seiner primären Wirkung den Hh-Signalweg hemmt, indem es die Smo-Akkumulation in den primären Zilien verhindert. Eine verminderte Hh-Signalübertragung kann zu einer verminderten Tect1-Funktion im Zusammenhang mit der Ziliogenese führen.

SB 431542

301836-41-9sc-204265
sc-204265A
sc-204265B
1 mg
10 mg
25 mg
¥925.00
¥2437.00
¥4693.00
48
(1)

Ein Inhibitor des TGF-β-Typ-I-Rezeptors ALK5, der nachweislich an der Länge und Funktion der Zilien beteiligt ist. Tect1, ein Protein, das mit ziliären Prozessen in Verbindung gebracht wird, könnte aufgrund der durch SB-431542 induzierten veränderten ziliären Dynamik indirekt in seiner Aktivität gehemmt werden.