Tect1激活剂

异丙肾上腺素是一种β-肾上腺素能激动剂，可与β-肾上腺素能受体结合，通过Gs蛋白信号传导激活腺苷酸环化酶，从而增加cAMP水平，随后激活蛋白激酶A（PKA），后者可通过cAMP信号级联中的磷酸化激活Tect1。

PGE1激活G蛋白偶联受体（GPCR），后者通过Gs蛋白发出信号，刺激腺苷酸环化酶，从而提高细胞内cAMP水平并激活PKA。然后，PKA对包括Tect1在内的目标蛋白进行磷酸化，使其功能激活。

IBMX 是磷酸二酯酶（降解 cAMP 的酶）的非选择性抑制剂。通过阻止 cAMP 分解，IBMX 可间接提高 cAMP 水平，从而激活 PKA，使其磷酸化并激活 Tect1。

肾上腺素与β-肾上腺素受体结合，触发Gs蛋白介导的腺苷酸环化酶活性增加，导致cAMP增加和PKA激活。然后，PKA能够磷酸化并激活肾上腺素信号通路中的Tect1。

多巴胺可与多巴胺受体相互作用，通过Gs蛋白信号刺激腺苷酸环化酶，增加cAMP，从而激活蛋白激酶A，后者可能在多巴胺能信号通路中磷酸化并激活Tect1。

组胺通过作用于 H2 受体，通过 Gs 蛋白激活腺苷酸环化酶，导致 cAMP 水平升高并激活 PKA。然后，PKA 可通过组胺信号通路中的磷酸化激活 Tect1。

腺苷作用于A2A和A2B受体，与Gs蛋白结合，激活腺苷环化酶，增加cAMP水平，并随后激活蛋白激酶A。然后，作为嘌呤信号的一部分，蛋白激酶A可以磷酸化并激活Tect1。

特布他林是一种β2-肾上腺素能激动剂，可激活与Gs蛋白相连的β2-肾上腺素能受体，刺激腺苷酸环化酶，增加cAMP，激活蛋白激酶A，从而磷酸化并激活Tect1。

罗利普兰（Rolipram）选择性抑制磷酸二酯酶4（PDE4），从而增加cAMP水平，激活PKA。已知的活化PKA会磷酸化各种蛋白质，其中可能包括cAMP依赖性信号传导通路中的Tect1。

沙丁胺醇是β2-肾上腺素能选择性激动剂，可与β2-肾上腺素能受体结合，激活 Gs 蛋白，进而激活腺苷酸环化酶。由此导致的 cAMP 水平升高会激活 PKA，从而使肾上腺素能信号通路中的 Tect1 发生磷酸化和活化。