Date published: 2026-2-10

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TECK Inhibitoren

Gängige TECK Inhibitors sind unter underem LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SB 203580 CAS 152121-47-6, SP600125 CAS 129-56-6 und U-0126 CAS 109511-58-2.

TECK-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten chemischen Klasse, die aufgrund ihrer einzigartigen Eigenschaften und ihrer potenziellen Auswirkungen auf verschiedene biologische Prozesse in der Molekularforschung große Aufmerksamkeit erregt hat. TECK steht für Thymidin-Kinase, ein Schlüsselenzym, das an der Regulierung der DNA-Synthese beteiligt ist. Inhibitoren, die auf die Thymidinkinase abzielen, sind aufgrund ihres Potenzials, die Zellproliferation zu modulieren, von großem Interesse, da das Enzym eine entscheidende Rolle bei der Synthese von DNA-Vorläufern spielt. Die chemische Struktur der TECK-Inhibitoren ist durch ihre Spezifität für das aktive Zentrum der Thymidinkinase gekennzeichnet, wodurch sie in die Enzymaktivität eingreifen und den normalen Ablauf der DNA-Synthese stören können.

TECK-Inhibitoren weisen häufig ein Kerngerüst mit funktionellen Gruppen auf, die die Interaktion mit dem aktiven Zentrum der Thymidinkinase erleichtern. Bei der Entwicklung dieser Inhibitoren werden die molekularen Eigenschaften sorgfältig berücksichtigt, um die Bindungsaffinität und Selektivität zu verbessern. Ziel der Forscher ist es, das pharmakokinetische Profil und die Wirksamkeit der TECK-Inhibitoren zu optimieren, um eine wirksame Modulation der Thymidinkinase-Aktivität zu erreichen. Die Erforschung von TECK-Inhibitoren geht über ihre unmittelbare Auswirkung auf die DNA-Synthese hinaus, da die Forscher potenzielle Anwendungen in verschiedenen zellulären Prozessen und Pfaden untersuchen.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1388.00
¥4513.00
148
(1)

Ein spezifischer Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3Ks), der indirekt die Kinaseaktivität nach der PI3K-Signalgebung reduzieren kann.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥451.00
¥1038.00
212
(2)

Ein selektiver Inhibitor der Mitogen-aktivierten Proteinkinase-Kinase (MEK), der indirekt Kinasen hemmen kann, die durch den MAPK/ERK-Weg reguliert werden.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥1015.00
¥3937.00
284
(5)

Ein spezifischer Inhibitor der p38-MAP-Kinase, der indirekt die am p38-MAPK-Signalweg beteiligten Kinasen moduliert.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥451.00
¥1692.00
257
(3)

Ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), der die Kinaseaktivität im Zusammenhang mit dem JNK-Signalweg verändern kann.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥711.00
¥1783.00
¥3678.00
233
(4)

Ein mTOR-Inhibitor, der indirekt die Kinase-Signalübertragung innerhalb der mTOR-Signalwege beeinflussen kann.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥756.00
¥2516.00
¥4795.00
97
(3)

Ein potenter PI3K-Inhibitor, der indirekt die über PI3K-abhängige Wege vermittelte Kinaseaktivität beeinflussen kann.

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
¥1185.00
¥2730.00
36
(1)

Ein Proteinkinase-C-Inhibitor, der indirekt die Kinaseaktivität in PKC-regulierten Stoffwechselwegen beeinflussen kann.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
¥2098.00
¥7976.00
88
(1)

Ein ROCK-Inhibitor, der indirekt die Kinaseaktivität im Zusammenhang mit dem Rho-Kinase-Signalweg modulieren kann.

PP 2

172889-27-9sc-202769
sc-202769A
1 mg
5 mg
¥1061.00
¥2561.00
30
(1)

Ein Kinaseinhibitor der Src-Familie, der indirekt auf Kinasen einwirkt, die durch Proteine der Src-Familie aktiviert werden.

BAY 11-7082

19542-67-7sc-200615B
sc-200615
sc-200615A
5 mg
10 mg
50 mg
¥699.00
¥959.00
¥4016.00
155
(1)

Ein Inhibitor der NF-kB-Aktivierung, der indirekt die Kinase-Aktivität innerhalb der NF-kB-Signalwege beeinflussen kann.