TECK-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten chemischen Klasse, die aufgrund ihrer einzigartigen Eigenschaften und ihrer potenziellen Auswirkungen auf verschiedene biologische Prozesse in der Molekularforschung große Aufmerksamkeit erregt hat. TECK steht für Thymidin-Kinase, ein Schlüsselenzym, das an der Regulierung der DNA-Synthese beteiligt ist. Inhibitoren, die auf die Thymidinkinase abzielen, sind aufgrund ihres Potenzials, die Zellproliferation zu modulieren, von großem Interesse, da das Enzym eine entscheidende Rolle bei der Synthese von DNA-Vorläufern spielt. Die chemische Struktur der TECK-Inhibitoren ist durch ihre Spezifität für das aktive Zentrum der Thymidinkinase gekennzeichnet, wodurch sie in die Enzymaktivität eingreifen und den normalen Ablauf der DNA-Synthese stören können.
TECK-Inhibitoren weisen häufig ein Kerngerüst mit funktionellen Gruppen auf, die die Interaktion mit dem aktiven Zentrum der Thymidinkinase erleichtern. Bei der Entwicklung dieser Inhibitoren werden die molekularen Eigenschaften sorgfältig berücksichtigt, um die Bindungsaffinität und Selektivität zu verbessern. Ziel der Forscher ist es, das pharmakokinetische Profil und die Wirksamkeit der TECK-Inhibitoren zu optimieren, um eine wirksame Modulation der Thymidinkinase-Aktivität zu erreichen. Die Erforschung von TECK-Inhibitoren geht über ihre unmittelbare Auswirkung auf die DNA-Synthese hinaus, da die Forscher potenzielle Anwendungen in verschiedenen zellulären Prozessen und Pfaden untersuchen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Ein spezifischer Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3Ks), der indirekt die Kinaseaktivität nach der PI3K-Signalgebung reduzieren kann. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
Ein selektiver Inhibitor der Mitogen-aktivierten Proteinkinase-Kinase (MEK), der indirekt Kinasen hemmen kann, die durch den MAPK/ERK-Weg reguliert werden. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
Ein spezifischer Inhibitor der p38-MAP-Kinase, der indirekt die am p38-MAPK-Signalweg beteiligten Kinasen moduliert. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
Ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), der die Kinaseaktivität im Zusammenhang mit dem JNK-Signalweg verändern kann. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der indirekt die Kinase-Signalübertragung innerhalb der mTOR-Signalwege beeinflussen kann. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Ein potenter PI3K-Inhibitor, der indirekt die über PI3K-abhängige Wege vermittelte Kinaseaktivität beeinflussen kann. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1185.00 ¥2730.00 | 36 | |
Ein Proteinkinase-C-Inhibitor, der indirekt die Kinaseaktivität in PKC-regulierten Stoffwechselwegen beeinflussen kann. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2098.00 ¥7976.00 | 88 | |
Ein ROCK-Inhibitor, der indirekt die Kinaseaktivität im Zusammenhang mit dem Rho-Kinase-Signalweg modulieren kann. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2561.00 | 30 | |
Ein Kinaseinhibitor der Src-Familie, der indirekt auf Kinasen einwirkt, die durch Proteine der Src-Familie aktiviert werden. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥699.00 ¥959.00 ¥4016.00 | 155 | |
Ein Inhibitor der NF-kB-Aktivierung, der indirekt die Kinase-Aktivität innerhalb der NF-kB-Signalwege beeinflussen kann. | ||||||