TECK 抑制剂属于一类独特的化学物质,因其独特的性质和对各种生物过程的潜在影响而在分子研究领域备受关注。TECK 指的是胸苷激酶,这是一种参与 DNA 合成调控的关键酶。由于胸苷激酶在 DNA 前体的合成过程中起着至关重要的作用,以胸苷激酶为靶点的抑制剂因其调节细胞增殖的潜力而备受关注。TECK 抑制剂的化学结构特点是对胸苷激酶活性位点具有特异性,这使它们能够干扰酶的活性,破坏 DNA 合成的正常进行。
TECK 抑制剂通常具有一个核心支架,其上的功能基团可促进与胸苷激酶活性位点的相互作用。这些抑制剂的设计需要仔细考虑分子特性,以提高结合亲和力和选择性。研究人员的目标是优化 TECK 抑制剂的药代动力学特征和药效,从而实现对胸苷激酶活性的有效调节。研究人员对 TECK 抑制剂的探索不仅限于其对 DNA 合成的直接影响,还研究了其在各种细胞过程和途径中的潜在应用。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
磷酸肌酸 3- 激酶(PI3Ks)的特异性抑制剂,可间接降低 PI3K 信号下游的激酶活性。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
丝裂原活化蛋白激酶(MEK)的选择性抑制剂,可间接抑制受 MAPK/ERK 通路调控的激酶。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
p38 MAP 激酶的特异性抑制剂,可间接调节参与 p38 MAPK 信号通路的激酶。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥733.00 ¥3012.00 | 257 | |
c-Jun N 终止子激酶(JNK)的抑制剂,可改变与 JNK 信号通路相关的激酶活性。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
mTOR 抑制剂,可间接影响 mTOR 通路中的激酶信号。 | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
一种强效 PI3K 抑制剂,可间接影响通过 PI3K 依赖性途径介导的激酶活性。 | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
一种蛋白激酶 C 抑制剂,可间接影响 PKC 调节途径中的激酶活性。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
一种 ROCK 抑制剂,可间接调节与 Rho 激酶通路相关的激酶活性。 | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2516.00 | 30 | |
一种 Src 家族激酶抑制剂,可间接影响由 Src 家族蛋白激活的激酶。 | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
NF-kB 激活抑制剂,可间接影响 NF-kB 信号通路中的激酶活性。 |