TBPIP-Inhibitoren sind eine Gruppe von chemischen Verbindungen, die in erster Linie auf den DNA-Schadensreaktionsweg und den PI3K/Akt-Signalweg abzielen, an denen TBPIP direkt beteiligt ist. Inhibitoren, die die Struktur und Funktion des Golgi-Apparats stören (z. B. Brefeldin A) oder den Transport von Vesikeln zur Plasmamembran hemmen (z. B. Exo2), können den Transport von TBPIP in den Zellkern behindern und damit seine Funktion bei der Vermittlung von DNA-Reparatur und homologer Rekombination beeinträchtigen. In ähnlicher Weise verursachen Topoisomerase-II-Inhibitoren wie Mitoxantron und Etoposid DNA-Schäden, wodurch der DNA-Schadensreaktionsweg, an dem TBPIP beteiligt ist, überaktiviert wird. Diese Überaktivierung kann die Rolle von TBPIP bei der DNA-Reparatur stören, was zu seiner funktionellen Hemmung führt.
Andererseits können Tyrosinkinase-Inhibitoren wie Genistein und Staurosporin in Phosphorylierungsprozesse eingreifen, die für die Funktion von TBPIP notwendig sind, was zu seiner Funktionshemmung führt. PI3K- und mTOR-Inhibitoren wie LY294002, Wortmannin und Rapamycin können indirekt die Funktion von TBPIP bei der DNA-Reparatur und homologen Rekombination beeinträchtigen, indem sie diese Schlüsselproteine des PI3K/Akt-Signalwegs hemmen. Eine weitere Klasse von TBPIP-Inhibitoren sind solche, die Phospholipase C (PLC) und Protein-Tyrosin-Phosphatasen hemmen, wie U73122 und Pervanadat.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥350.00 ¥598.00 ¥1399.00 ¥4219.00 | 25 | |
Brefeldin A stört die Struktur und Funktion des Golgi-Apparats und behindert dadurch den Transport von TBPIP zum Zellkern. Dies kann zu einer verminderten funktionellen Aktivität von TBPIP bei der Vermittlung von DNA-Reparatur und homologer Rekombination führen. | ||||||
Exo2 | 304684-77-3 | sc-215011 sc-215011A | 5 mg 25 mg | ¥1004.00 ¥3249.00 | 1 | |
Exo2 ist ein Inhibitor des Exocyst-Komplexes, der am Transport von Vesikeln zur Plasmamembran beteiligt ist. Es kann die Funktion dieses Signalwegs reduzieren und somit indirekt die funktionelle Aktivität von TBPIP im DNA-Reparaturprozess hemmen. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | ¥3215.00 | 8 | |
Mitoxantron ist ein Topoisomerase-II-Hemmer, der DNA-Schäden verursachen kann, wodurch der DNA-Schadensreaktionsweg aktiviert wird, an dem TBPIP beteiligt ist. Die Überaktivierung dieses Weges kann die Rolle von TBPIP bei der DNA-Reparatur stören. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥575.00 ¥2606.00 ¥5900.00 | 63 | |
Etoposid ist ein Topoisomerase-II-Hemmer, der DNA-Schäden verursacht und den DNA-Schadensreaktionsweg auslöst. Eine Überaktivierung dieses Weges kann die Rolle von TBPIP bei der DNA-Reparatur und der homologen Rekombination stören. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥508.00 ¥1850.00 ¥2256.00 ¥4535.00 ¥6487.00 ¥11068.00 ¥22914.00 | 46 | |
Genistein ist ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der in Phosphorylierungsprozesse eingreifen kann, die für die Funktion von TBPIP bei der DNA-Reparatur und homologen Rekombination erforderlich sind. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein starker Inhibitor von Proteinkinasen und kann die Phosphorylierungsprozesse stören, die für die Funktion von TBPIP bei der DNA-Reparatur und homologen Rekombination erforderlich sind. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein Inhibitor von PI3K, einem Schlüsselenzym des PI3K/Akt-Wegs. Indem er PI3K hemmt, kann er indirekt die Funktion von TBPIP bei der DNA-Reparatur und homologen Rekombination beeinträchtigen. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin ist ein Hemmstoff von mTOR, einem Schlüsselprotein des PI3K/Akt-Signalwegs. Indem es mTOR hemmt, kann es indirekt die Funktion von TBPIP bei der DNA-Reparatur und der homologen Rekombination beeinträchtigen. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter, irreversibler Inhibitor von PI3K, einem Schlüsselenzym im PI3K/Akt-Signalweg. Dadurch kann es indirekt TBPIP hemmen, das an der DNA-Reparatur und der homologen Rekombination beteiligt ist. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥463.00 ¥948.00 ¥3103.00 | 127 | |
Cycloheximid ist ein Inhibitor der Proteinbiosynthese in eukaryotischen Organismen. Es hemmt zwar nicht die Transkription oder Translation von TBPIP, kann aber indirekt die Wiederauffüllung der TBPIP-Spiegel beeinflussen und somit seine Funktion bei der DNA-Reparatur und der homologen Rekombination beeinträchtigen. | ||||||