TAF II p100-Inhibitoren gehören zu einer besonderen chemischen Klasse, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, die Genexpression zu modulieren, indem sie auf ein wichtiges regulatorisches Protein in zellulären Prozessen abzielen. Die Bezeichnung TAF II p100 bezieht sich auf einen spezifischen Transkriptions-Coaktivator, der eine zentrale Rolle beim Aufbau und der Aktivierung von RNA-Polymerase-II-Transkriptionskomplexen spielt. Diese Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie mit TAF II p100 interagieren, seine Funktion stören und somit die komplizierte Orchestrierung der Gentranskription beeinflussen. Die chemische Klasse zeichnet sich durch Verbindungen mit einzigartigen strukturellen Merkmalen aus, die es ihnen ermöglichen, selektiv an TAF II p100 zu binden und dadurch dessen Fähigkeit zu beeinträchtigen, die Transkriptionsmaschinerie zu unterstützen. Die Forscher haben die molekularen Mechanismen, die der Wirkungsweise dieser Inhibitoren zugrunde liegen, eingehend untersucht, um die Feinheiten der Transkriptionsregulierung im zellulären Milieu zu entschlüsseln.
Bei den TAF-II-p100-Inhibitoren liegt der Schwerpunkt auf dem Verständnis der genauen Wechselwirkungen auf molekularer Ebene, der Aufklärung der strukturellen Determinanten, die die Bindungsspezifität verleihen, und der Beschreibung der nachgeschalteten Folgen für die Genexpressionsmuster. Diese chemische Klasse stellt einen vielversprechenden Weg zur Erforschung der grundlegenden Aspekte der Transkriptionskontrolle dar und bringt Licht in das komplizierte Zusammenspiel zwischen regulatorischen Proteinen und der Transkriptionsmaschinerie. Die Entwicklung und Charakterisierung von TAF-II-p100-Inhibitoren trägt zur Erweiterung des Instrumentariums bei, das Forschern zur Verfügung steht, um Genexpressionsmuster zu manipulieren, und bietet Einblicke in die zugrundeliegenden molekularen Prozesse, die zelluläre Funktionen steuern, und ebnet möglicherweise den Weg für neue Ansätze im weiteren Bereich der Molekularbiologie.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥2302.00 | 13 | |
Es ist bekannt, dass Triptolid die Transkription hemmt, indem es auf die XPB-Untereinheit von TFIIH, einem anderen Transkriptionsfaktorkomplex, abzielt, was indirekt die Aktivität von TAF II p100 beeinflussen kann. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥485.00 ¥2132.00 ¥3565.00 ¥7480.00 | 6 | |
DRB ist ein Kinaseinhibitor, der CDK9, eine Komponente des positiven Transkriptionselongationsfaktors b (P-TEFb), hemmt und den Transkriptionsprozess unterbrechen kann, was Proteine wie TAF II p100 betrifft. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥3035.00 ¥11846.00 | 26 | |
α-Amanitin ist ein starker Inhibitor der RNA-Polymerase II, was indirekt die funktionelle Notwendigkeit von TAF II p100 im Transkriptionsinitiierungsprozess verringern würde. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2922.00 | 41 | |
Flavopiridol hemmt Cyclin-abhängige Kinasen, einschließlich CDK9, das für die Phosphorylierung der RNA-Polymerase II unerlässlich ist, und beeinflusst dadurch indirekt die Rolle von TAF II p100 bei der Transkriptionsinitiierung. | ||||||
ICRF-193 | 21416-68-2 | sc-200889 sc-200889A | 1 mg 5 mg | ¥3847.00 ¥10458.00 | 7 | |
ICRF-193 ist ein Topoisomerase-II-Inhibitor, der die DNA-Transkription unterbrechen kann, was wiederum die Funktion von Transkriptionsfaktoren wie TAF II p100 beeinflussen würde. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥835.00 ¥2742.00 ¥8247.00 ¥29017.00 ¥246489.00 | 53 | |
Actinomycin D lagert sich in die DNA ein, hemmt die Bewegung der RNA-Polymerase und damit die Transkription und beeinträchtigt indirekt die Funktion von TAF II p100. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | ¥1139.00 | 5 | |
Cordycepin ist ein Adenosin-Analogon, das die RNA-Synthese vorzeitig beendet, was sich indirekt auf die Rolle von TAF II p100 bei der Transkriptionsinitiierung auswirken könnte. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥654.00 ¥2098.00 ¥1061.00 | 21 | |
Camptothecin ist ein Topoisomerase-I-Inhibitor, der zu DNA-Schadensreaktionen führen kann, die die Transkription beeinträchtigen und sich möglicherweise auf TAF II p100 auswirken. | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | ¥1207.00 ¥4693.00 ¥14080.00 | 35 | |
Leptomycin B hemmt den Kernexport bestimmter Transkriptionsfaktoren, wodurch sich möglicherweise das Umfeld ändert, in dem TAF II p100 wirkt. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | ¥6092.00 | ||
Chelerythrin ist ein PKC-Inhibitor, der die Signaltransduktionswege modulieren kann und somit möglicherweise indirekt die Transkriptionsregulierung von TAF II p100 beeinflusst. | ||||||