TAF I p110- und TAF I p95-Inhibitoren bilden eine spezielle chemische Klasse von Molekülen, die auf bestimmte Proteine abzielen, die an der Transkriptionsregulierung und dem Chromatinumbau in der Zelle beteiligt sind. TAF I p110 und TAF I p95 sind Untereinheiten des TFIID-Komplexes, der ein integraler Bestandteil der Transkriptionsmaschinerie ist, die für die Einleitung der Transkription von proteinkodierenden Genen verantwortlich ist. Diese Untereinheiten spielen eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Genexpression, indem sie den Aufbau des Prä-Initiationskomplexes an Genpromotoren unterstützen. TAF I p110, auch bekannt als TAF6, und TAF I p95, auch bekannt als TAF9, tragen zur Stabilität und Funktion des TFIID-Komplexes bei, indem sie die Rekrutierung von RNA-Polymerase II und anderen Transkriptionsfaktoren an die Promotorregion von Genen erleichtern.
Inhibitoren, die auf TAF I p110 und TAF I p95 abzielen, sollen die Interaktionen zwischen diesen Untereinheiten und anderen Komponenten der Transkriptionsmaschinerie stören und so den ordnungsgemäßen Aufbau und die Funktion des TFIID-Komplexes beeinträchtigen. Durch die Modulation der Aktivität dieser wichtigen Transkriptionsregulatoren können diese Inhibitoren die Genexpressionsmuster und die zellulären Reaktionen auf verschiedene Umweltsignale beeinflussen. Die Forschung zu TAF I p110- und TAF I p95-Inhibitoren zielt in erster Linie darauf ab, unser Verständnis der komplizierten Mechanismen zu verbessern, die der Gentranskription und der Chromatindynamik im Zellkern zugrunde liegen, was Auswirkungen auf eine Vielzahl biologischer Prozesse hat.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥654.00 ¥2098.00 ¥1061.00 | 21 | |
Hemmt die DNA-Topoisomerase I, was zu DNA-Schäden und einer möglichen Herunterregulierung von Transkriptionsprozessen führt. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥575.00 ¥2606.00 ¥5900.00 | 63 | |
Greift die DNA-Topoisomerase II an und verursacht DNA-Strangbrüche, die die Transkription und die Genexpression hemmen können. | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥3103.00 ¥5348.00 ¥18491.00 ¥28171.00 ¥60291.00 | 4 | |
Kann die Translation hemmen und indirekt die Stabilität von Transkriptionsfaktoren beeinflussen, wodurch die Genexpression verringert wird. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | ¥1139.00 | 5 | |
Adenosinanalogon, das die Verlängerung der RNA-Kette beenden kann und möglicherweise die Wirksamkeit der Transkription beeinträchtigt. | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | ¥1320.00 ¥3881.00 | 3 | |
Kann Transkriptionsfaktoren und Signalwege modulieren, was zu einer veränderten Genexpression führt. | ||||||
Cantharidin | 56-25-7 | sc-201321 sc-201321A | 25 mg 100 mg | ¥1004.00 ¥3148.00 | 6 | |
Hemmt die Proteinphosphatasen PP1 und PP2A, was die Dephosphorylierung und Aktivität von Transkriptionsfaktoren beeinflussen kann. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥778.00 | 2 | |
Es ist bekannt, dass es sich in DNA und RNA einlagert, was die Transkription und RNA-Verarbeitung beeinträchtigen kann. | ||||||
Ellipticine | 519-23-3 | sc-200878 sc-200878A | 10 mg 50 mg | ¥1636.00 ¥6419.00 | 4 | |
Wirkt als Interkalationsmittel und kann die DNA-Topoisomerase II hemmen, was die Transkription beeinträchtigt. | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | ¥3215.00 | 8 | |
Interkaliert in die DNA und hemmt die Topoisomerase II, was zu einer Unterbrechung der DNA-Replikation und Transkription führt. | ||||||
Aclacinomycin A | 57576-44-0 | sc-200160 | 5 mg | ¥1489.00 | 10 | |
Bindet an die DNA und stört die RNA-Synthese, was die Genexpression beeinträchtigen kann. | ||||||