TAF I p110 和 TAF I p95 抑制剂是一类专门的化学分子,旨在靶向参与细胞内转录调控和染色质重塑的特定蛋白质。TAF I p110 和 TAF I p95 是 TFIID 复合物的亚基,而 TFIID 复合物是负责启动蛋白质编码基因转录的转录机制的一个组成部分。这些亚基通过协助在基因启动子处组装预启动复合体,在调节基因表达方面发挥着至关重要的作用。TAF I p110(又称 TAF6)和 TAF I p95(又称 TAF9)有助于 TFIID 复合物的稳定性和功能,促进 RNA 聚合酶 II 和其他转录因子被招募到基因启动子区域。
针对 TAF I p110 和 TAF I p95 的抑制剂旨在干扰这些亚基与转录机制其他成分之间的相互作用,从而破坏 TFIID 复合物的正常组装和功能。通过调节这些关键转录调节因子的活性,这些抑制剂可以影响基因表达模式和细胞对各种环境信号的反应。对 TAF I p110 和 TAF I p95 抑制剂的研究主要集中在推进我们对细胞核内基因转录和染色质动态的复杂机制的理解,这对广泛的生物过程都有影响。
関連項目
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
抑制 DNA 拓扑异构酶 I,导致 DNA 损伤和转录过程的潜在下调。 | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
靶向 DNA 拓扑异构酶 II,导致 DNA 链断裂,从而抑制转录和基因表达。 | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥3046.00 ¥5246.00 ¥18130.00 ¥27618.00 ¥59106.00 | 4 | |
可能会抑制翻译,间接影响转录因子的稳定性,降低基因表达。 | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | ¥1117.00 | 5 | |
腺苷类似物,可终止 RNA 链的伸长,可能会影响转录物的功效。 | ||||||
Betulinic Acid | 472-15-1 | sc-200132 sc-200132A | 25 mg 100 mg | ¥1297.00 ¥3802.00 | 3 | |
可能调节转录因子和信号通路,从而改变基因表达。 | ||||||
Cantharidin | 56-25-7 | sc-201321 sc-201321A | 25 mg 100 mg | ¥914.00 ¥2933.00 | 6 | |
抑制蛋白磷酸酶 PP1 和 PP2A,可能影响转录因子的去磷酸化和活性。 | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
已知会插入 DNA 和 RNA,从而干扰转录和 RNA 处理。 | ||||||
Ellipticine | 519-23-3 | sc-200878 sc-200878A | 10 mg 50 mg | ¥1602.00 ¥6295.00 | 4 | |
作为一种插层剂,可抑制 DNA 拓扑异构酶 II,影响转录物。 | ||||||
Mitoxantrone | 65271-80-9 | sc-207888 | 100 mg | ¥3148.00 | 8 | |
与 DNA 相互结合,抑制拓扑异构酶 II,导致 DNA 复制和转录物的中断。 | ||||||
Aclacinomycin A | 57576-44-0 | sc-200160 | 5 mg | ¥1455.00 | 10 | |
与 DNA 结合,干扰 RNA 的合成,可能影响基因表达。 |