Svs7 Inhibitoren
Gängige Svs7 Inhibitors sind unter underem Bafilomycin A1 CAS 88899-55-2, Concanamycin A CAS 80890-47-7, Chloroquine CAS 54-05-7, Leupeptin hemisulfate CAS 55123-66-5 und E-64 CAS 66701-25-5.
Die chemische Klasse der Svs7-Inhibitoren umfasst eine Reihe von Verbindungen, die auf verschiedene Aspekte der lysosomalen Funktion und damit verbundene zelluläre Prozesse abzielen, die für die Svs7-Aktivität entscheidend sind. Bafilomycin A1 und Concanamycin A hemmen Svs7 durch Unterbrechung der lysosomalen Ansäuerung durch Hemmung der V-ATPase. Chloroquin erhöht den lysosomalen pH-Wert und beeinträchtigt dadurch indirekt die Svs7-Funktion. Leupeptin, Pepstatin A und E-64 greifen in die lysosomale Proteaseaktivität ein und verhindern so den Abbau von Svs7. Monensin unterbricht die Ionengradienten in lysosomalen Membranen und beeinträchtigt so die Svs7-Aktivität. Resveratrol moduliert die Autophagie und wirkt sich damit indirekt auf Svs7 aus. Rapamycin hemmt Svs7 durch mTOR-Hemmung, und Ebselen wirkt als Redox-Modulator und beeinflusst die lysosomale Funktion. Niclosamid moduliert AMPK, und Nilotinib zielt auf die c-Abl-Kinase ab, die beide indirekt die Aktivität von Svs7 beeinflussen. Insgesamt greift diese vielfältige Klasse in mehrere zelluläre Prozesse ein, die mit der lysosomalen Funktion und der Svs7-Aktivität verbunden sind, und bietet damit potenzielle Strategien für die Modulation in zellulären Kontexten.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1106.00 ¥2877.00 ¥8631.00 ¥16438.00 | 280 | |
Bafilomycin A1 hemmt Svs7 durch die Beeinflussung der vakuolären H+-ATPase (V-ATPase), wodurch die lysosomale Ansäuerung unterbrochen wird. Svs7, das in Lysosomen lokalisiert ist, wird durch eine beeinträchtigte lysosomale Funktion beeinflusst, was zu einer Hemmung führt. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | ¥745.00 ¥1884.00 ¥7593.00 ¥29344.00 | 109 | |
Concanamycin A hemmt Svs7 durch V-ATPase-Hemmung, ähnlich wie Bafilomycin A1. Durch die Unterbrechung der lysosomalen Ansäuerung wird die Aktivität von Svs7 behindert, das für seine optimale Funktion auf eine ordnungsgemäße lysosomale Funktion angewiesen ist. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥778.00 | 2 | |
Chloroquin hemmt Svs7 indirekt, indem es den lysosomalen pH-Wert erhöht und die V-ATPase-Aktivität beeinflusst. Diese Störung der lysosomalen Funktion beeinträchtigt die Svs7-Funktion, die für eine ordnungsgemäße Aktivierung auf eine saure lysosomale Umgebung angewiesen ist. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | ¥824.00 ¥1670.00 ¥3565.00 ¥5630.00 ¥16099.00 ¥1139.00 | 19 | |
Leupeptin hemmt Svs7 durch Störung der lysosomalen Proteaseaktivität. Svs7 ist ein Substrat für den lysosomalen Abbau, und Leupeptin verhindert dessen Abbau, was zu einer Hemmung der Svs7-Aktivität führt. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥3170.00 ¥10684.00 ¥17758.00 | 14 | |
E-64 hemmt Svs7 durch die Bekämpfung lysosomaler Cysteinproteasen. Svs7, ein Substrat für den lysosomalen Abbau, wird vor dem Abbau geschützt, wenn die Cysteinproteaseaktivität blockiert wird, was zur Hemmung von Svs7 führt. | ||||||
Monensin A | 17090-79-8 | sc-362032 sc-362032A | 5 mg 25 mg | ¥1749.00 ¥5923.00 | ||
Monensin hemmt Svs7 durch Unterbrechung der Ionengradienten durch lysosomale Membranen. Diese Störung beeinträchtigt die lysosomale Funktion und behindert die Svs7-Aktivität, die von der richtigen Ionenumgebung in den Lysosomen abhängt. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥903.00 ¥2482.00 ¥5190.00 | 64 | |
Resveratrol hemmt Svs7 durch Modulation der Autophagie. Es beeinflusst indirekt die Svs7-Aktivität, indem es zelluläre Prozesse reguliert, die sich auf die lysosomale Funktion auswirken, was zur Hemmung von Svs7 führt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt Svs7 durch mTOR-Hemmung. Svs7 wird indirekt durch die Unterbrechung der mTOR-Signalübertragung beeinflusst, da es eine Rolle bei der Regulierung der Autophagie spielt, einem Prozess, der mit der Svs7-Aktivität und der lysosomalen Funktion verbunden ist. | ||||||
Ebselen | 60940-34-3 | sc-200740B sc-200740 sc-200740A | 1 mg 25 mg 100 mg | ¥372.00 ¥1534.00 ¥5167.00 | 5 | |
Ebselen hemmt Svs7, indem es als Redoxmodulator wirkt. Seine Wirkung auf das zelluläre Redoxgleichgewicht kann die lysosomale Funktion stören und die Svs7-Aktivität beeinflussen, wodurch es durch Modulation zellulärer Prozesse zu einem indirekten Inhibitor von Svs7 wird. | ||||||
Niclosamide | 50-65-7 | sc-250564 sc-250564A sc-250564B sc-250564C sc-250564D sc-250564E | 100 mg 1 g 10 g 100 g 1 kg 5 kg | ¥429.00 ¥891.00 ¥2121.00 ¥5867.00 ¥14080.00 ¥66902.00 | 8 | |
Niclosamid hemmt Svs7 durch Modulation der AMPK-Aktivität. AMPK ist an der zellulären Energieregulierung und Autophagie beteiligt, Prozesse, die mit der Svs7-Funktion verbunden sind. Die Wirkung von Niclosamid auf AMPK beeinflusst indirekt die Svs7-Aktivität. | ||||||