Chemische Hemmstoffe von STPG1 können über verschiedene molekulare Mechanismen wirken, um seine Funktion zu hemmen. Staurosporin ist ein Breitband-Proteinkinaseinhibitor, der die Phosphorylierung von STPG1 direkt blockieren kann, eine Modifikation, die häufig für seine Aktivierung und die anschließende Signalübertragung wesentlich ist. Diese Hemmung kann STPG1 daran hindern, seine biologische Funktion auszuüben. In ähnlicher Weise wirken Wortmannin und LY294002 spezifisch auf PI3K, eine Kinase, die häufig an zellulären Signalkaskaden beteiligt ist. Die Hemmung von PI3K kann zu einer Verringerung der nachgeschalteten Signalereignisse führen, die STPG1 aktivieren. Rapamycin, ein spezifischer mTOR-Inhibitor, und seine Hemmung des PI3K/AKT/mTOR-Signalwegs können ebenfalls zu einer Herunterregulierung der STPG1-Aktivität führen, indem sie einen der Signalwege blockieren, an denen er beteiligt ist.
Außerdem wirkt Triciribin als Inhibitor von Akt, einer Kinase innerhalb des PI3K-Signalwegs, was zu einer indirekten Hemmung von STPG1 führen kann, indem es die Aktivierung dieses Signalwegs verringert. PD98059 und U0126 sind Inhibitoren von MEK im MAPK/ERK-Signalweg, einem weiteren möglichen Weg, über den STPG1 aktiviert werden kann. Durch die Hemmung von MEK können diese Chemikalien die Phosphorylierung und Aktivierung von ERK reduzieren, was wiederum die funktionelle Aktivität von STPG1 verringern kann. SB203580 und SP600125 hemmen den p38-MAPK- bzw. den JNK-Signalweg, was zu einer funktionellen Hemmung von STPG1 führen kann, indem sie die Aktivierung dieser MAPK-Signalwege verhindern, an denen STPG1 beteiligt sein könnte. Lestaurtinib, Dasatinib und Sunitinib schließlich sind Tyrosinkinase-Inhibitoren, die die Aktivität von STPG1 einschränken können, indem sie vorgelagerte Rezeptor-Tyrosinkinasen oder Nicht-Rezeptor-Tyrosinkinasen hemmen, die Teil von Signalisierungsnetzwerken sind, an denen STPG1 beteiligt ist. Die Hemmung dieser Kinasen kann die Phosphorylierung und Aktivierung nachgeschalteter Zielmoleküle, einschließlich STPG1, verringern und so seine Funktion in der Zelle hemmen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein starker Inhibitor von Proteinkinasen, der STPG1 hemmen kann, indem er seine Phosphorylierung verhindert, eine posttranslationale Modifikation, die für seine Aktivität entscheidend ist. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein spezifischer Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), und durch die Hemmung von PI3K kann es die Aktivierung von nachgeschalteten Signalwegen, an denen STPG1 beteiligt sein könnte, verringern und so seine Funktion hemmen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der den PI3K/Akt-Signalweg blockieren kann, wodurch die funktionelle Aktivität von STPG1 möglicherweise verringert wird, wenn es ein nachgeschaltetes Ziel dieses Signalwegs ist. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt spezifisch mTOR (mechanistic target of rapamycin), das Teil des PI3K/AKT/mTOR-Wegs ist, eines potenziellen Weges für die Aktivität von STPG1, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1173.00 ¥1591.00 | 14 | |
Triciribin ist ein Akt-Inhibitor, der STPG1 indirekt hemmt, indem er den Akt-Signalweg hemmt, der der Aktivität von STPG1 vorgeschaltet sein könnte. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 hemmt MEK, das Teil des MAPK/ERK-Wegs ist, was möglicherweise zur Hemmung von STPG1 führt, wenn es diesem Weg nachgeschaltet ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 hemmt auch MEK im MAPK/ERK-Stoffwechselweg, was zu einer Hemmung von STPG1 führen könnte, indem es dessen Aktivierung über diesen Weg einschränkt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein p38-MAPK-Inhibitor, der möglicherweise STPG1 hemmt, indem er die Signalübertragung über den p38-MAPK-Signalweg blockiert, wenn STPG1 ein nachgeschalteter Effektor ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein JNK-Inhibitor, der STPG1 hemmen könnte, indem er die Signalwege blockiert, an denen JNK beteiligt ist, vorausgesetzt, STPG1 ist ein nachgeschaltetes Ziel. | ||||||
Lestaurtinib | 111358-88-4 | sc-218657 sc-218657A sc-218657B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥3103.00 ¥3678.00 ¥6905.00 | 3 | |
Lestaurtinib hemmt mehrere Tyrosinkinasen und reduziert möglicherweise die Aktivität von STPG1 durch Hemmung der vorgeschalteten Tyrosinkinase-Signalwege, die zu seiner Funktion beitragen. | ||||||