Date published: 2026-2-10

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stefin A3L1 Inhibitoren

Gängige stefin A3L1 Inhibitors sind unter underem E-64 CAS 66701-25-5, Leupeptin hemisulfate CAS 55123-66-5, Chymostatin CAS 9076-44-2, Scriptaid CAS 287383-59-9 und CA-074 CAS 134448-10-5.

Stefin-A3L1-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität des Proteins Stefin A3L1, einem Mitglied der Cystatin-Superfamilie, abzielen und diese hemmen. Stefin-Proteine, einschließlich A3L1, wirken als endogene Inhibitoren von Cysteinproteasen, einer Klasse von Enzymen, die am Proteinabbau und -umsatz beteiligt sind. Cysteinproteasen wie Cathepsine spielen eine entscheidende Rolle bei zahlreichen zellulären Prozessen, darunter Apoptose, Proteinkatabolismus und Funktion des Immunsystems. Durch Bindung an und Hemmung von Cysteinproteasen hilft Stefin A3L1 bei der Regulierung der Proteaseaktivität, gewährleistet einen kontrollierten Proteinabbau und verhindert eine übermäßige proteolytische Aktivität, die zelluläre Komponenten schädigen könnte. Inhibitoren von Stefin A3L1 können durch Blockieren seiner regulatorischen Funktion das Gleichgewicht der Proteaseaktivität verändern, was zu Veränderungen im zellulären Proteinumsatz und in den Abbauwegen führt. Der Wirkmechanismus von Stefin-A3L1-Inhibitoren besteht typischerweise darin, dass sie an die aktiven Stellen oder Regionen des Proteins binden, die für die Interaktion mit Cysteinproteasen verantwortlich sind. Diese Inhibitoren verhindern, dass Stefin A3L1 an seine Zielproteasen bindet, sodass die Proteasen aktiv bleiben. Einige Inhibitoren können Konformationsänderungen in Stefin A3L1 induzieren, die seine Fähigkeit zur Bildung stabiler Komplexe mit Cysteinproteasen behindern und dadurch seine inhibitorische Funktion verringern. Durch die Hemmung von Stefin A3L1 können diese Verbindungen möglicherweise Prozesse beeinflussen, die mit dem Proteinabbau und der Regulierung der zellulären Homöostase zusammenhängen. Die Erforschung von Stefin-A3L1-Inhibitoren liefert wertvolle Erkenntnisse über die Rolle der Cysteinprotease-Regulation in zellulären Prozessen und gibt Aufschluss darüber, wie endogene Inhibitoren wie Stefin A3L1 dazu beitragen, das Gleichgewicht zwischen Proteinsynthese und -abbau aufrechtzuerhalten. Das Verständnis dieses Gleichgewichts ist entscheidend für die Einschätzung der umfassenderen biologischen Bedeutung der Protease-Regulation in verschiedenen physiologischen Systemen.

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E-64

66701-25-5sc-201276
sc-201276A
sc-201276B
5 mg
25 mg
250 mg
¥3170.00
¥10684.00
¥17758.00
14
(0)

E-64 ist ein potenter, irreversibler Cysteinprotease-Inhibitor, der kovalent an das aktive Zentrum von Cysteinproteasen bindet und dadurch deren enzymatische Aktivität hemmt. Da es sich bei Stefin A3L1 um einen Cysteinprotease-Inhibitor handelt, könnte seine Funktion durch E-64 beeinträchtigt werden, da es mit Stefin A3L1 um die Bindung an Zielproteasen konkurriert und dadurch die hemmende Wirkung von Stefin A3L1 funktionell hemmt.

Leupeptin hemisulfate

103476-89-7sc-295358
sc-295358A
sc-295358D
sc-295358E
sc-295358B
sc-295358C
5 mg
25 mg
50 mg
100 mg
500 mg
10 mg
¥824.00
¥1670.00
¥3565.00
¥5630.00
¥16099.00
¥1139.00
19
(3)

Leupeptin ist ein reversibler Inhibitor von Serin- und Cysteinproteasen, der mit Stefin A3L1 um die Bindung an Proteasen konkurrieren würde. Diese Konkurrenz kann die Bindung von Stefin A3L1 an seine Zielproteasen verhindern, was zu einer funktionellen Hemmung der Aktivität von Stefin A3L1 führt.

Chymostatin

9076-44-2sc-202541
sc-202541A
sc-202541B
sc-202541C
sc-202541D
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
100 mg
¥1760.00
¥2933.00
¥7220.00
¥13380.00
¥25610.00
3
(1)

Chymostatin hemmt Serin- und Cysteinproteasen, indem es an deren aktive Zentren bindet. Dies könnte die Aktivität von Stefin A3L1 hemmen, indem es mit diesem um die Proteasebindung konkurriert und so die hemmende Wirkung von Stefin A3L1 auf diese Proteasen verringert.

Scriptaid

287383-59-9sc-202807
sc-202807A
1 mg
5 mg
¥722.00
¥2065.00
11
(2)

K11777 ist ein potenter Inhibitor von Cysteinproteasen, der mit Stefin A3L1 um die aktiven Zentren dieser Proteasen konkurrieren würde, was zu einer funktionellen Hemmung der Proteasehemmung von Stefin A3L1 führen würde.

CA-074

134448-10-5sc-202513
1 mg
¥3622.00
(0)

CA-074 ist ein selektiver Inhibitor von Cathepsin B, einer Cysteinprotease. Durch die Hemmung von Cathepsin B würde CA-074 die Aktivität von Stefin A3L1 funktionell hemmen, indem es die Verfügbarkeit seiner Zielprotease verringert.

MDL-28170

88191-84-8sc-201301
sc-201301A
sc-201301B
sc-201301C
10 mg
50 mg
100 mg
500 mg
¥778.00
¥2719.00
¥5043.00
¥24764.00
20
(2)

MDL-28170 ist ein Calpain-Inhibitor, der die Aktivität bestimmter Cysteinproteasen hemmen kann. Durch die Hemmung dieser Proteasen würde die Fähigkeit von Stefin A3L1 eingeschränkt, seine hemmende Wirkung auf sie auszuüben, wodurch Stefin A3L1 funktionell gehemmt würde.

Z-FA-FMK

197855-65-5sc-201303
sc-201303A
1 mg
5 mg
¥1444.00
¥4197.00
19
(1)

Z-FA-FMK ist ein zellpermeabler, irreversibler Inhibitor von Cysteinproteasen. Er hemmt diese Proteasen durch Bindung an ihr aktives Zentrum, was auch die Aktivität von Stefin hemmen würde