Stefin-A3L1-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf die Aktivität des Proteins Stefin A3L1, einem Mitglied der Cystatin-Superfamilie, abzielen und diese hemmen. Stefin-Proteine, einschließlich A3L1, wirken als endogene Inhibitoren von Cysteinproteasen, einer Klasse von Enzymen, die am Proteinabbau und -umsatz beteiligt sind. Cysteinproteasen wie Cathepsine spielen eine entscheidende Rolle bei zahlreichen zellulären Prozessen, darunter Apoptose, Proteinkatabolismus und Funktion des Immunsystems. Durch Bindung an und Hemmung von Cysteinproteasen hilft Stefin A3L1 bei der Regulierung der Proteaseaktivität, gewährleistet einen kontrollierten Proteinabbau und verhindert eine übermäßige proteolytische Aktivität, die zelluläre Komponenten schädigen könnte. Inhibitoren von Stefin A3L1 können durch Blockieren seiner regulatorischen Funktion das Gleichgewicht der Proteaseaktivität verändern, was zu Veränderungen im zellulären Proteinumsatz und in den Abbauwegen führt. Der Wirkmechanismus von Stefin-A3L1-Inhibitoren besteht typischerweise darin, dass sie an die aktiven Stellen oder Regionen des Proteins binden, die für die Interaktion mit Cysteinproteasen verantwortlich sind. Diese Inhibitoren verhindern, dass Stefin A3L1 an seine Zielproteasen bindet, sodass die Proteasen aktiv bleiben. Einige Inhibitoren können Konformationsänderungen in Stefin A3L1 induzieren, die seine Fähigkeit zur Bildung stabiler Komplexe mit Cysteinproteasen behindern und dadurch seine inhibitorische Funktion verringern. Durch die Hemmung von Stefin A3L1 können diese Verbindungen möglicherweise Prozesse beeinflussen, die mit dem Proteinabbau und der Regulierung der zellulären Homöostase zusammenhängen. Die Erforschung von Stefin-A3L1-Inhibitoren liefert wertvolle Erkenntnisse über die Rolle der Cysteinprotease-Regulation in zellulären Prozessen und gibt Aufschluss darüber, wie endogene Inhibitoren wie Stefin A3L1 dazu beitragen, das Gleichgewicht zwischen Proteinsynthese und -abbau aufrechtzuerhalten. Das Verständnis dieses Gleichgewichts ist entscheidend für die Einschätzung der umfassenderen biologischen Bedeutung der Protease-Regulation in verschiedenen physiologischen Systemen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥3170.00 ¥10684.00 ¥17758.00 | 14 | |
E-64 ist ein potenter, irreversibler Cysteinprotease-Inhibitor, der kovalent an das aktive Zentrum von Cysteinproteasen bindet und dadurch deren enzymatische Aktivität hemmt. Da es sich bei Stefin A3L1 um einen Cysteinprotease-Inhibitor handelt, könnte seine Funktion durch E-64 beeinträchtigt werden, da es mit Stefin A3L1 um die Bindung an Zielproteasen konkurriert und dadurch die hemmende Wirkung von Stefin A3L1 funktionell hemmt. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | ¥824.00 ¥1670.00 ¥3565.00 ¥5630.00 ¥16099.00 ¥1139.00 | 19 | |
Leupeptin ist ein reversibler Inhibitor von Serin- und Cysteinproteasen, der mit Stefin A3L1 um die Bindung an Proteasen konkurrieren würde. Diese Konkurrenz kann die Bindung von Stefin A3L1 an seine Zielproteasen verhindern, was zu einer funktionellen Hemmung der Aktivität von Stefin A3L1 führt. | ||||||
Chymostatin | 9076-44-2 | sc-202541 sc-202541A sc-202541B sc-202541C sc-202541D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥1760.00 ¥2933.00 ¥7220.00 ¥13380.00 ¥25610.00 | 3 | |
Chymostatin hemmt Serin- und Cysteinproteasen, indem es an deren aktive Zentren bindet. Dies könnte die Aktivität von Stefin A3L1 hemmen, indem es mit diesem um die Proteasebindung konkurriert und so die hemmende Wirkung von Stefin A3L1 auf diese Proteasen verringert. | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2065.00 | 11 | |
K11777 ist ein potenter Inhibitor von Cysteinproteasen, der mit Stefin A3L1 um die aktiven Zentren dieser Proteasen konkurrieren würde, was zu einer funktionellen Hemmung der Proteasehemmung von Stefin A3L1 führen würde. | ||||||
CA-074 | 134448-10-5 | sc-202513 | 1 mg | ¥3622.00 | ||
CA-074 ist ein selektiver Inhibitor von Cathepsin B, einer Cysteinprotease. Durch die Hemmung von Cathepsin B würde CA-074 die Aktivität von Stefin A3L1 funktionell hemmen, indem es die Verfügbarkeit seiner Zielprotease verringert. | ||||||
MDL-28170 | 88191-84-8 | sc-201301 sc-201301A sc-201301B sc-201301C | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg | ¥778.00 ¥2719.00 ¥5043.00 ¥24764.00 | 20 | |
MDL-28170 ist ein Calpain-Inhibitor, der die Aktivität bestimmter Cysteinproteasen hemmen kann. Durch die Hemmung dieser Proteasen würde die Fähigkeit von Stefin A3L1 eingeschränkt, seine hemmende Wirkung auf sie auszuüben, wodurch Stefin A3L1 funktionell gehemmt würde. | ||||||
Z-FA-FMK | 197855-65-5 | sc-201303 sc-201303A | 1 mg 5 mg | ¥1444.00 ¥4197.00 | 19 | |
Z-FA-FMK ist ein zellpermeabler, irreversibler Inhibitor von Cysteinproteasen. Er hemmt diese Proteasen durch Bindung an ihr aktives Zentrum, was auch die Aktivität von Stefin hemmen würde | ||||||