ST5 Inhibitoren
Gängige ST5 Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8, SP600125 CAS 129-56-6 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
Chemische Inhibitoren von ST5 zielen auf verschiedene Signalwege ab, um die Funktion des Proteins innerhalb zellulärer Prozesse wie der Organisation des Zytoskeletts und der Zellmigration zu stören. Wortmannin und LY294002, beides Inhibitoren von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), können die Phosphorylierung von nachgeschalteten Zielen verhindern, die an ST5-Signalkaskaden beteiligt sind. Diese Hemmung kann die Aktivität von Proteinen, die mit ST5 interagieren, reduzieren und so zu einer funktionellen Hemmung führen. In ähnlicher Weise können PD98059 und U0126, die Inhibitoren von MEK, einem Bestandteil des MAPK/ERK-Signalwegs, sind, die Signalübertragung beeinträchtigen, die für die Rolle von ST5 bei zellulären Reaktionen auf externe Signale notwendig ist. Die Hemmung von MEK durch diese Chemikalien kann somit den Beitrag von ST5 zu Prozessen wie Zellmigration und -adhäsion beeinträchtigen.
Verbindungen wie SP600125 und SB203580 modulieren die Stress- und Entzündungsreaktionswege, indem sie JNK bzw. p38 MAP-Kinase hemmen. Diese Kinasen sind an Signalkaskaden beteiligt, die ST5 beeinflussen kann; daher kann ihre Hemmung zu einer Funktionsstörung von ST5 führen. Darüber hinaus werden Tyrosinkinasen der Src-Familie, die eine Rolle bei der Dynamik des Zytoskeletts spielen, von PP2 und Dasatinib angegriffen. Die Hemmung dieser Kinasen kann folglich ST5-assoziierte Funktionen stören, die hauptsächlich mit den Veränderungen des Zytoskeletts zusammenhängen, die für die Zellmorphologie und -motilität notwendig sind. Y-27632 und ML7 zielen auf die Rho-assoziierte Proteinkinase (ROCK) bzw. die Myosin-Leichtkettenkinase (MLCK) ab und beeinflussen die für ST5-vermittelte zelluläre Prozesse entscheidenden Aktin-Myosin-Wechselwirkungen. Schließlich können Inhibitoren wie BIM-1 und Go6983, die die Proteinkinase C (PKC) hemmen, die Signaltransduktionswege verändern, die das Zellwachstum und die Differenzierung beeinflussen, was zu einer funktionellen Hemmung von ST5 führt, indem die Signalwege, an denen es beteiligt ist, unterbrochen werden.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $67.00 $223.00 $425.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Inhibitor von Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), die vorgeschaltete Regulatoren in Signalwegen sind, die die Aktivität von ST5 durch Veränderung der Zytoskelettorganisation und der Zellmigration beeinflussen könnten. Die Hemmung von PI3K kann zu einer verminderten Aktivität von nachgeschalteten Effektoren führen, die für die ST5-vermittelte Signalübertragung entscheidend sind. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $123.00 $400.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer Inhibitor von PI3K, ähnlich wie Wortmannin, und kann die Phosphorylierung von nachgeschalteten Zielen hemmen, die wahrscheinlich an den Signalkaskaden beteiligt sind, an denen ST5 beteiligt ist. Durch die Hemmung von PI3K kann LY294002 die Aktivität von Proteinen reduzieren, die mit ST5 interagieren, wodurch ST5 funktionell gehemmt wird. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $40.00 $92.00 | 212 | |
PD98059 ist ein Inhibitor der mitogen-aktivierten Proteinkinase (MEK), die Teil des MAPK/ERK-Signalwegs ist. Da ST5 mit der Zelladhäsion und -migration in Verbindung steht, kann die Hemmung von MEK diese Signalwege unterbrechen, was möglicherweise zu einer funktionellen Hemmung von ST5 durch eine verringerte zelluläre Reaktion auf extrazelluläre Signale führt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die an stressaktivierten Proteinkinase-Signalwegen beteiligt ist. Durch die Hemmung von JNK können die zellulären Reaktionen auf Stress und Zytokine verändert werden, was für die Rolle von ST5 bei der zellulären Signalübertragung von entscheidender Bedeutung sein kann und somit indirekt die Funktion von ST5 hemmt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $90.00 $349.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor der p38-MAP-Kinase, die an der Signalübertragung von Entzündungszytokinen beteiligt ist. Da ST5 in zelluläre Reaktionsmechanismen involviert ist, kann die Hemmung der p38-MAP-Kinase Signalwege unterbrechen, die ST5 beeinflusst, was zu seiner funktionellen Hemmung führt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $64.00 $246.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK, einer weiteren Komponente des MAPK/ERK-Signalwegs. Durch die Verhinderung der MEK-Aktivierung kann U0126 die Signalübertragung beeinträchtigen, die für die ordnungsgemäße Funktion von ST5 erforderlich ist, insbesondere in Signalwegen, die mit der Zellmigration und -adhäsion zusammenhängen. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | $94.00 $227.00 | 30 | |
PP2 ist ein selektiver Inhibitor von Tyrosinkinasen der Src-Familie. Src-Kinasen können die Dynamik des Zytoskeletts modulieren, und durch die Hemmung dieser Kinasen kann PP2 Funktionen stören, die mit ST5 verbunden sind, insbesondere im Zusammenhang mit der Zellmorphologie und -motilität. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $70.00 $145.00 | 51 | |
Dasatinib ist ein Breitband-Tyrosinkinase-Inhibitor mit Aktivität gegen Kinasen der Src-Familie. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann Dasatinib Signalkaskaden beeinträchtigen, an denen ST5 beteiligt ist, insbesondere solche, die mit Zelladhäsion und -migration zusammenhängen. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $186.00 $707.00 | 88 | |
Y-27632 ist ein Inhibitor der Rho-assoziierten Proteinkinase (ROCK), und eine Unterbrechung der ROCK-Aktivität kann zu Veränderungen in der Organisation des Aktin-Zytoskeletts und der Zellmotilität führen. Da ST5 an der Umstrukturierung des Zytoskeletts beteiligt ist, kann eine Hemmung von ROCK durch Y-27632 ST5 funktionell hemmen. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | $91.00 $267.00 | 13 | |
ML7 ist ein Inhibitor der Myosin-Leichtkettenkinase (MLCK), und durch die Hemmung von MLCK kann ML7 die Aktin-Myosin-Kontraktion beeinflussen, die für zelluläre Prozesse wichtig ist, die ST5 wahrscheinlich beeinflusst, wie z. B. Zellmigration und -adhäsion. | ||||||