ST5 抑制因子

常见的ST5抑制剂包括但不限于沃曼宁（CAS 19545-26-7）、LY 294002（CAS 154447-36-6）、PD 980 59 CAS 167869-21-8、SP600125 CAS 129-56-6和SB 203580 CAS 152121-47-6。

ST5的化学抑制剂作用于各种信号通路，从而破坏蛋白质在细胞骨架组织和细胞迁移等细胞过程中的功能。 沃曼宁（Wortmannin）和LY294002都是磷脂酰肌醇3激酶（PI3K）的抑制剂，可以防止参与ST5信号级联的下游靶标的磷酸化。这种抑制作用可以降低与ST5相互作用的蛋白质的活性，从而抑制其功能。同样，PD98059和U0126是MEK（MAPK/ERK途径的组成部分）的抑制剂，可以削弱ST5在细胞对外部信号的反应中发挥作用的必要信号。因此，这些化学物质抑制MEK会影响ST5对细胞迁移和粘附等过程的贡献。

SP600125和SB203580等化合物通过分别抑制JNK和p38 MAP激酶来调节应激和炎症反应途径。这些激酶参与ST5可能影响的信号级联；因此，抑制它们会导致ST5的功能中断。此外，PP2和达沙替尼可靶向Src家族酪氨酸激酶，后者在细胞骨架动力学中发挥作用。抑制这些激酶可破坏ST5相关功能，主要与细胞形态和运动所需的细胞骨架变化有关。Y-27632和ML7分别作用于Rho相关蛋白激酶（ROCK）和肌球蛋白轻链激酶（MLCK），影响肌动蛋白-肌球蛋白相互作用，而这一相互作用对于ST5介导的细胞过程至关重要。最后，BIM-1和Go6983等抑制蛋白激酶C（PKC）的抑制剂可以改变涉及细胞生长和分化的信号传导通路，从而通过破坏ST5所在的信号通路来抑制其功能。