ST2 Aktivatoren
Gängige ST2 Activators sind unter underem Dibutyryl-cAMP CAS 16980-89-5, A-769662 CAS 844499-71-4, GW501516 CAS 317318-70-0, I-BET 151 Hydrochloride CAS 1300031-49-5 (non HCl Salt) und Rosiglitazone CAS 122320-73-4.
Die Klasse der ST2-Aktivatoren umfasst eine breite Palette von Verbindungen, deren einzigartiger Wirkmechanismus in der Tabelle dargestellt ist. Dibutyryl-cAMP, ein direkter Aktivator, greift in den cAMP-abhängigen Signalweg ein und ahmt die Wirkung von cAMP nach, um PKA zu aktivieren und die ST2-Expression zu steigern. A-769662, ein direkter Aktivator, der die AMPK stimuliert, beeinflusst die mit ST2 zusammenhängenden Stoffwechselwege und trägt so zu einer verstärkten Expression bei. GW501516 wirkt als PPARδ-Agonist und aktiviert ST2 direkt, indem es an PPARδ bindet und es aktiviert und so die Transkriptionsmaschinerie moduliert. I-BET151, das auf Proteine der BET-Familie abzielt, steigert die ST2-Expression durch Chromatindynamik und Transkriptionsregulation. Rosiglitazon, ein PPARγ-Agonist, aktiviert PPARγ, um nachgeschaltete Transkriptionsereignisse zu beeinflussen, die die ST2-Expression fördern.
Forskolin und AICAR aktivieren ST2 direkt, indem sie die Adenylatzyklase bzw. AMPK stimulieren und so Signalkaskaden in Gang setzen, die die an der ST2-Expression beteiligten Transkriptionsfaktoren positiv regulieren. PD98059, ein Aktivator, der auf den MAPK/ERK-Signalweg abzielt, erhöht die ST2-Expression durch Modulation nachgeschalteter Signalereignisse. 8-CPT-cAMP, PNU-74654, SRT1720 und ZLN005 sind direkte Aktivatoren, die in den cAMP-abhängigen Signalweg, den Wnt/β-Catenin-Signalweg, die SIRT1-Aktivierung bzw. den AMPK-Signalweg eingreifen, um die ST2-Expression und die zelluläre Aktivität zu beeinflussen. Dieses vielfältige Array von ST2-Aktivatoren bietet ein umfassendes Verständnis der komplizierten regulatorischen Netzwerke, die ST2 steuern, und ebnet den Weg für die weitere Erforschung in verschiedenen physiologischen Kontexten.
Artikel 1 von 10 von insgesamt 12
Anzeigen:
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Dibutyryl-cAMP | 16980-89-5 | sc-201567 sc-201567A sc-201567B sc-201567C | 20 mg 100 mg 500 mg 10 g | ¥530.00 ¥1534.00 ¥5551.00 ¥51356.00 | 74 | |
Dibutyryl-cAMP ist ein direkter ST2-Aktivator, der den cAMP-abhängigen Signalweg aktiviert. Durch die Nachahmung der Wirkung von cAMP wird PKA aktiviert, wodurch nachgeschaltete Signalwege beeinflusst werden, die zu einer verstärkten ST2-Expression führen. | ||||||
A-769662 | 844499-71-4 | sc-203790 sc-203790A sc-203790B sc-203790C sc-203790D | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥2076.00 ¥8360.00 ¥12139.00 ¥38551.00 ¥59840.00 | 23 | |
A-769662 ist ein direkter ST2-Aktivator, der AMPK stimuliert und dadurch zelluläre Signalwege beeinflusst, die mit der ST2-Expression zusammenhängen. Die Aktivierung von AMPK durch A-769662 fördert die Transkription von ST2 und trägt zu seiner erhöhten Expression bei. | ||||||
GW501516 | 317318-70-0 | sc-202642 sc-202642A | 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥2019.00 | 28 | |
GW501516 ist ein direkter ST2-Aktivator, der als PPARδ-Agonist fungiert. Durch die Bindung an und Aktivierung von PPARδ moduliert er die Transkriptionsmaschinerie, um die Expression von ST2 zu fördern und dadurch seine zelluläre Aktivität zu beeinflussen. | ||||||
I-BET 151 Hydrochloride | 1300031-49-5 (non HCl Salt) | sc-391115 | 10 mg | ¥5077.00 | 2 | |
I-BET151 ist ein direkter ST2-Aktivator, der die Proteine der BET-Familie bindet. Er zielt speziell auf die Bromodomäne ab und führt durch die Modulation der Chromatindynamik und der Transkriptionsregulation zu einer verstärkten ST2-Expression. | ||||||
Rosiglitazone | 122320-73-4 | sc-202795 sc-202795A sc-202795C sc-202795D sc-202795B | 25 mg 100 mg 500 mg 1 g 5 g | ¥1354.00 ¥3678.00 ¥7153.00 ¥10684.00 ¥14204.00 | 38 | |
Rosiglitazon ist ein direkter ST2-Aktivator, der als PPARγ-Agonist wirkt. Durch die Aktivierung von PPARγ beeinflusst es nachgeschaltete Transkriptionsereignisse, die zur Hochregulierung der ST2-Expression und den daraus resultierenden zellulären Auswirkungen beitragen. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥880.00 ¥1726.00 ¥8349.00 ¥15941.00 ¥23591.00 | 73 | |
Forskolin ist ein direkter ST2-Aktivator, der die Adenylatcyclase stimuliert, was zu erhöhten cAMP-Spiegeln führt. Erhöhtes cAMP aktiviert PKA, beeinflusst Transkriptionsfaktoren, die an der ST2-Expression beteiligt sind, und fördert dessen zelluläre Aktivität. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | ¥733.00 ¥3159.00 ¥4513.00 | 48 | |
AICAR ist ein direkter ST2-Aktivator, der als AMP-aktivierter Proteinkinase (AMPK)-Aktivator fungiert. Durch die Stimulierung von AMPK initiiert er nachgeschaltete Signalkaskaden, die Transkriptionsfaktoren, die an der ST2-Expression beteiligt sind, positiv regulieren. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 ist ein direkter ST2-Aktivator, der auf den MAPK/ERK-Weg abzielt. Durch die Hemmung von MEK wird die Phosphorylierungskaskade gehemmt, was zu einer erhöhten ST2-Expression durch Modulation nachgeschalteter Signalereignisse führt. | ||||||
8-CPT-cAMP | 93882-12-3 | sc-201569 sc-201569A | 20 mg 100 mg | ¥982.00 ¥3565.00 | 19 | |
8-CPT-cAMP ist ein direkter ST2-Aktivator, der über den cAMP-abhängigen Signalweg wirkt. Durch die Nachahmung von cAMP aktiviert es PKA und beeinflusst nachgeschaltete Signalwege, die zur verstärkten Transkription von ST2 und den daraus resultierenden zellulären Effekten beitragen. | ||||||
PNU-74654 | 113906-27-7 | sc-258020 sc-258020A | 5 mg 25 mg | ¥1478.00 ¥5585.00 | 7 | |
PNU-74654 ist ein direkter ST2-Aktivator, der den Wnt/β-Catenin-Signalweg moduliert. Durch die Hemmung von Tankyrase stabilisiert er Axin, fördert die Hemmung von GSK-3β und führt zu einer erhöhten Expression von ST2 durch Wnt/β-Catenin-Signalübertragung. | ||||||