ST2激活剂

二丁酰环磷酸腺苷（Dibutyryl-cAMP）是一种直接激活ST2的物质，它通过cAMP依赖性途径发挥作用。通过模拟cAMP的作用，它激活蛋白激酶A（PKA），影响下游途径，从而增强ST2的表达。

A-769662 是一种 ST2 直接激活剂，能刺激 AMPK，从而影响与 ST2 表达相关的细胞通路。A-769662 对 AMPK 的激活促进了 ST2 的转录，从而增加了 ST2 的表达。

GW501516是一种直接ST2激活剂，可作为PPARδ激动剂发挥作用。通过与PPARδ结合并激活它，它可调节转录机制，从而促进ST2的表达，进而影响其细胞活性。

I-BET151是一种直接ST2激活剂，可与BET家族蛋白结合。它专门针对溴结构域，通过调节染色质动态和转录调控来增强ST2的表达。

罗格列酮是一种直接ST2激活剂，可作为PPARγ激动剂。通过激活PPARγ，它会影响下游转录事件，从而促进ST2表达上调并产生后续细胞效应。

佛司可林是一种 ST2 直接激活剂，可刺激腺苷酸环化酶，导致 cAMP 水平升高。cAMP 升高会激活 PKA，影响参与 ST2 表达的转录因子，促进其细胞活性。

AICAR 是一种 ST2 直接激活剂，具有 AMP 激活蛋白激酶（AMPK）激活剂的功能。通过刺激 AMPK，它能启动下游信号级联，对参与 ST2 表达的转录因子进行正向调节。

PD98059是一种直接激活ST2的物质，作用于MAPK/ERK通路。通过抑制MEK，它阻碍了磷酸化级联反应，通过调节下游信号传导事件，导致ST2表达增加。

8-CPT-cAMP 是一种直接的 ST2 激活剂，通过 cAMP 依赖性途径发挥作用。通过模拟 cAMP，它能激活 PKA，影响下游通路，从而促进 ST2 的转录和随后的细胞效应。

PNU-74654 是一种 ST2 直接激活剂，可调节 Wnt/β-catenin 通路。通过抑制 Tankyrase，它能稳定 Axin，促进 GSK-3β 的抑制，并通过 Wnt/β-catenin 信号导致 ST2 的表达增加。