SRRD-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf SRRD (SRR1 Domain Containing) abzielen und dessen Funktion hemmen. SRRD ist ein Protein, das an der Regulierung von zirkadianen Rhythmen und Transkriptionsprozessen beteiligt ist. Es wird angenommen, dass das SRRD-Protein eine Rolle bei der Modulation der Genexpression als Reaktion auf die zelluläre Uhr spielt, die verschiedene physiologische und metabolische Zyklen innerhalb eines Organismus steuert. SRRD ist an der Aufrechterhaltung der Präzision der zirkadianen Regulation beteiligt und beeinflusst die Expression von Genen, die mit zeitabhängigen Prozessen wie Stoffwechsel, Schlafzyklen und Zellteilung in Verbindung stehen. Der Einfluss von SRRD auf Transkriptionsfaktoren und seine Interaktion mit Chromatinmodifikatoren machen es zu einem entscheidenden Regulator für die zeitliche Abstimmung und Koordination der Genexpression. SRRD-Inhibitoren stören diese regulatorischen Funktionen, unterbrechen die normale Steuerung der zirkadianen Genexpression und verändern das Transkriptionsgleichgewicht in den Zellen. Der Wirkmechanismus von SRRD-Inhibitoren besteht in der Regel darin, dass sie an Schlüsselbereiche des SRRD-Proteins binden, insbesondere an diejenigen, die für die Interaktion mit transkriptionellen Co-Regulatoren oder DNA-Bindungselementen verantwortlich sind. Einige Inhibitoren können die Interaktion von SRRD mit Chromatin blockieren und verhindern, dass es die Genexpression beeinflusst, während andere strukturelle Veränderungen induzieren können, die seine Fähigkeit beeinträchtigen, sich mit der molekularen Maschinerie zu koordinieren, die die zirkadianen Rhythmen steuert. Durch die Hemmung von SRRD stören diese Verbindungen die normale zeitliche Abstimmung und Regulierung der Genexpression, was weitreichende Auswirkungen auf zelluläre Prozesse haben kann, die von der zirkadianen Steuerung abhängen. Die Erforschung von SRRD-Inhibitoren liefert wertvolle Erkenntnisse über die molekularen Mechanismen, die der circadianen Biologie und der transkriptionellen Regulation zugrunde liegen, und ermöglicht ein tieferes Verständnis dafür, wie Zellen als Reaktion auf umweltbedingte und interne Signale synchronisierte Genexpressionsmuster aufrechterhalten. Dieser Forschungsbereich verdeutlicht die komplexe Verbindung zwischen der circadianen Regulation und umfassenderen zellulären Funktionen wie Stoffwechsel und Wachstum.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
MEK-Inhibitor, der die ERK-Signalübertragung herunterreguliert. ERK moduliert die Stabilität von SRRD durch Phosphorylierung und reguliert dadurch seine Aktivität. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
PI3K-Inhibitor, unterbricht die AKT-Aktivierung. AKT ist an der Phosphorylierung von SRRD beteiligt, wodurch seine Bindungsaffinität beeinträchtigt wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
Hemmt PI3K und beeinträchtigt die AKT-vermittelte SRRD-Phosphorylierung, wodurch dessen Stabilität verringert wird. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1726.00 ¥4468.00 | 113 | |
Proteinkinase-C-Inhibitor, der wiederum SRRD durch Hemmung seiner nachgeschalteten Aktivierung beeinflusst. | ||||||
Olomoucine | 101622-51-9 | sc-3509 sc-3509A | 5 mg 25 mg | ¥812.00 ¥3091.00 | 12 | |
Hemmt Cyclin-abhängige Kinasen und beeinträchtigt damit die Rolle von SRRD bei der Zellzyklusprogression. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | ¥1196.00 ¥4705.00 | 10 | |
Hemmt c-Raf und beeinflusst die MEK- und ERK-Kaskaden. Ändert die SRRD-Phosphorylierung und beeinträchtigt seine Funktion. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
JNK-Inhibitor; unterdrückt SRRD-assoziierte Stressreaktionspfade. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1241.00 ¥2821.00 ¥10560.00 ¥564.00 | 33 | |
Hemmt PKC und PI3K und beeinflusst SRRD über mehrere Kanäle, einschließlich seiner Phosphorylierung und Aktivierung. | ||||||
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥767.00 ¥3520.00 | 2 | |
Hemmt CDKs und GSK-3β, was sich auf die Stabilität und die zelluläre Lokalisierung von SRRD auswirkt. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
Hemmt die p38 MAP-Kinase; unterbricht die mit der SRRD-Aktivierung verbundene Stresssignalisierung. | ||||||