SPTLC1 Inhibitoren

Gängige SPTLC1 Inhibitors sind unter underem Myriocin (ISP-1) CAS 35891-70-4, Fumonisin B1 CAS 116355-83-0, Cerulenin (synthetic) CAS 17397-89-6, 4-Hydroxyphenylretinamide CAS 65646-68-6 und D-threo-PDMP CAS 109836-82-0.

SPTLC1-Inhibitoren umfassen eine Reihe von Verbindungen, die entweder direkt oder indirekt auf den Serin-Palmitoyltransferase-Komplex abzielen, um die Sphingolipid-Biosynthese zu beeinflussen. Diese Inhibitoren können anhand ihrer Wirkungsweise und des spezifischen Teils des Sphingolipid-Biosynthesewegs, den sie beeinflussen, klassifiziert werden. Während einige Verbindungen wie Myriocin und ISP-1 direkt auf SPTLC1 oder dessen Komplex einwirken, zielen andere, wie Fumonisin B1 und SAF, auf nachgeschaltete Enzyme wie die Ceramid-Synthase ab und beeinflussen so indirekt die Funktion von SPTLC1.

Die chemische Vielfalt dieser Inhibitoren ist bemerkenswert und reicht von natürlichen Produkten wie Myriocin bis zu synthetischen Verbindungen wie Fenretinid. Ihre Wirkungsweise ist ebenso vielfältig: Einige, wie L-Cycloserin, sind Substratanaloga, die mit natürlichen Substraten von SPTLC1 konkurrieren, während andere, wie C75 und Cerulenin, Enzyme hemmen, die am Fettsäurestoffwechsel beteiligt sind, und dadurch die Verfügbarkeit von Substraten beeinträchtigen, die für die Funktion von SPTLC1 erforderlich sind. Diese Vielfalt unterstreicht das komplexe Zusammenspiel zwischen verschiedenen Stoffwechselwegen und wie die Modulation eines Enzyms kaskadenartige Auswirkungen auf verwandte Wege haben kann.