SPINK10-Inhibitoren umfassen eine Reihe von chemischen Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von SPINK10 über verschiedene biochemische Wege indirekt beeinflussen. Salinosporamid A und Epoxomicin, beides Proteasom-Inhibitoren, können zu einer Verringerung der SPINK10-Aktivität führen, indem sie den Abbau konkurrierender Proteine behindern und dadurch die Interaktion innerhalb zellulärer Prozesse beeinträchtigen. In ähnlicher Weise wirken E-64, Leupeptin und Gabexat-Mesilat als Protease-Inhibitoren, die die Aktivität von SPINK10 vermindern könnten, indem sie die Aktivierung oder Verarbeitung von SPINK10 oder seiner Interaktionspartner verhindern. Aprotinin, das auf eine Vielzahl von Proteasen abzielt, könnte ebenfalls die Aktivierung oder Funktion von SPINK10 indirekt hemmen. Die Rolle von Chymostatin als Chymotrypsin-Inhibitor könnte die proteolytischen Pfade, an denen SPINK10 beteiligt ist, verändern und damit die Gesamtaktivität von SPINK10 innerhalb dieser Pfade beeinträchtigen.
Andere Inhibitoren wie Marimastat verändern die extrazelluläre Matrix, was sich auf die Interaktion von SPINK10 mit anderen Proteinen auswirken könnte, wodurch seine Aktivität moduliert wird. MG-132 und Lactacystin, die beide auf die Proteasom- und Calpain-Stoffwechselwege einwirken, können zu Veränderungen im Gleichgewicht des Proteinumsatzes führen und indirekt die Aktivität von SPINK10 beeinflussen. AEBSF, ein irreversibler Serinproteaseinhibitor, könnte die Proteasen behindern, die für die Aktivierung oder Stabilität von SPINK10 entscheidend sind, was zu einer verringerten SPINK10-Aktivität führt. Calpeptin schließlich könnte durch die Hemmung von Calpain die Spaltung von Proteinen verhindern, die SPINK10 aktivieren, was zu einer Verringerung der funktionellen Aktivität von SPINK10 führt. Zusammengenommen veranschaulichen diese Inhibitoren die verschiedenen Strategien, die eingesetzt werden, um die Aktivität von SPINK10 durch indirekte Modulation verwandter Proteine und Signalwege zu beeinträchtigen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | ¥1546.00 ¥2471.00 ¥5066.00 ¥5709.00 | 19 | |
Ein weiterer Proteasom-Inhibitor, der den Abbau von regulatorischen Proteinen verhindert und möglicherweise eine indirekte Verringerung der SPINK10-Aktivität bewirkt, indem er das Gleichgewicht des Proteinumsatzes verändert. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥3170.00 ¥10684.00 ¥17758.00 | 14 | |
Ein irreversibler Cysteinprotease-Inhibitor, der die Aktivität von Proteasen, die mit SPINK10 interagieren oder es aktivieren können, reduzieren könnte, wodurch seine funktionelle Aktivität verringert wird. | ||||||
Gabexate mesylate | 56974-61-9 | sc-215066 | 5 mg | ¥1128.00 | ||
Ein Serinproteaseinhibitor, der Enzyme, die SPINK10 aktivieren oder verarbeiten, konkurrierend hemmen und dadurch dessen Aktivität verringern könnte. | ||||||
Aprotinin | 9087-70-1 | sc-3595 sc-3595A sc-3595B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥1264.00 ¥4603.00 ¥33846.00 | 51 | |
Ein kleiner Proteinproteaseinhibitor, der die Aktivierung oder Funktion von SPINK10 beeinträchtigen könnte, indem er Proteasen hemmt, die SPINK10 sonst spalten und aktivieren könnten. | ||||||
Chymostatin | 9076-44-2 | sc-202541 sc-202541A sc-202541B sc-202541C sc-202541D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥1760.00 ¥2933.00 ¥7220.00 ¥13380.00 ¥25610.00 | 3 | |
Ein Chymotrypsin-Inhibitor, der SPINK10 indirekt hemmen könnte, indem er die proteolytischen Pfade verändert, an denen SPINK10 beteiligt ist, und so seine Gesamtaktivität beeinträchtigt. | ||||||
Marimastat | 154039-60-8 | sc-202223 sc-202223A sc-202223B sc-202223C sc-202223E | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 400 mg | ¥1895.00 ¥2459.00 ¥4558.00 ¥7096.00 ¥55282.00 | 19 | |
Ein Breitband-Matrix-Metalloprotease-Inhibitor, der das Umfeld der extrazellulären Matrix verändern könnte, was die Interaktion von SPINK10 mit anderen Proteinen und seine Aktivität beeinträchtigen könnte. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥677.00 ¥2990.00 ¥11282.00 | 163 | |
Ein potenter, reversibler und zellpermeabler Proteasom- und Calpain-Inhibitor, der die Aktivität von SPINK10 indirekt modulieren kann, indem er den Proteasom-vermittelten Proteinabbau beeinflusst. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥2121.00 ¥6487.00 | 60 | |
Ein spezifischer Inhibitor des 20S-Proteasoms, der die Aktivität von SPINK10 beeinflussen könnte, indem er den Umsatz von Proteinen verändert, die SPINK10 regulieren oder mit ihm interagieren. | ||||||
AEBSF hydrochloride | 30827-99-7 | sc-202041 sc-202041A sc-202041B sc-202041C sc-202041D sc-202041E | 50 mg 100 mg 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥733.00 ¥1376.00 ¥4829.00 ¥9601.00 ¥21131.00 ¥56342.00 | 33 | |
Ein irreversibler Serinproteaseinhibitor, der die Aktivität von SPINK10 verringern kann, indem er die an seiner Aktivierung oder Stabilisierung beteiligten Proteasen blockiert. | ||||||
Calpeptin | 117591-20-5 | sc-202516 sc-202516A | 10 mg 50 mg | ¥1365.00 ¥5145.00 | 28 | |
Ein Calpain-Inhibitor, der zu einer verringerten Aktivität von SPINK10 führen könnte, indem er die Spaltung und Aktivierung von Proteinen verhindert, die als Upstream-Aktivatoren von SPINK10 fungieren könnten. | ||||||