Spi14 Inhibitoren
Gängige Spi14 Inhibitors sind unter underem Wortmannin CAS 19545-26-7, Rapamycin CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 und U-0126 CAS 109511-58-2.
Spiroindoline, die gemeinhin als Spi14-Inhibitoren bezeichnet werden, bilden eine chemische Klasse, die durch eine charakteristische Spiro-Verbindung zwischen einem Indolinsystem und einer anderen zyklischen Komponente gekennzeichnet ist. Dieses strukturelle Motiv ist aufgrund seiner einzigartigen dreidimensionalen Konformation von besonderem Interesse für die Chemie. Die Spi14-Nomenklatur bezeichnet in der Regel ein spezifisches Ziel oder eine Aktivität, die mit diesem molekularen Gerüst verbunden ist, obwohl sich die Details ohne Kontext in Bezug auf ihre Funktion oder Anwendung nur auf ihre Chemie konzentrieren. Die Spiroindoline sind für ihre Steifigkeit bekannt, und die Spiro-Kreuzung verleiht diesen Molekülen oft einen ausgeprägten Grad an stereochemischer Komplexität, was ihre physikalischen und chemischen Eigenschaften erheblich beeinflussen kann.
Die Synthese von Spi14-Inhibitoren erfordert fortschrittliche organische Synthesetechniken, die den präzisen Aufbau des Spirogerüsts ermöglichen. Bei diesen Methoden werden häufig Strategien wie intramolekulare Zyklisierungsreaktionen eingesetzt, die durch verschiedene Katalysatoren erleichtert werden können, um die Spiro-Bindung effizient zu bilden. Die Indolineinheit, eine bicyclische Struktur, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem stickstoffhaltigen Pyrrolidinring verschmolzen ist, dient als Schlüsselkomponente dieser Verbindungen. Die Verschmelzung mit einer zusätzlichen zyklischen Struktur über eine Spiroverbindung führt zu einem Molekül, das im Spirozentrum chiral ist. Die Stereochemie an diesem Zentrum kann die Konformation der Verbindung und damit ihre chemische Reaktivität beeinflussen. Die genaue Kontrolle der Stereochemie des Spirozentrums ist bei der Synthese von Spi14-Inhibitoren von großer Bedeutung, da sie tiefgreifende Auswirkungen auf das Gesamtprofil der Verbindung haben kann.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥756.00 ¥2516.00 ¥4795.00 | 97 | |
Wortmannin ist ein potenter Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K)-Inhibitor. Durch die Hemmung von PI3K wird die Aktivierung des AKT-Signalwegs verhindert, der für die Aktivierung oder Stabilisierung von Spi14 erforderlich sein könnte. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥711.00 ¥1783.00 ¥3678.00 | 233 | |
Rapamycin hemmt selektiv mTOR (mammalian target of rapamycin), einen wichtigen nachgeschalteten Effektor im PI3K/AKT-Signalweg, und kann so möglicherweise die Aktivität von Spi14 verringern, wenn diese durch mTOR-Signale reguliert wird. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein weiterer PI3K-Inhibitor, der zur Herunterregulierung der AKT-vermittelten Signalwege führen und möglicherweise Spi14 hemmen könnte, wenn es Teil der PI3K/AKT-Signalkaskade ist. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 ist ein spezifischer Inhibitor von MEK1/2, die im MAPK-Signalweg vorgeschaltete Aktivatoren von ERK1/2 sind. Die Hemmung dieses Signalwegs könnte indirekt die Spi14-Aktivität verringern, wenn Spi14 dem MAPK-Signalweg nachgeschaltet ist. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 ist ein nicht-kompetitiver Inhibitor von MEK1/2, ebenfalls im MAPK-Signalweg. Indem es MEK hemmt, könnte es indirekt Spi14 hemmen, wenn die Funktionen von Spi14 durch MAPK-abhängige Signalübertragung moduliert werden. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor von p38 MAPK. Die Hemmung von p38 MAPK kann zur Herunterregulierung von Signalwegen führen, die indirekt die Spi14-Aktivität modulieren könnten. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 ist ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), die eine Rolle bei Stressreaktionswegen spielen könnte. Die Hemmung des JNK-Signalwegs könnte die Spi14-Aktivität verringern, wenn Spi14 auf zelluläre Stresssignale reagiert, die durch JNK vermittelt werden. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | ¥1726.00 ¥4016.00 | 15 | |
ZM447439 ist ein Aurora-Kinase-Inhibitor. Wenn Spi14 an der Zellzyklusregulierung beteiligt ist, bei der Aurora-Kinasen eine entscheidende Rolle spielen, könnte seine Hemmung zu einer verminderten Funktion von Spi14 führen. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein Proteasom-Inhibitor. Durch die Hemmung des Proteasoms kann es den Abbau von regulatorischen Proteinen verhindern, die Spi14 hemmen, was zu einer Abnahme der Spi14-Aktivität führt. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1534.00 ¥5032.00 | 114 | |
Thapsigargin ist ein SERCA-Pumpeninhibitor, der zu einem Anstieg des zytosolischen Kalziumspiegels führt und möglicherweise kalziumabhängige Signalwege stört, die die Aktivität von Spi14 regulieren könnten. | ||||||