SPCS3-Inhibitoren stellen eine spezialisierte Klasse chemischer Verbindungen dar, die sorgfältig darauf ausgelegt sind, mit der Signalpeptidspaltstelle 3 (SPCS3) zu interagieren und ihre Aktivität zu modulieren. SPCS3, auch bekannt als pSEC oder Intramembranprotease vom GxGD-Typ, ist ein wichtiger Bestandteil der zellulären Maschinerie, die für die Spaltung von Signalpeptiden aus Transmembranproteinen im endoplasmatischen Retikulum (ER) verantwortlich ist. Dieser Spaltungsprozess ist für die Reifung und den Transport von Proteinen unerlässlich und beeinflusst die Funktionalität und Lokalisierung von Membranproteinen in der Zelle. SPCS3 ist mit seiner einzigartigen Proteaseaktivität an diesem intramembranen Spaltungsvorgang beteiligt. Die für dieses Protein entwickelten Inhibitoren sind so präzise entwickelt, dass sie selektiv darauf abzielen und den Forschern ein wertvolles Instrument zur Erforschung der spezifischen molekularen und funktionellen Rolle von SPCS3 bei der Spaltung von Signalpeptiden an die Hand geben.
Bei der Entwicklung von SPCS3-Inhibitoren liegt der Schwerpunkt auf ihrer Selektivität, um sicherzustellen, dass sie ausschließlich mit SPCS3 interagieren, ohne andere ER-Komponenten oder zelluläre Prozesse zu beeinträchtigen. Diese Selektivität ist für die wissenschaftliche Forschung von zentraler Bedeutung, da sie es den Forschern ermöglicht, die genauen Funktionen und Regulierungsmechanismen von SPCS3 zu untersuchen. Durch den Einsatz von SPCS3-Inhibitoren können Forscher die molekularen und zellulären Mechanismen, die mit der Rolle dieses Proteins bei der Signalpeptidspaltung und den sich daraus ergebenden Auswirkungen auf den Proteinverkehr, die Reifung und die allgemeine Zellfunktion verbunden sind, genauer erforschen. Die Untersuchung von SPCS3-Inhibitoren bietet ein wertvolles Instrument, um die Feinheiten der Membranproteinbiogenese und den Beitrag von SPCS3 zu diesem grundlegenden zellulären Prozess zu enträtseln.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥3170.00 ¥10684.00 ¥17758.00 | 14 | |
E-64 ist ein spezifischer Cysteinprotease-Inhibitor. Er bindet irreversibel an das aktive Zentrum des SPCS3-Enzyms und hemmt dessen Aktivität durch Bildung einer kovalenten Bindung mit dem Cysteinrest im aktiven Zentrum. | ||||||
Leupeptin hemisulfate | 103476-89-7 | sc-295358 sc-295358A sc-295358D sc-295358E sc-295358B sc-295358C | 5 mg 25 mg 50 mg 100 mg 500 mg 10 mg | ¥824.00 ¥1670.00 ¥3565.00 ¥5630.00 ¥16099.00 ¥1139.00 | 19 | |
Leupeptin ist ein reversibler Inhibitor von Serin- und Cysteinproteasen, einschließlich SPCS3. Er wirkt, indem er an das aktive Zentrum des Enzyms bindet und den Zugang zum Substrat blockiert. | ||||||
Z-FA-FMK | 197855-65-5 | sc-201303 sc-201303A | 1 mg 5 mg | ¥1444.00 ¥4197.00 | 19 | |
Z-FA-FMK ist ein reversibler Inhibitor, der eine kovalente Bindung mit dem Serinrest im aktiven Zentrum des SPCS3-Enzyms eingeht und so dessen katalytische Aktivität wirksam blockiert. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥677.00 ¥2990.00 ¥11282.00 | 163 | |
MG-132 ist ein reversibler Proteasom-Inhibitor, der SPCS3 indirekt durch Hemmung der proteasomalen Aktivität beeinflusst. SPCS3 ist an der Reifung von Proteasomen beteiligt und seine Aktivität wird beeinträchtigt, wenn Proteasomen gehemmt werden. | ||||||
MG-115 | 133407-86-0 | sc-221940 sc-221940A | 1 mg 5 mg | ¥1004.00 ¥2527.00 | 3 | |
Ähnlich wie MG-132 ist MG-115 ein reversibler Proteasom-Inhibitor, der indirekt die SPCS3-Funktion durch Hemmung der proteasomalen Aktivität beeinflusst. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | ¥1546.00 ¥2471.00 ¥5066.00 ¥5709.00 | 19 | |
Epoxomicin ist ein potenter und irreversibler Proteasominhibitor. Durch die Hemmung der Proteasom-Aktivität wirkt es indirekt auf SPCS3, das eine Rolle bei der Reifung und Funktion des Proteasoms spielt. | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | ¥463.00 | ||
Carfilzomib ist ein reversibler Proteasom-Inhibitor, und seine Wirkung auf Proteasomen kann sich indirekt auf SPCS3 auswirken, das an der Reifung von Proteasomen beteiligt ist. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Bortezomib ist ein reversibler Proteasom-Inhibitor, der sich indirekt auf die Funktion von SPCS3 auswirkt, indem er die Proteasom-Aktivität hemmt und damit die Proteinverarbeitung und -reifung beeinträchtigt. | ||||||