Date published: 2026-2-10

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SNT-2 Inhibitoren

Gängige SNT-2 Inhibitors sind unter underem BAPTA/AM CAS 126150-97-8, Xestospongin C CAS 88903-69-9, Thapsigargin CAS 67526-95-8, 2-APB CAS 524-95-8 und SK&F 96365 CAS 130495-35-1.

SNT-2-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Funktion von SNT-2, auch bekannt als SHC-transformierendes Protein 2 oder SH2-Domänen-enthaltendes transformierendes Protein 2, zu hemmen. SNT-2 ist ein Adapterprotein, das eine entscheidende Rolle in verschiedenen zellulären Signalwegen spielt, insbesondere in solchen, die an der Signalübertragung von Wachstumsfaktoren, der Zelldifferenzierung und dem Überleben beteiligt sind. Adapterproteine wie SNT-2 besitzen keine intrinsische enzymatische Aktivität, sondern vermitteln stattdessen Interaktionen zwischen verschiedenen Signalmolekülen und erleichtern so die Bildung von Multiproteinkomplexen, die Signale von Zelloberflächenrezeptoren an intrazelluläre Ziele übertragen. SNT-2 zeichnet sich durch seine SH2-Domäne (Src Homology 2) aus, die es ihm ermöglicht, an phosphorylierte Tyrosinreste auf aktivierten Rezeptoren oder anderen Signalproteinen wie Rezeptortyrosinkinasen (RTKs) zu binden. Diese Bindung ist für die Ausbreitung von Signalen, die eine Vielzahl von zellulären Prozessen regulieren, einschließlich Zellwachstum, -proliferation und -differenzierung, von entscheidender Bedeutung. Durch die Hemmung von SNT-2 können Forscher diese Signalwege unterbrechen und so ein leistungsstarkes Werkzeug zur Untersuchung der spezifischen Rolle von SNT-2 bei der zellulären Signalübertragung und -funktion bereitstellen. In Forschungsumgebungen sind SNT-2-Inhibitoren wertvolle Werkzeuge zur Erforschung der molekularen Mechanismen, durch die SNT-2 die Signalübertragung erleichtert, und der umfassenderen Auswirkungen seiner Aktivität auf das zelluläre Verhalten. Durch die Blockierung der SNT-2-Aktivität können Wissenschaftler untersuchen, wie sich die Hemmung auf den Aufbau und die Stabilität von Signalkomplexen auswirkt, wobei der Schwerpunkt auf den Auswirkungen auf nachgeschaltete Signalkaskaden liegt, wie z. B. den MAPK/ERK-Signalweg, der für die Zellproliferation und das Überleben von entscheidender Bedeutung ist. Diese Hemmung ermöglicht es Forschern, die nachgeschalteten Auswirkungen auf zelluläre Prozesse wie Wachstumsregulation, Differenzierung und Apoptose zu untersuchen, bei denen die SNT-2-vermittelte Signalübertragung eine entscheidende Rolle spielt. Darüber hinaus liefern SNT-2-Inhibitoren Erkenntnisse über die Wechselwirkungen zwischen SNT-2 und anderen Signalproteinen und werfen ein Licht auf die komplexen Netzwerke, die die zellulären Reaktionen auf externe Reize regulieren. Durch diese Studien verbessert der Einsatz von SNT-2-Inhibitoren unser Verständnis der entscheidenden Rolle von Adapterproteinen bei der Signaltransduktion, der Regulierung intrazellulärer Signalwege und der umfassenderen Auswirkungen dieser Prozesse auf die zelluläre Homöostase und Entwicklung.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

BAPTA/AM

126150-97-8sc-202488
sc-202488A
25 mg
100 mg
¥1557.00
¥5167.00
61
(2)

Dieser Kalziumchelator kann intrazelluläres Kalzium binden, was zu einer Herunterregulierung der SNT-2-Expression führen könnte, die für ihre Funktion auf Kalzium angewiesen ist.

Xestospongin C

88903-69-9sc-201505
50 µg
¥5754.00
14
(1)

Dieser Hemmstoff des IP3-Rezeptors könnte die intrazellulären Kalziumspeicher leeren, was zu einer Herunterregulierung der kalziumabhängigen SNT-2-Expression in neuronalen Zellen führt.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
¥1534.00
¥5032.00
114
(2)

Als SERCA-Pumpeninhibitor kann Thapsigargin zu einer Verarmung des Kalziums aus dem endoplasmatischen Retikulum führen, was möglicherweise eine Abnahme der SNT-2-Expression aufgrund einer veränderten Kalziumhomöostase verursacht.

2-APB

524-95-8sc-201487
sc-201487A
20 mg
100 mg
¥316.00
¥598.00
37
(1)

Durch die Blockierung des speichergesteuerten Kalziumeintritts könnte 2-APB den intrazellulären Kalziumspiegel senken, was zu einer Herunterregulierung von SNT-2 in Nervenzellen führen könnte.

SK&F 96365

130495-35-1sc-201475
sc-201475B
sc-201475A
sc-201475C
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1162.00
¥1783.00
¥4479.00
¥7401.00
2
(1)

Die Fähigkeit dieser Substanz, den rezeptorvermittelten Kalziumeintritt zu hemmen, könnte die Expression von SNT-2 verringern, indem sie die Verfügbarkeit von Kalzium reduziert, das für seine synaptischen Funktionen benötigt wird.

Verapamil

52-53-9sc-507373
1 g
¥4219.00
(0)

Verapamil könnte spannungsabhängige Kalziumkanäle hemmen, was möglicherweise zu einer verminderten Expression von SNT-2 führt, indem es den für seine Aktivität erforderlichen Kalziumeinstrom reduziert.

Nifedipine

21829-25-4sc-3589
sc-3589A
1 g
5 g
¥666.00
¥1952.00
15
(1)

Durch die Blockierung von Kalziumkanälen des L-Typs könnte Nifedipin den Kalziumeintritt reduzieren, was zu einer Verringerung der Expression von SNT-2 führen könnte, das an der Freisetzung von Neurotransmittern beteiligt ist.

Lithium

7439-93-2sc-252954
50 g
¥2414.00
(0)

Lithiumchlorid kann intrazelluläre Signalwege, wie die GSK-3-Hemmung, unterbrechen, was zu einer Herunterregulierung von Genen wie SNT-2 führen kann, die an der synaptischen Plastizität beteiligt sind.

Dynamin Inhibitor I, Dynasore

304448-55-3sc-202592
10 mg
¥1004.00
44
(2)

Durch die Hemmung der GTPase-Aktivität, die für die Vesikelspaltung erforderlich ist, könnte Dynasore die ordnungsgemäße Bildung und Funktion synaptischer Vesikel beeinträchtigen und dadurch möglicherweise die SNT-2-Expression verringern.

Tetrandrine

518-34-3sc-201492
sc-201492A
100 mg
250 mg
¥632.00
¥1128.00
9
(2)

Diese Substanz kann Ionenkanäle blockieren, die für die Aufrechterhaltung des Ionengleichgewichts, das die Freisetzung von Neurotransmittern steuert, wichtig sind, was möglicherweise zu einer verminderten SNT-2-Expression führt.