Die Kategorie der Sm B-Inhibitoren umfasst eine Vielzahl chemischer Verbindungen, die auf zelluläre Prozesse und Signalwege abzielen, die indirekt mit der Aktivität von Sm B zusammenhängen. Angesichts der Beteiligung von Sm B am RNA-Spleißen und seiner Assoziation mit dem Spleißosom konzentrieren sich die ausgewählten Inhibitoren auf die Modulation der Aktivität des Spleißosoms, der Wege des Proteinabbaus und der nuklear-zytoplasmatischen Transportmechanismen. Dieser Ansatz basiert auf dem Verständnis, dass eine Veränderung der Funktion des Spleißosoms oder der Stabilität und Lokalisierung von Sm B oder seiner regulatorischen Proteine indirekt die Funktion von Sm B hemmen kann.
Diese Strategie verdeutlicht das komplizierte Netzwerk zellulärer Prozesse, die die Funktion von Proteinen regulieren, und unterstreicht das Potenzial, diese Prozesse gezielt zu beeinflussen, um die Aktivität von Proteinen wie Sm B indirekt zu modulieren. Durch die Konzentration auf Verbindungen, die den breiteren biochemischen Kontext beeinflussen, in dem Sm B agiert, bietet dieser Ansatz die Möglichkeit, die biologischen Funktionen von Sm B und seine Rolle bei wesentlichen zellulären Aktivitäten wie dem RNA-Spleißen zu untersuchen. Durch eine solche Erforschung ermöglichen die ausgewählten Verbindungen nicht nur ein tieferes Verständnis der Beteiligung von Sm B an der zellulären Signalübertragung, sondern veranschaulichen auch allgemeinere Prinzipien der Pharmakologie und der Arzneimittelwirkung. Diese Methodik unterstreicht das Potenzial der indirekten Modulation als Strategie zur Untersuchung und potenziellen Ausrichtung auf Proteine, die an komplexen zellulären Prozessen beteiligt sind, und bietet eine Grundlage für die weitere Erforschung der Wirkmechanismen von Sm B und die Entwicklung neuer Strategien für Krankheiten, die mit einer Dysregulation des Spleißsystems einhergehen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | ¥1207.00 ¥4693.00 ¥14080.00 | 35 | |
Hemmt CRM1/Exportin 1, was den Kernexport und die Funktion von Sm B beeinträchtigen könnte. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥677.00 ¥2990.00 ¥11282.00 | 163 | |
Proteasom-Inhibitor, könnte den Abbau von Proteinen beeinflussen, die die Sm B-Expression regulieren. | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | ¥3373.00 ¥64296.00 ¥125219.00 ¥287691.00 ¥747997.00 ¥32436.00 | 63 | |
Spliceosom-Inhibitor, könnte Spleißaktivitäten stören, an denen Sm B beteiligt ist. | ||||||
PD 166866 | 192705-79-6 | sc-208154 | 5 mg | ¥3385.00 | 1 | |
Induziert den Abbau von Spleißfaktoren und beeinträchtigt möglicherweise Sm B-assoziierte spleißosomale Prozesse. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥778.00 | 2 | |
Lysosomotropes Mittel, könnte den zellulären Verkehr verändern und die Lokalisierung von Sm B beeinflussen. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1523.00 ¥12241.00 | 115 | |
Proteasom-Inhibitor, könnte den Sm B-Spiegel durch Beeinflussung des Proteinumsatzes beeinflussen. | ||||||
Homoharringtonine | 26833-87-4 | sc-202652 sc-202652A sc-202652B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥587.00 ¥1410.00 ¥2053.00 | 11 | |
Hemmt die Proteinsynthese und beeinflusst möglicherweise die Sm B-Expression. | ||||||
KPT 330 | 1393477-72-9 | sc-489062 | 5 mg | ¥1952.00 | ||
Hemmt XPO1, was sich möglicherweise auf den Kernexport von Sm B oder damit verbundenen Faktoren auswirkt. | ||||||