Date published: 2026-4-2

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SLC-1 Aktivatoren

Gängige SLC-1 Activators sind unter underem Cyclosporin A CAS 59865-13-3, Verapamil CAS 52-53-9, PMA CAS 16561-29-8, Monensin A CAS 17090-79-8 und Amiloride • HCl CAS 2016-88-8.

SLC-1-Aktivatoren sind ein Spektrum chemischer Verbindungen, die die funktionelle Aktivität von SLC-1 durch eine Reihe von Signalwegen und Ionenmodulationsmechanismen verstärken. Cyclosporin A könnte durch seine Hemmung von Calcineurin die Dephosphorylierung von SLC-1-assoziierten Proteinen verhindern und so SLC-1 in einem aktiven Zustand halten. In ähnlicher Weise kann die Rolle von Verapamil bei der Veränderung der zellulären Kalziumhomöostase zu einer Hochregulierung der SLC-1-Funktion führen. Die Aktivität von SLC-1 wird durch PMA weiter verstärkt, das PKC aktiviert, was zur Phosphorylierung von Proteinen führt, die den Transport von SLC-1 zur Zellmembran unterstützen. Die Modulation des intrazellulären pH-Werts und der Natriumkonzentration durch Monensin kann die Aktivität der natriumabhängigen SLC-1-Transporter steigern, während die Einsparung von intrazellulärem Kalium durch Amilorid die Aktivität der SLC-1-Transporter erhöht, indem der Natriumgradient erhalten bleibt.

Die biochemische Landschaft, in der SLC-1 arbeitet, wird außerdem durch Forskolin beeinflusst, das den cAMP-Spiegel erhöht und PKSLC-1 aktiviert. Cyclosporin A könnte durch seine Hemmung von Calcineurin die Dephosphorylierung von SLC-1-assoziierten Proteinen verhindern und so SLC-1 in einem aktiven Zustand halten. In ähnlicher Weise kann die Rolle von Verapamil bei der Veränderung der zellulären Kalziumhomöostase zu einer Hochregulierung der SLC-1-Funktion führen. Die Aktivität von SLC-1 wird durch PMA weiter verstärkt, das PKC aktiviert, was zur Phosphorylierung von Proteinen führt, die den Transport von SLC-1 zur Zellmembran unterstützen. Die Modulation des intrazellulären pH-Werts und der Natriumkonzentration durch Monensin kann die Aktivität der natriumabhängigen SLC-1-Transporter steigern, während die Einsparung von intrazellulärem Kalium durch Amilorid die Aktivität der SLC-1-Transporter erhöht, indem der Natriumgradient erhalten bleibt.

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Cyclosporin A

59865-13-3sc-3503
sc-3503-CW
sc-3503A
sc-3503B
sc-3503C
sc-3503D
100 mg
100 mg
500 mg
10 g
25 g
100 g
¥711.00
¥1038.00
¥2821.00
¥5472.00
¥11677.00
¥24155.00
69
(5)

Ein Immunsuppressivum, das an Cyclophiline bindet und Calcineurin hemmt. Durch die Hemmung von Calcineurin kann Cyclosporin A die Aktivität von SLC-1 steigern, indem es die Dephosphorylierung von Proteinen verhindert, die am Transport und der Funktion von SLC-1-Transportern beteiligt sind.

Verapamil

52-53-9sc-507373
1 g
¥4219.00
(0)

Ein Kalziumkanalblocker, der die funktionelle Aktivität von SLC-1 durch Veränderung der zellulären Kalziumhomöostase erhöhen kann, die bekanntermaßen den Transport und die Aktivität verschiedener SLC-Transporter beeinflusst.

PMA

16561-29-8sc-3576
sc-3576A
sc-3576B
sc-3576C
sc-3576D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
100 mg
¥463.00
¥1489.00
¥2414.00
¥5641.00
¥10695.00
119
(6)

Ein PKC-Aktivator, der die Aktivität von SLC-1 durch Phosphorylierung von Proteinen, die das SLC-1-Trafficking und die Membraninsertion modulieren, verstärken kann.

Monensin A

17090-79-8sc-362032
sc-362032A
5 mg
25 mg
¥1749.00
¥5923.00
(1)

Ein Carboxyl-Ionophor, der den intrazellulären pH-Wert und die Natriumkonzentration verändert. Durch Beeinflussung dieser Ionengradienten kann Monensin die Aktivität der natriumabhängigen SLC-1-Transporter verstärken.

Amiloride • HCl

2016-88-8sc-3578
sc-3578A
25 mg
100 mg
¥248.00
¥643.00
6
(2)

Ein kaliumsparendes Diuretikum, das indirekt die SLC-1-Aktivität erhöhen kann, insbesondere wenn SLC-1 ein natriumabhängiger Austauscher ist, indem es den Verlust von intrazellulärem Natrium verhindert.

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
¥880.00
¥1726.00
¥8349.00
¥15941.00
¥23591.00
73
(3)

Ein Adenylatzyklase-Aktivator, der den cAMP-Spiegel erhöht und die PKA aktiviert. PKA kann dann SLC-1 phosphorylieren und seine Aktivität verstärken, indem es seinen Transport zur Plasmamembran erhöht.

Niflumic acid

4394-00-7sc-204820
5 g
¥361.00
3
(1)

Ein Chloridkanalblocker, der die Aktivität von SLC-1 verstärken könnte, indem er die Chloridhomöostase in den Zellen moduliert, was wiederum die Funktion der chloridabhängigen SLC-Transporter beeinflussen kann.

Quinidine

56-54-2sc-212614
10 g
¥1173.00
3
(1)

Ein Natriumkanalblocker, der durch Veränderung des Natriumgradienten die Aktivität der natriumabhängigen SLC-1-Transporter indirekt erhöhen könnte.

Valinomycin

2001-95-8sc-200991
25 mg
¥2821.00
3
(1)

Ein Kalium-Ionophor, der die Aktivität von kaliumempfindlichen SLC-1-Transportern durch Veränderung des intrazellulären und extrazellulären Kaliumgradienten steigern könnte.

W-7

61714-27-0sc-201501
sc-201501A
sc-201501B
50 mg
100 mg
1 g
¥1873.00
¥3452.00
¥18897.00
18
(1)

Ein Calmodulin-Antagonist, der die Aktivität von SLC-1 indirekt verstärken kann, indem er Calmodulin-abhängige Prozesse hemmt, die die Funktion von SLC-1 regulieren können.