Slac2-a Inhibitoren
Gängige Slac2-a Inhibitors sind unter underem Roscovitine CAS 186692-46-6, Taxol CAS 33069-62-4, Nocodazole CAS 31430-18-9, Colchicine CAS 64-86-8 und Monastrol CAS 254753-54-3.
Slac2-a-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten chemischen Klasse, die auf dem Gebiet der Molekularbiologie und Zellphysiologie große Aufmerksamkeit erregt hat. Diese Verbindungen zeichnen sich durch ihre Fähigkeit aus, Slac2-a, ein Protein von herausragender Bedeutung für verschiedene zelluläre Prozesse, selektiv anzugehen und zu hemmen. Slac2-a, auch bekannt als Synaptotagmin-ähnliches Protein 4 (Syt4), kommt hauptsächlich in synaptischen Vesikeln vor und spielt eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der Neurotransmitter-Freisetzung. Es fungiert als Kalziumsensor und ist an der Exozytose von Neurotransmittern beteiligt, was es zu einem zentralen Akteur in der komplizierten Maschinerie der synaptischen Übertragung macht.
Bei den Slac2-a-Inhibitoren geht es um ihre Fähigkeit, die Bindung von Kalziumionen an Slac2-a zu stören. Dadurch verhindern diese Inhibitoren die Verschmelzung der synaptischen Vesikel mit der Zellmembran und behindern so die Freisetzung von Neurotransmittern in den synaptischen Spalt. Diese Störung der Neurotransmitterfreisetzung kann tiefgreifende Auswirkungen auf die neuronale Kommunikation und die synaptische Plastizität haben. Slac2-a-Inhibitoren sind zu unverzichtbaren Werkzeugen in der neurobiologischen Forschung geworden und ermöglichen es den Wissenschaftlern, die komplizierten Prozesse zu entschlüsseln, die der Neurotransmission und der synaptischen Funktion zugrunde liegen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2990.00 | 42 | |
Roscovitin ist ein Purin-Analogon, das Cyclin-abhängige Kinasen (CDKs) hemmt, die indirekt die MLPH-Funktion beeinflussen können, indem sie den Zellzyklus verändern und möglicherweise intrazelluläre Transportprozesse stören, an denen MLPH beteiligt ist. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥463.00 ¥835.00 ¥2493.00 ¥2787.00 ¥8326.00 ¥13764.00 | 39 | |
Paclitaxel stabilisiert Mikrotubuli und kann die normale Mikrotubuli-Dynamik stören, die für den Melanosomentransport notwendig ist, bei dem MLPH eine entscheidende Rolle spielt. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥666.00 ¥959.00 ¥1613.00 ¥2787.00 | 38 | |
Nocodazol ist ein Mikrotubuli-Depolymerisationsmittel, das das Mikrotubuli-Netzwerk stören kann und dadurch indirekt den an MLPH beteiligten Melanosomentransport beeinträchtigt. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | ¥1128.00 ¥3622.00 ¥25824.00 ¥50588.00 ¥205411.00 ¥392038.00 | 3 | |
Colchicin bindet an Tubulin und hemmt dessen Polymerisation zu Mikrotubuli, was sich indirekt auf die Funktion von MLPH auswirkt, indem mikrotubuliabhängige Prozesse gestört werden. | ||||||
Monastrol | 254753-54-3 | sc-202710 sc-202710A | 1 mg 5 mg | ¥1354.00 ¥2629.00 | 10 | |
Monastrol ist ein Kinesin-Eg5-Inhibitor, der die bipolare Spindelbildung stört und damit indirekt die zellulären Transportmechanismen beeinflusst, an denen MLPH beteiligt ist. | ||||||
ML-7 hydrochloride | 110448-33-4 | sc-200557 sc-200557A | 10 mg 50 mg | ¥1027.00 ¥3012.00 | 13 | |
ML-7 ist ein Inhibitor der Myosin Light Chain Kinase (MLCK), der die Dynamik des Zytoskeletts und die intrazellulären Transportwege, an denen MLPH beteiligt ist, beeinflussen kann. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | ¥2561.00 | 8 | |
Go6976 ist ein Proteinkinase-C-Inhibitor, der die Signaltransduktionswege modulieren kann und damit indirekt die Transport- und Lokalisierungsfunktionen von MLPH beeinflusst. | ||||||
Jasplakinolide | 102396-24-7 | sc-202191 sc-202191A | 50 µg 100 µg | ¥2076.00 ¥3441.00 | 59 | |
Jasplakinolid ist ein Aktinpolymerisationsinduktor, der die Aktindynamik stören kann und damit indirekt den MLPH-assoziierten Melanosomentransport beeinflusst. | ||||||
Withaferin A | 5119-48-2 | sc-200381 sc-200381A sc-200381B sc-200381C | 1 mg 10 mg 100 mg 1 g | ¥1467.00 ¥6577.00 ¥47069.00 ¥231349.00 | 20 | |
Withaferin A ist ein Inhibitor von Vimentin, einem Bestandteil des Zytoskeletts, der die Organisation der Intermediärfilamente stören und möglicherweise MLPH-bezogene Transportprozesse beeinträchtigen kann. | ||||||
Latrunculin A, Latrunculia magnifica | 76343-93-6 | sc-202691 sc-202691B | 100 µg 500 µg | ¥2990.00 ¥9195.00 | 36 | |
Latrunculin A ist ein Aktinpolymerisationsinhibitor, der die Aktinfilamente unterbricht und damit indirekt die intrazellulären Transportmechanismen beeinträchtigt, in denen MLPH wirkt. | ||||||