SIL1 Inhibitoren

Gängige SIL1 Inhibitors sind unter underem Tunicamycin CAS 11089-65-9, Thapsigargin CAS 67526-95-8, Brefeldin A CAS 20350-15-6, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 und Eeyarestatin I CAS 412960-54-4.

SIL1-Inhibitoren umfassen eine Klasse von Chemikalien, die die Aktivität von SIL1, einem Cochaperon, das an der Proteinfaltung im endoplasmatischen Retikulum (ER) beteiligt ist, modulieren. Diese Inhibitoren wirken nicht direkt auf SIL1, sondern auf verschiedene Komponenten der ER-Stressreaktion und der Proteinhomöostasewege. So sind beispielsweise Tunicamycin und Thapsigargin gut dokumentierte Auslöser von ER-Stress, die sich auf die breitere Landschaft der ER-Chaperone auswirken und die Aktivitäten von SIL1 indirekt beeinflussen.

Eine weitere Strategie besteht in der Verwendung von Verbindungen wie DTT, das Disulfidbindungen unterbricht, was zu einer Fehlfaltung von Proteinen im ER führt. Da SIL1 BiP bei der Steuerung der Proteinfaltung unterstützt, kann eine Zunahme fehlgefalteter Proteine implizit die Funktion von SIL1 beeinflussen. In ähnlicher Weise wirken sich Chemikalien wie MG132 und Eeyarestatin I auf Proteinabbauprozesse aus, was die Rolle der Proteinhomöostase bei der Regulierung der Wirkung von SIL1 weiter unterstreicht. Andere Verbindungen wie 4-PBA und Guanabenz zielen darauf ab, den ER-Stress zu reduzieren, was indirekt die Cochaperon-Aktivität von SIL1 modulieren könnte.