SH-PTP1 Aktivatoren

Gängige SH-PTP1 Activators sind unter underem Adenosine 3',5'-cyclic monophosphate CAS 60-92-4, Forskolin CAS 66575-29-9, Dexamethasone CAS 50-02-2, AICAR CAS 2627-69-2 und Insulin CAS 11061-68-0.

SH-PTP1-Aktivatoren sind eine Sammlung von Chemikalien, die über verschiedene biochemische Wege die Aktivierung der SH-PTP1-Phosphatase indirekt beeinflussen. Mehrere Chemikalien wirken durch Beeinflussung der intrazellulären zyklischen Nukleotidspiegel. So erhöhen beispielsweise cAMP und Forskolin den intrazellulären cAMP-Spiegel, was indirekt die SH-PTP1-Aktivität beeinflusst. Im Zusammenhang mit der Steroid-Signalübertragung beeinflusst Dexamethason die Glucocorticoid-Rezeptor-Signalübertragung, die wiederum die Expression von SH-PTP1 moduliert. In ähnlicher Weise greifen andere Verbindungen wie AICAR und Insulin in die zelluläre Energieerfassung bzw. die hormonelle Signalgebung ein. AICAR, ein AMPK-Aktivator, beeinflusst Signalwege, die sich nachgelagert auf SH-PTP1 auswirken können, während Insulin die Aktivierung von SH-PTP1 über den Insulin-Signalweg verstärkt.

Zink dient als Kofaktor, der die Phosphataseaktivität von SH-PTP1 erhöht. Andere Verbindungen, wie Wasserstoffperoxid, EGF und TGF-β, wirken über andere Signalwege, um SH-PTP1 indirekt zu aktivieren. Wasserstoffperoxid löst oxidative Stresssignale aus, wodurch SH-PTP1 hochreguliert wird. EGF und TGF-β wirken über ihre jeweiligen Rezeptor-Signalwege und beeinflussen Moleküle und Prozesse, die die SH-PTP1-Aktivierung beeinflussen können. Natriumfluorid, ein Inhibitor von Serin/Threonin-Phosphatasen, übt einen indirekten Einfluss auf Tyrosinphosphatasen wie SH-PTP1 aus. L-Leucin, eine Aminosäure, wirkt sich auf die mTOR-Signalgebung und damit indirekt auf SH-PTP1 aus.