Sectm1b Inhibitoren
Gängige Sectm1b Inhibitors sind unter underem Phloretin CAS 60-82-2, Chelerythrine CAS 34316-15-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, PD 98059 CAS 167869-21-8 und SB 203580 CAS 152121-47-6.
Chemische Inhibitoren von Sectm1b können dessen Funktion modulieren, indem sie mit verschiedenen zellulären Signalwegen interagieren, die für die Aktivität des Proteins wichtig sind. Phloretin kann durch Hemmung der Glukosetransporter GLUT1 und GLUT2 die energieabhängigen zellulären Funktionen, an denen Sectm1b beteiligt ist, beeinträchtigen, da die Interaktionen der Immunzellen Energie benötigen, die in Glukose enthalten ist. Chelerythrin kann durch seine hemmende Wirkung auf die Proteinkinase C (PKC) intrazelluläre Signalwege unterbrechen, die für die funktionelle Aktivität von Sectm1b notwendig sind. In ähnlicher Weise kann LY294002, indem es auf den PI3K/Akt-Signalweg abzielt, die funktionelle Aktivität von Sectm1b, einem Schlüsselelement der Immunmodulation, verringern. PD98059 und U0126, beides Inhibitoren des MEK-Signalwegs, können die Aktivierung von MAPK/ERK verhindern, was zu einer Verringerung der Aktivität von Sectm1b aufgrund der Unterbrechung des Signalisierungsprozesses führt. SB203580 hemmt spezifisch p38 MAPK, was zu einer Hemmung von Entzündungsreaktionswegen führen kann, an denen Sectm1b beteiligt ist, während die Hemmung von JNK durch SP600125 Stress- und Entzündungsreaktions-Signalwege beeinträchtigen kann, die auf Sectm1b angewiesen sind.
Eine weitere Modulation der Sectm1b-Aktivität wird durch die Verwendung von BAPTA-AM, einem intrazellulären Kalziumchelator, erreicht, der durch die Sequestrierung von Kalziumionen die an Sectm1b beteiligten Signalvorgänge hemmen kann. W-7 Hydrochlorid kann als Calmodulin-Antagonist kalziumabhängige Signalprozesse unterbrechen, die für die Funktion von Sectm1b wesentlich sind. Die Hemmung von Tyrosinkinasen der Src-Familie durch PP2 kann ebenfalls die Aktivität von Sectm1b stören, da Tyrosinkinasen an den Signalwegen der Immunfunktion beteiligt sind. Die Hemmung von mTOR, einem Regulator des Zellwachstums und der Zellproliferation, durch Rapamycin kann zelluläre Prozesse beeinträchtigen, die für die Aktivität von Sectm1b notwendig sind. Schließlich führt die Hemmung von Calcineurin durch Cyclosporin A zu einer Verringerung der T-Zell-Reaktionen, und da Sectm1b eine Rolle im Immunsystem spielt, kann diese Hemmung zu einer verminderten Funktion von Sectm1b führen.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phloretin | 60-82-2 | sc-3548 sc-3548A | 200 mg 1 g | ¥722.00 ¥2877.00 | 13 | |
Phloretin hemmt die Glukosetransporter GLUT1 und GLUT2. Sectm1b ist dafür bekannt, an Interaktionen von Immunzellen beteiligt zu sein, die energieabhängig sind. Die Hemmung der Glukoseaufnahme kann die Zellfunktionen beeinträchtigen, an denen Sectm1b beteiligt ist. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | ¥6092.00 | ||
Chelerythrin ist ein potenter Inhibitor der Proteinkinase C (PKC). Da PKC an intrazellulären Signalwegen beteiligt ist, an denen Sectm1b möglicherweise beteiligt ist, kann die Hemmung von PKC die für die Funktion von Sectm1b erforderlichen Signalkaskaden hemmen. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1388.00 ¥4513.00 | 148 | |
LY294002 ist ein Inhibitor des PI3K/Akt-Signalwegs, der für viele Aspekte der Zellsignalisierung und des Zellüberlebens von zentraler Bedeutung ist. Da Sectm1b an der Immunmodulation beteiligt ist, kann die Hemmung des PI3K/Akt-Signalwegs die funktionelle Aktivität von Sectm1b verringern. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥451.00 ¥1038.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor von MEK, der die Aktivierung des MAPK/ERK-Signalwegs verhindert. Da Sectm1b an der Signalübertragung von Immunzellen beteiligt ist, kann die Hemmung dieses Signalwegs zu einer Hemmung der funktionellen Aktivität von Sectm1b führen. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB203580 ist ein spezifischer Inhibitor von p38 MAPK. Da Sectm1b an Immunreaktionen beteiligt ist, kann die Hemmung von p38 MAPK die Entzündungsreaktionswege hemmen, an denen Sectm1b beteiligt ist. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥451.00 ¥1692.00 | 257 | |
SP600125 hemmt JNK, das an Stress- und Entzündungsreaktionen beteiligt ist. Durch die Hemmung von JNK kann die Chemikalie die Signalwege beeinträchtigen, die auf dieser Kinase beruhen, was möglicherweise zur Hemmung der funktionellen Aktivität von Sectm1b führt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥722.00 ¥2775.00 | 136 | |
U0126 ist ein Inhibitor von MEK1/2, der die Aktivierung von ERK1/2 blockiert. Da Sectm1b Teil von Immunsignalwegen ist, kann die Hemmung von MEK1/2 aufgrund einer Unterbrechung des Signalprozesses zu einer Verringerung der Aktivität von Sectm1b führen. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5167.00 | 61 | |
BAPTA-AM ist ein intrazellulärer Calcium-Chelator. Sectm1b ist Teil zellulärer Signalwege, bei denen die Calcium-Signalübertragung eine entscheidende Rolle spielt. Durch Chelatierung von Calcium können die Signalereignisse, an denen Sectm1b beteiligt ist, gehemmt werden. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | ¥1873.00 ¥3452.00 ¥18897.00 | 18 | |
W-7-Hydrochlorid ist ein Calmodulin-Antagonist. Calmodulin ist an den Calcium-Signalübertragungswegen beteiligt. Die Hemmung von Calmodulin kann calciumabhängige Signalprozesse stören, die für die Funktion von Sectm1b unerlässlich sind. | ||||||
PP 2 | 172889-27-9 | sc-202769 sc-202769A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥2561.00 | 30 | |
PP2 ist ein Inhibitor der Tyrosinkinasen der Src-Familie. Da Tyrosinkinasen an einer Vielzahl von zellulären Signalwegen beteiligt sind, einschließlich derer, die mit der Immunfunktion zusammenhängen, bei der Sectm1b wirkt, kann eine Hemmung die Aktivität von Sectm1b stören. | ||||||