Date published: 2026-2-10

1-800-457-3801

SCBT Portrait Logo
Seach Input

SCMH1 Inhibitoren

Gängige SCMH1 Inhibitors sind unter underem Trichostatin A CAS 58880-19-6, 5-Azacytidine CAS 320-67-2, Mocetinostat CAS 726169-73-9, Disulfiram CAS 97-77-8 und MS-275 CAS 209783-80-2.

SCMH1 Inhibitors are a suite of chemical compounds that indirectly attenuate the functional activity of SCMH1 through diverse biochemical mechanisms. For instance, histone deacetylase inhibitors such as Trichostatin A, Mocetinostat, and Suberoylanilide Hydroxamic Acid can undermine SCMH1's role within the Polycomb repressive complexby altering the acetylation status of histones, leading to a more euchromatic and transcriptionally active chromatin state. This shift in chromatin dynamics can impede SCMH1's ability to contribute to gene silencing. Similarly, DNA methyltransferase inhibitors like 5-Azacytidine and 5-Aza-2′-Deoxycytidine can hinder SCMH1's function by inducing DNA hypomethylation, which challenges the epigenetic silencing capabilities that SCMH1 normally supports. Moreover, 3-Deazaneplanocin and DZNep, both targeting the S-adenosylhomocysteine hydrolase, may disrupt the histone methylation processes that SCMH1 is associated with, leading to a diminished capacity for gene repression.

On the other hand, Disulfiram's influence on aldehyde dehydrogenase may indirectly interfere with SCMH1 by altering the acetylation balance within the cell. Parthenolide's ability to inhibit NF-kB signaling could also have repercussions for SCMH1's role in gene regulation, as it may alter the transcriptional landscape in which SCMH1 operates. With the proteasome inhibitors Bortezomib and MG-132, the prevention of protein degradation can result in a cellular environment that is less conducive to the maintenance of the repressive states SCMH1 helps regulate, due to the accumulation of proteins that might otherwise be degraded. These inhibitors collectively work through their unique impacts on cellular pathways to attenuate the gene regulatory functions of SCMH1, without directly influencing its expression or requiring its activation.

Siehe auch...

ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1715.00
¥5404.00
¥7130.00
¥13798.00
¥24053.00
33
(3)

Ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der indirekt die SCMH1-Funktion durch Veränderung der Chromatinstruktur und der DNA-Zugänglichkeit verringern kann. SCMH1, das mit dem Proteinkomplex der Polycomb-Gruppe assoziiert ist, reguliert die Genexpression durch Modifizierung der Chromatinstruktur. Die Wirkung von Trichostatin A auf Histone könnte daher die Fähigkeit von SCMH1, die Gen-Stilllegung aufrechtzuerhalten, stören.

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

Ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der zu einer Hypomethylierung der DNA führen kann. Während SCMH1 an der Gen-Stilllegung und an Methylierungsprozessen beteiligt ist, könnte eine Hemmung der DNA-Methylierung die funktionelle Beteiligung von SCMH1 an diesen Prozessen stören und möglicherweise seine Aktivität verringern.

Mocetinostat

726169-73-9sc-364539
sc-364539B
sc-364539A
5 mg
10 mg
50 mg
¥2414.00
¥2787.00
¥16506.00
2
(1)

Ein selektiver Inhibitor von Histondeacetylasen, der indirekt die SCMH1-Aktivität verringern könnte, indem er einen offeneren Chromatinstatus fördert und so die Genrepressionsfähigkeiten des Polycomb-Repressionskomplexes, zu dem SCMH1 gehört, beeinträchtigt.

Disulfiram

97-77-8sc-205654
sc-205654A
50 g
100 g
¥598.00
¥1004.00
7
(1)

Ein Aldehyd-Dehydrogenase-Inhibitor, der SCMH1 indirekt beeinflussen könnte, indem er den Acetylierungsstatus von Histonen oder anderen Substraten verändert und möglicherweise die Rolle von SCMH1 im Proteinkomplex der Polycomb-Gruppe und die damit verbundene Gen-Silencing-Funktion beeinträchtigt.

MS-275

209783-80-2sc-279455
sc-279455A
sc-279455B
1 mg
5 mg
25 mg
¥271.00
¥1015.00
¥2392.00
24
(2)

Ein Benzamid-Histon-Deacetylase-Inhibitor, der indirekt die SCMH1-Funktion verringern kann, da die Histon-Deacetylierung für seine repressiven Funktionen als Teil des Polycomb-Gruppenkomplexes entscheidend ist. Die Wirkung von MS-275 auf Histone könnte daher die Fähigkeit von SCMH1 zur Gen-Stilllegung verringern.

Parthenolide

20554-84-1sc-3523
sc-3523A
50 mg
250 mg
¥914.00
¥3452.00
32
(2)

Ein Sesquiterpenlacton, das die NF-kB-Signalübertragung hemmen kann, ein Signalweg, der indirekt mit der Funktion von SCMH1 bei der Genregulation in Verbindung stehen könnte. Durch die Hemmung dieses Signals kann die durch SCMH1 vermittelte Gen-Stilllegung aufgrund von Veränderungen der Transkriptionsbedürfnisse der Zellen beeinträchtigt werden.

Bortezomib

179324-69-7sc-217785
sc-217785A
2.5 mg
25 mg
¥1523.00
¥12241.00
115
(2)

Ein Proteasom-Inhibitor, der zur Anhäufung von Proteinen in der Zelle führen kann. Diese Anhäufung kann indirekt die Funktion von SCMH1 beeinträchtigen, indem sie den Proteinumsatz stört, der für die Aufrechterhaltung der epigenetischen Zustände erforderlich ist, die SCMH1 mitreguliert.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
¥2459.00
¥3633.00
¥4806.00
7
(1)

Ein hypomethylierender Wirkstoff. Es könnte indirekt die Funktion von SCMH1 beeinträchtigen, indem es eine DNA-Hypomethylierung verursacht und damit die Genunterdrückungsmechanismen stört, an denen SCMH1 beteiligt ist.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
¥1501.00
¥3103.00
37
(2)

Ein Histondeacetylase-Inhibitor, der die Genexpressionsmuster verändern und indirekt die Funktion von SCMH1 beeinträchtigen kann, indem er die Chromatin-Umstrukturierungsprozesse beeinflusst, an denen SCMH1 beteiligt ist.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
¥677.00
¥2990.00
¥11282.00
163
(3)

Ein Peptidaldehyd, der die Proteasom- und Ubiquitin-Ligase hemmt. Durch die Hemmung des Proteinabbaus könnte MG-132 indirekt die Rolle von SCMH1 bei der Genregulation beeinflussen, indem es das Gleichgewicht zwischen Histon-modifizierenden Enzymen und Substraten, die mit den Proteinen der Polycomb-Gruppe interagieren, stört.