S-100A5-Inhibitoren stellen eine vielfältige Klasse chemischer Verbindungen dar, die speziell auf die Modulation der Aktivität des S-100A5-Proteins ausgerichtet sind. S-100A5 ist ein Mitglied der S-100-Proteinfamilie, einer Gruppe kleiner, kalziumbindender Proteine, die für ihre Beteiligung an verschiedenen zellulären Prozessen bekannt sind. S-100A5 spielt insbesondere eine Rolle bei der Kalzium-Signalübertragung und wird mit mehreren physiologischen Funktionen in Verbindung gebracht, darunter die neuronale Entwicklung, die Zellproliferation und die Apoptose. Daher ist die Entwicklung von Hemmstoffen, die auf S-100A5 abzielen, von erheblichem Interesse, um seine genauen Funktionen innerhalb der zellulären Signalwege zu klären.
Diese Inhibitoren üben ihre Wirkung in erster Linie dadurch aus, dass sie die Aktivität von S-100A5 über verschiedene Mechanismen beeinträchtigen. Einige Inhibitoren, wie KN-93, wirken durch Blockierung der Calcium/Calmodulin-abhängigen Proteinkinase II (CaMKII), die S-100A5 phosphoryliert und aktiviert. Andere, wie SB-203580, hemmen S-100A5 indirekt, indem sie auf vorgelagerte Signalmoleküle wie die p38-MAP-Kinase abzielen und die Phosphorylierung von S-100A5 blockieren. Darüber hinaus können Wirkstoffe wie A-485, die Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitoren sind, S-100A5 indirekt beeinflussen, indem sie den Acetylierungsstatus von Proteinen modulieren, die mit S-100A5 interagieren. Diese chemische Klasse zeigt die Vielseitigkeit der Ansätze, die zur Regulierung der Funktionen von S-100A5 eingesetzt werden, und verdeutlicht das komplexe Netzwerk von Signalwegen, die mit diesem Protein verbunden sind. Weitere Forschungen zu den spezifischen Mechanismen und Folgen der Hemmung von S-100A5 könnten wertvolle Einblicke in seine Rolle in der Zellbiologie und in Anwendungen liefern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | ¥2053.00 | 25 | |
KN-93 hemmt S-100A5 durch Blockierung der Calcium/Calmodulin-abhängigen Proteinkinase II (CaMKII), die die Phosphorylierung und Aktivität von S-100A5 reguliert. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3937.00 | 284 | |
SB-203580 ist ein p38-MAP-Kinase-Inhibitor, der indirekt S-100A5 hemmt, indem er dessen Phosphorylierung über die p38-MAP-Kinase blockiert. | ||||||
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | ¥3103.00 | ||
A-485 ist ein Histon-Deacetylase (HDAC)-Inhibitor, der S-100A5 durch Modulation des Acetylierungsstatus der mit ihm interagierenden Proteine beeinflusst. | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5167.00 | 61 | |
BAPTA-AM chelatiert intrazelluläre Kalziumionen und hemmt dadurch indirekt S-100A5, indem es seine kalziumabhängigen Funktionen stört. | ||||||
A-803467 | 944261-79-4 | sc-201068 sc-201068B sc-201068A | 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1004.00 ¥2121.00 ¥3937.00 | 1 | |
A-803467 ist ein selektiver Nav1.8-Natriumkanalblocker, der S-100A5 indirekt über neuronale Signalwege beeinflusst. | ||||||
GW3965 | 405911-09-3 | sc-490151 sc-490151A sc-490151B | 10 mg 50 mg 1 g | ¥2933.00 ¥9838.00 ¥18469.00 | ||
GW3965 ist ein Leber-X-Rezeptor (LXR)-Agonist, der die S-100A5-Expression durch LXR-vermittelte Transkriptionsregulation beeinflussen kann. | ||||||
TBB | 17374-26-4 | sc-202830 sc-202830A sc-202830C sc-202830B sc-202830D | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥2764.00 ¥4174.00 ¥5122.00 ¥8574.00 ¥20499.00 | 17 | |
TBB ist ein Hemmstoff der Kaseinkinase 2 (CK2), der möglicherweise die Phosphorylierung von S-100A5 durch CK2 hemmt und dadurch dessen Aktivität beeinträchtigt. | ||||||
SB 265610 | 211096-49-0 | sc-361341 sc-361341A | 1 mg 10 mg | ¥914.00 ¥2358.00 | ||
SB-265610 ist ein CXCR2-Antagonist, der die S-100A5-Expression indirekt über Chemokinrezeptor-Signalwege beeinflusst. | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | ¥2053.00 ¥3746.00 | 67 | |
MK-2206 ist ein Akt-Inhibitor, der die Aktivität von S-100A5 über den PI3K/Akt-Signalweg beeinflussen kann. | ||||||
CGP 57380 | 522629-08-9 | sc-202993 | 5 mg | ¥1941.00 | 6 | |
CGP-57380 hemmt die p21-aktivierte Kinase 4 (PAK4), die indirekt S-100A5 über PAK4-vermittelte Signalwege beeinflusst. | ||||||