S-100A5 抑制剂是一类专为调节 S-100A5 蛋白活性而设计的多样化化合物。S-100A5 是 S-100 蛋白家族的成员,S-100 蛋白家族是一组因参与各种细胞过程而闻名的小型钙结合蛋白。特别是 S-100A5,它在钙信号转导中发挥作用,并与多种生理功能有关,包括神经元发育、细胞增殖和细胞凋亡。因此,开发针对 S-100A5 的抑制剂对于阐明其在细胞通路中的精确功能具有相当大的意义。
这些抑制剂主要通过不同机制干扰 S-100A5 的活性来发挥其作用。一些抑制剂(如 KN-93)通过阻断钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II(CaMKII)而发挥作用,该蛋白激酶 II 可使 S-100A5 磷酸化并激活 S-100A5。其他化合物,如 SB-203580,则通过靶向 p38 MAP 激酶等上游信号分子,阻断 S-100A5 的磷酸化,从而间接抑制 S-100A5。此外,A-485 等化合物是组蛋白去乙酰化酶 (HDAC) 抑制剂,可通过调节与 S-100A5 相互作用的蛋白质的乙酰化状态间接影响 S-100A5。这一类化学物质展示了调节 S-100A5 功能的方法的多样性,凸显了与该蛋白相关的复杂通路网络。进一步研究 S-100A5 抑制的具体机制和后果,可以为了解其在细胞生物学和应用中的作用提供有价值的见解。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | ¥2008.00 | 25 | |
KN-93 通过阻断调控 S-100A5 磷酸化和活性的钙/钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II(CaMKII)来抑制 S-100A5。 | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB-203580 是一种 p38 MAP 激酶抑制剂,通过阻断 p38 MAP 激酶对 S-100A5 的磷酸化,间接抑制 S-100A5。 | ||||||
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | ¥3103.00 | ||
A-485 是一种组蛋白去乙酰化酶(HDAC)抑制剂,它通过调节与 S-100A5 相互作用的蛋白质的乙酰化状态来影响 S-100A5。 | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5066.00 | 61 | |
BAPTA-AM 可螯合细胞内的钙离子,通过破坏 S-100A5 的钙依赖性功能间接抑制 S-100A5。 | ||||||
A-803467 | 944261-79-4 | sc-201068 sc-201068B sc-201068A | 10 mg 25 mg 50 mg | ¥982.00 ¥2076.00 ¥3858.00 | 1 | |
A-803467 是一种选择性 Nav1.8 钠通道阻断剂,可通过神经元信号通路间接影响 S-100A5。 | ||||||
GW3965 | 405911-09-3 | sc-490151 sc-490151A sc-490151B | 10 mg 50 mg 1 g | ¥2933.00 ¥9838.00 ¥18469.00 | ||
GW3965 是一种肝 X 受体(LXR)激动剂,可能会通过 LXR 介导的转录物调节影响 S-100A5 的表达。 | ||||||
TBB | 17374-26-4 | sc-202830 sc-202830A sc-202830C sc-202830B sc-202830D | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥2708.00 ¥4095.00 ¥5020.00 ¥8574.00 ¥20093.00 | 17 | |
TBB 是一种酪蛋白激酶 2(CK2)抑制剂,可能会抑制 S-100A5 被 CK2 磷酸化,从而影响其活性。 | ||||||
SB 265610 | 211096-49-0 | sc-361341 sc-361341A | 1 mg 10 mg | ¥914.00 ¥2358.00 | ||
SB-265610 是一种 CXCR2 拮抗剂,可通过趋化因子受体信号通路间接影响 S-100A5 的表达。 | ||||||
MK-2206 dihydrochloride | 1032350-13-2 | sc-364537 sc-364537A | 5 mg 10 mg | ¥2008.00 ¥3667.00 | 67 | |
MK-2206 是一种 Akt 抑制剂,可能会通过 PI3K/Akt 信号通路影响 S-100A5 的活性。 | ||||||
CGP 57380 | 522629-08-9 | sc-202993 | 5 mg | ¥1941.00 | 6 | |
CGP-57380 可抑制 p21 激活激酶 4(PAK4),从而通过 PAK4 介导的信号通路间接影响 S-100A5。 |