RNPS1 Inhibitoren
Gängige RNPS1 Inhibitors sind unter underem Pladienolide B CAS 445493-23-2, Spliceostatin A CAS 391611-36-2, NVP-AUY922 CAS 747412-49-3, Leptomycin B CAS 87081-35-4 und KPT 330 CAS 1393477-72-9.
RNPS1-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die darauf abzielen, die Aktivität von RNPS1, einem Schlüsselprotein, das an der posttranskriptionellen Regulation beteiligt ist, insbesondere am Prozess des mRNA-Spleißens und der mRNA-Überwachung, zu hemmen. RNPS1 ist ein wesentlicher Bestandteil des Exon-Junction-Komplexes (EJC), der sich beim Spleißen auf mRNA-Transkripten bildet und eine entscheidende Rolle bei der Sicherstellung der ordnungsgemäßen Verarbeitung und des Exports von mRNA aus dem Zellkern in das Zytoplasma spielt. Es ist auch am nonsense-vermittelten mRNA-Zerfall (NMD) beteiligt, einem Qualitätskontrollmechanismus, der fehlerhafte mRNA mit vorzeitigen Stoppcodons identifiziert und abbaut. Durch die Hemmung von RNPS1 können diese Verbindungen seine Rolle bei der Regulierung des mRNA-Spleißens und der Überwachung beeinträchtigen und möglicherweise die ordnungsgemäße Verarbeitung der mRNA und die Integrität der Genexpression beeinflussen. Die Entwicklung von RNPS1-Inhibitoren erfordert ein Verständnis der Proteinstruktur, insbesondere der RNA-Bindungsmotive und ihrer Interaktionsstellen innerhalb des Exon-Junction-Komplexes. RNPS1 ist für seine RNA-Erkennung und seine Fähigkeit bekannt, andere Spleißfaktoren zu rekrutieren, was diese Regionen zu kritischen Zielen für eine Hemmung macht. Forscher konzentrieren sich häufig auf die Entwicklung von Inhibitoren, die die Interaktion von RNPS1 mit mRNA oder seinen Zusammenbau in den EJC stören und so seine regulatorischen Funktionen verhindern. Strukturbiologische Techniken wie Röntgenkristallographie oder molekulare Docking-Studien werden häufig eingesetzt, um spezifische Bindungsstellen für diese Inhibitoren zu identifizieren. Die Erzielung von Spezifität ist von entscheidender Bedeutung, da RNPS1 Teil eines breiteren Netzwerks von Spleißregulatoren ist und Off-Target-Effekte andere spleißbezogene Proteine stören könnten. RNPS1-Inhibitoren sind wesentliche Werkzeuge für die Untersuchung der detaillierten Mechanismen der mRNA-Verarbeitung und Qualitätskontrolle und liefern Erkenntnisse darüber, wie Spleißen und mRNA-Überwachung die Genexpression und die zelluläre Funktion beeinflussen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | ¥3373.00 ¥64296.00 ¥125219.00 ¥287691.00 ¥747997.00 ¥32436.00 | 63 | |
Zielt auf das Spleißosom ab und beeinflusst möglicherweise die Spleißvorgänge, an denen RNPS1 beteiligt ist. Durch die Modulation der Spleißosom-Aktivität könnte Pladienolid B die RNA-Verarbeitungsfunktionen von RNPS1 beeinflussen. | ||||||
Spliceostatin A | 391611-36-2 | sc-507481 | 1 mg | ¥20308.00 | ||
Spliceostatin A, ein starker Inhibitor des Spleißosoms, könnte RNPS1 indirekt beeinflussen, indem es das Spleißen der prä-mRNA verändert, ein Prozess, an dem RNPS1 möglicherweise beteiligt ist. | ||||||
NVP-AUY922 | 747412-49-3 | sc-364551 sc-364551A sc-364551B sc-364551C sc-364551D sc-364551E | 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥1692.00 ¥2967.00 ¥8191.00 ¥15795.00 ¥32718.00 ¥124102.00 | 3 | |
Hemmt das U1 snRNP, eine Schlüsselkomponente des Spleißosoms. Die Modulation des Spleißens durch E7107 könnte sich indirekt auf die Funktion von RNPS1 bei der RNA-Verarbeitung auswirken. | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | ¥1207.00 ¥4693.00 ¥14080.00 | 35 | |
Hemmt CRM1 (Exportin 1), was sich möglicherweise auf den Kernexport von RNA auswirkt, ein Prozess, der mit der Funktion von RNPS1 in der RNA-Biologie in Zusammenhang stehen könnte. | ||||||
KPT 330 | 1393477-72-9 | sc-489062 | 5 mg | ¥1952.00 | ||
Ein weiterer CRM1-Inhibitor, Selinexor, könnte sich indirekt auf RNPS1 auswirken, indem er den RNA-Transport aus dem Zellkern ins Zytoplasma verändert. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥835.00 ¥2742.00 ¥8247.00 ¥29017.00 ¥246489.00 | 53 | |
Bindet an die DNA und hemmt die RNA-Polymerase, was sich möglicherweise auf Transkriptionsprozesse auswirkt, die der Rolle von RNPS1 bei der RNA-Verarbeitung vorgeschaltet sind. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥2302.00 | 13 | |
Hemmt die RNA-Polymerase II, was sich möglicherweise auf die Transkription auswirkt und in der Folge die Prozesse beeinflusst, an denen RNPS1 bei der RNA-Verarbeitung und -Regulierung beteiligt ist. | ||||||
BEZ235 | 915019-65-7 | sc-364429 | 50 mg | ¥2381.00 | 8 | |
Ein Inhibitor der Formin-vermittelten Aktin-Aggregation. Angesichts der Rolle von RNPS1 beim mRNA-Export und der zytoplasmatischen Lokalisierung könnte SMIFH2 indirekt die Funktion von RNPS1 bei der RNA-Prozessierung beeinflussen, indem es die Dynamik des Zytoskeletts beeinflusst. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥485.00 ¥2132.00 ¥3565.00 ¥7480.00 | 6 | |
5,6-Dichlorbenzimidazolribosid, ein Inhibitor der RNA-Polymerase-II-Transkription, könnte die RNPS1-Aktivität indirekt beeinflussen, indem es die Verfügbarkeit von RNA-Substrat verändert. | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | ¥3576.00 | ||
Ein Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor, der die Transkriptionsregulierung beeinflusst und möglicherweise die RNPS1-Aktivität durch Änderung der RNA-Synthese und -Verarbeitung beeinflusst. | ||||||