Date published: 2026-2-10

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RNase K Inhibitoren

Gängige RNase K Inhibitors sind unter underem Pladienolide B CAS 445493-23-2, Actinomycin D CAS 50-76-0, Triptolide CAS 38748-32-2, α-Amanitin CAS 23109-05-9 und DRB CAS 53-85-0.

RNase-K-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Aktivität von RNase K zu hemmen, einem Ribonuklease-Enzym, das am Abbau von RNA-Molekülen beteiligt ist. RNase K spaltet die Phosphodiesterbindungen in der RNA und zerlegt sie so in kleinere Fragmente. Dieser Prozess ist für verschiedene zelluläre Mechanismen von entscheidender Bedeutung, darunter der RNA-Umsatz, die Reifung und die Entfernung defekter oder unnötiger RNA-Moleküle. Durch die Hemmung von RNase K stören diese Verbindungen den RNA-Abbau und ermöglichen es Forschern, die Auswirkungen der Stabilisierung von RNA in verschiedenen zellulären Umgebungen zu untersuchen. Dies kann sich auf Prozesse wie die RNA-Verarbeitung, die Genexpression und die Regulierung RNA-basierter zellulärer Reaktionen auswirken.

Die Entwicklung von RNase-K-Inhibitoren erfordert ein Verständnis des aktiven Zentrums und des katalytischen Mechanismus des Enzyms, das die Koordination von Metallionen und die Interaktion mit RNA-Substraten umfasst. Inhibitoren binden sich normalerweise an das aktive Zentrum von RNase K, blockieren die Interaktion mit RNA oder stören die katalytische Aktivität, wodurch die RNA-Spaltung verhindert wird. Strukturbiologische Verfahren wie Röntgenkristallographie und molekulares Docking werden eingesetzt, um das aktive Zentrum des Enzyms zu kartieren und Inhibitoren zu entwickeln, die selektiv auf RNase K abzielen können. Spezifität ist von entscheidender Bedeutung, da andere Ribonukleasen innerhalb derselben Familie strukturelle Ähnlichkeiten aufweisen können. Die Forscher wollen Inhibitoren entwickeln, die genau auf RNase K abzielen, ohne andere RNA-abbauende Enzyme zu beeinträchtigen. Diese Inhibitoren sind wertvolle Hilfsmittel für die Untersuchung der RNA-Stabilität und der Rolle des RNA-Abbaus bei der Zellfunktion und liefern Erkenntnisse über die Regulierung der Genexpression, die RNA-Verarbeitung und die weiterreichenden Auswirkungen des RNA-Umsatzes in verschiedenen biologischen Systemen.

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Pladienolide B

445493-23-2sc-391691
sc-391691B
sc-391691A
sc-391691C
sc-391691D
sc-391691E
0.5 mg
10 mg
20 mg
50 mg
100 mg
5 mg
¥3373.00
¥64296.00
¥125219.00
¥287691.00
¥747997.00
¥32436.00
63
(2)

Zielt auf das Spleißosom ab, was sich möglicherweise auf die für RNase K verfügbaren RNA-Substrate auswirkt und damit indirekt deren Aktivität beeinflusst.

Actinomycin D

50-76-0sc-200906
sc-200906A
sc-200906B
sc-200906C
sc-200906D
5 mg
25 mg
100 mg
1 g
10 g
¥835.00
¥2742.00
¥8247.00
¥29017.00
¥246489.00
53
(3)

Bindet an die DNA und hemmt die RNA-Polymerase, wodurch die RNA-Synthese verringert wird. Dies könnte sich indirekt auf RNase K auswirken, indem es den Pool der RNA-Substrate verändert.

Triptolide

38748-32-2sc-200122
sc-200122A
1 mg
5 mg
¥1015.00
¥2302.00
13
(1)

Hemmt die RNA-Polymerase II, was sich möglicherweise auf die RNA-Transkription auswirkt und in der Folge die Aktivität der RNase K durch Veränderung der verfügbaren RNA-Substrate beeinflusst.

α-Amanitin

23109-05-9sc-202440
sc-202440A
1 mg
5 mg
¥3035.00
¥11846.00
26
(2)

Als starker Inhibitor der RNA-Polymerase II könnte α-Amanitin indirekt die Aktivität der RNase K beeinflussen, indem es die Synthese von RNA-Substraten verringert.

DRB

53-85-0sc-200581
sc-200581A
sc-200581B
sc-200581C
10 mg
50 mg
100 mg
250 mg
¥485.00
¥2132.00
¥3565.00
¥7480.00
6
(1)

Hemmt die Transkription der RNA-Polymerase II und beeinflusst möglicherweise die Aktivität der RNase K durch Veränderung der Verfügbarkeit von RNA-Substrat.

Cordycepin

73-03-0sc-203902
10 mg
¥1139.00
5
(1)

Beendet die Verlängerung der RNA-Kette und könnte sich indirekt auf die Aktivität von RNase K auswirken, indem es die Synthese und Stabilität von RNA-Substraten beeinträchtigt.

Leptomycin B

87081-35-4sc-358688
sc-358688A
sc-358688B
50 µg
500 µg
2.5 mg
¥1207.00
¥4693.00
¥14080.00
35
(2)

Hemmt CRM1 (Exportin 1), was sich möglicherweise auf den Kernexport von RNA auswirkt und damit indirekt die Rolle der RNase K im RNA-Stoffwechsel beeinflusst.

Flavopiridol Hydrochloride

131740-09-5sc-207687
10 mg
¥3576.00
(2)

Ein Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor, der die Transkriptionsregulierung beeinflusst und möglicherweise die Aktivität von RNase K durch Veränderung der RNA-Synthese und -Verarbeitung beeinflusst.

Quercetin

117-39-5sc-206089
sc-206089A
sc-206089E
sc-206089C
sc-206089D
sc-206089B
100 mg
500 mg
100 g
250 g
1 kg
25 g
¥124.00
¥192.00
¥1241.00
¥2821.00
¥10560.00
¥564.00
33
(2)

Hemmt nachweislich verschiedene Kinasen und könnte indirekt RNase K beeinflussen, indem es zelluläre Signalwege moduliert, die den RNA-Stoffwechsel beeinflussen.