RNase-K-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell dafür entwickelt wurden, die Aktivität von RNase K zu hemmen, einem Ribonuklease-Enzym, das am Abbau von RNA-Molekülen beteiligt ist. RNase K spaltet die Phosphodiesterbindungen in der RNA und zerlegt sie so in kleinere Fragmente. Dieser Prozess ist für verschiedene zelluläre Mechanismen von entscheidender Bedeutung, darunter der RNA-Umsatz, die Reifung und die Entfernung defekter oder unnötiger RNA-Moleküle. Durch die Hemmung von RNase K stören diese Verbindungen den RNA-Abbau und ermöglichen es Forschern, die Auswirkungen der Stabilisierung von RNA in verschiedenen zellulären Umgebungen zu untersuchen. Dies kann sich auf Prozesse wie die RNA-Verarbeitung, die Genexpression und die Regulierung RNA-basierter zellulärer Reaktionen auswirken.
Die Entwicklung von RNase-K-Inhibitoren erfordert ein Verständnis des aktiven Zentrums und des katalytischen Mechanismus des Enzyms, das die Koordination von Metallionen und die Interaktion mit RNA-Substraten umfasst. Inhibitoren binden sich normalerweise an das aktive Zentrum von RNase K, blockieren die Interaktion mit RNA oder stören die katalytische Aktivität, wodurch die RNA-Spaltung verhindert wird. Strukturbiologische Verfahren wie Röntgenkristallographie und molekulares Docking werden eingesetzt, um das aktive Zentrum des Enzyms zu kartieren und Inhibitoren zu entwickeln, die selektiv auf RNase K abzielen können. Spezifität ist von entscheidender Bedeutung, da andere Ribonukleasen innerhalb derselben Familie strukturelle Ähnlichkeiten aufweisen können. Die Forscher wollen Inhibitoren entwickeln, die genau auf RNase K abzielen, ohne andere RNA-abbauende Enzyme zu beeinträchtigen. Diese Inhibitoren sind wertvolle Hilfsmittel für die Untersuchung der RNA-Stabilität und der Rolle des RNA-Abbaus bei der Zellfunktion und liefern Erkenntnisse über die Regulierung der Genexpression, die RNA-Verarbeitung und die weiterreichenden Auswirkungen des RNA-Umsatzes in verschiedenen biologischen Systemen.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | ¥3373.00 ¥64296.00 ¥125219.00 ¥287691.00 ¥747997.00 ¥32436.00 | 63 | |
Zielt auf das Spleißosom ab, was sich möglicherweise auf die für RNase K verfügbaren RNA-Substrate auswirkt und damit indirekt deren Aktivität beeinflusst. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥835.00 ¥2742.00 ¥8247.00 ¥29017.00 ¥246489.00 | 53 | |
Bindet an die DNA und hemmt die RNA-Polymerase, wodurch die RNA-Synthese verringert wird. Dies könnte sich indirekt auf RNase K auswirken, indem es den Pool der RNA-Substrate verändert. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥2302.00 | 13 | |
Hemmt die RNA-Polymerase II, was sich möglicherweise auf die RNA-Transkription auswirkt und in der Folge die Aktivität der RNase K durch Veränderung der verfügbaren RNA-Substrate beeinflusst. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥3035.00 ¥11846.00 | 26 | |
Als starker Inhibitor der RNA-Polymerase II könnte α-Amanitin indirekt die Aktivität der RNase K beeinflussen, indem es die Synthese von RNA-Substraten verringert. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥485.00 ¥2132.00 ¥3565.00 ¥7480.00 | 6 | |
Hemmt die Transkription der RNA-Polymerase II und beeinflusst möglicherweise die Aktivität der RNase K durch Veränderung der Verfügbarkeit von RNA-Substrat. | ||||||
Cordycepin | 73-03-0 | sc-203902 | 10 mg | ¥1139.00 | 5 | |
Beendet die Verlängerung der RNA-Kette und könnte sich indirekt auf die Aktivität von RNase K auswirken, indem es die Synthese und Stabilität von RNA-Substraten beeinträchtigt. | ||||||
Leptomycin B | 87081-35-4 | sc-358688 sc-358688A sc-358688B | 50 µg 500 µg 2.5 mg | ¥1207.00 ¥4693.00 ¥14080.00 | 35 | |
Hemmt CRM1 (Exportin 1), was sich möglicherweise auf den Kernexport von RNA auswirkt und damit indirekt die Rolle der RNase K im RNA-Stoffwechsel beeinflusst. | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | ¥3576.00 | ||
Ein Cyclin-abhängiger Kinase-Inhibitor, der die Transkriptionsregulierung beeinflusst und möglicherweise die Aktivität von RNase K durch Veränderung der RNA-Synthese und -Verarbeitung beeinflusst. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1241.00 ¥2821.00 ¥10560.00 ¥564.00 | 33 | |
Hemmt nachweislich verschiedene Kinasen und könnte indirekt RNase K beeinflussen, indem es zelluläre Signalwege moduliert, die den RNA-Stoffwechsel beeinflussen. | ||||||