RN-tre-Aktivatoren sind eine Reihe von chemischen Verbindungen, die die funktionelle Aktivität des RN-tre-Proteins verstärken. Diese Chemikalien entfalten ihre Wirkung, indem sie auf die spezifischen Signalwege einwirken, an denen das RN-tre-Protein beteiligt ist. Von Forskolin und Cilostazol ist beispielsweise bekannt, dass sie den cAMP-abhängigen Signalweg beeinflussen, der einer der Signalwege ist, an denen RN-tre beteiligt ist. Indem sie den cAMP-Spiegel in der Zelle erhöhen, steigern diese Verbindungen indirekt die Aktivität von RN-tre.
Andererseits wirken Verbindungen wie LY294002 und Wortmannin auf den PI3K/Akt-Stoffwechselweg, einen weiteren Stoffwechselweg, an dem RN-tre beteiligt ist. T In ähnlicher Weise wirken Verbindungen wie U0126 und PD98059 auf den MAPK-Signalweg.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
Forskolin ist ein starker Adenylatcyclase-Aktivator, der die Produktion von cyclischem AMP (cAMP) fördert. Da RN-tre am cAMP-abhängigen Signalweg beteiligt ist, kann Forskolin durch die Erhöhung des cAMP-Spiegels indirekt die RN-tre-Aktivität steigern. | ||||||
Cilostazol | 73963-72-1 | sc-201182 sc-201182A | 10 mg 50 mg | ¥1207.00 ¥3565.00 | 3 | |
Cilostazol ist ein Phosphodiesterase-III-Inhibitor, der den Abbau von cAMP verhindert. Ein erhöhter cAMP-Spiegel kann indirekt die RN-tre-Aktivierung im cAMP-abhängigen Signalweg verstärken. | ||||||
IBMX | 28822-58-4 | sc-201188 sc-201188B sc-201188A | 200 mg 500 mg 1 g | ¥1794.00 ¥3554.00 ¥6747.00 | 34 | |
IBMX ist ein nicht-selektiver Phosphodiesterase-Inhibitor. Er verhindert den Abbau von cAMP und zyklischem GMP (cGMP) und steigert dadurch indirekt die RN-tre-Aktivität über den cAMP-abhängigen Weg. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
PMA (Phorbol 12-Myristat-13-Acetat) ist ein starker Aktivator der Proteinkinase C (PKC). PKC spielt eine Rolle in mehreren Signalwegen, einschließlich derjenigen, an denen RN-tre beteiligt ist. Daher kann PMA indirekt die Aktivität von RN-tre steigern. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
Staurosporin ist ein potenter Inhibitor von Proteinkinasen, einschließlich PKC. Durch die Hemmung von PKC kann es die Dynamik der Signalwege verändern, an denen RN-tre beteiligt ist, und so indirekt die RN-tre-Aktivität steigern. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
PD98059 ist ein selektiver Inhibitor von MEK1. Wie U0126 kann es die RN-tre-Aktivität indirekt über den MAPK-Signalweg verstärken. | ||||||
Akt Inhibitor VIII, Isozyme-Selective, Akti-1/2 | 612847-09-3 | sc-202048 sc-202048A | 1 mg 5 mg | ¥2302.00 ¥2990.00 | 29 | |
Akt-Inhibitor VIII ist ein starker Inhibitor von Akt1/2/3. Da RN-tre am PI3K/Akt-Signalweg beteiligt ist, kann dieser Inhibitor die RN-tre-Aktivität indirekt verstärken, indem er die Dynamik dieses Signalwegs verändert. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
Genistein ist ein potenter Inhibitor von Protein-Tyrosinkinasen. Durch die Hemmung dieser Kinasen kann es die Dynamik der Signalwege verändern, an denen RN-tre beteiligt ist, und so indirekt die RN-tre-Aktivität steigern. | ||||||