RhD-Inhibitoren gehören zu einer bestimmten Klasse chemischer Verbindungen, die im Bereich der Immunologie und der Blutgruppenantigenforschung an Bedeutung gewonnen haben. Das RhD-Antigen, auch als Rhesus-D-Antigen bekannt, ist ein Blutgruppenantigen, das sich auf der Oberfläche roter Blutkörperchen befindet. Es spielt eine wichtige Rolle bei der Verträglichkeit von Bluttransfusionen und bei der hämolytischen Erkrankung des Neugeborenen, einer Erkrankung, bei der mütterliche Antikörper auf die fetalen roten Blutkörperchen abzielen. Der Begriff RhD-Inhibitoren bezieht sich auf eine Gruppe von Molekülen, die sorgfältig entwickelt wurden, um die Expression oder Aktivität des RhD-Antigens selektiv zu beeinflussen. Diese Inhibitoren sind wichtige Hilfsmittel bei Laboruntersuchungen, mit denen Forscher die komplexen molekularen Funktionen und zellulären Prozesse im Zusammenhang mit RhD-Antigenen erforschen können.
RhD-Inhibitoren wirken in der Regel, indem sie die Expression oder Funktion von RhD-Antigenen auf der Oberfläche roter Blutkörperchen stören. Diese Störung kann sich auf verschiedene Aspekte der Blutverträglichkeit und der Immunantwort auswirken, insbesondere im Zusammenhang mit Bluttransfusionen und mütterlich-fetalen Interaktionen. Forscher setzen RhD-Inhibitoren ein, um Erkenntnisse über die physiologischen Funktionen und molekularen Wechselwirkungen von RhD-Antigenen zu gewinnen und unser Verständnis der grundlegenden Mechanismen der Blutgruppenverträglichkeit und der Immunreaktionen im Zusammenhang mit dem RhD-Antigen zu verbessern. Durch die Untersuchung von RhD-Inhibitoren versuchen Wissenschaftler, die Komplexität von Blutgruppenantigensystemen, Immuntoleranz und dem breiteren Feld der Immunhämatologie zu entschlüsseln und so unser Wissen darüber zu erweitern, wie das Immunsystem Blutgruppenantigene erkennt und mit ihnen interagiert.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
5-Azacytidin ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der möglicherweise die Genexpressionsmuster durch Beeinflussung der DNA-Methylierung verändert. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1715.00 ¥5404.00 ¥7130.00 ¥13798.00 ¥24053.00 | 33 | |
Trichostatin A hemmt Histon-Deacetylasen, wodurch die Chromatinstruktur und die Genexpression beeinträchtigt werden, was sich möglicherweise auf die Proteinsynthese auswirkt. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2459.00 ¥3633.00 ¥4806.00 | 7 | |
Ähnlich wie 5-Azacytidin hemmt Decitabin die DNA-Methylierung, was sich auf die Expression verschiedener Gene auswirken kann. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1501.00 ¥3103.00 | 37 | |
Als HDAC-Inhibitor verändert Vorinostat die Chromatinstruktur und kann die Genexpression beeinflussen, was sich möglicherweise auf die Proteinsynthese auswirkt. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | ¥350.00 ¥530.00 ¥948.00 ¥2505.00 | 19 | |
Natriumbutyrat ist ein Histon-Deacetylase-Hemmer, der die Genexpression durch epigenetische Veränderungen beeinflusst. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | ¥621.00 | 6 | |
Mithramycin bindet an die DNA und beeinflusst die Gentranskription, wodurch die Expression verschiedener Proteine beeinflusst werden kann. | ||||||
Romidepsin | 128517-07-7 | sc-364603 sc-364603A | 1 mg 5 mg | ¥2459.00 ¥7153.00 | 1 | |
Romidepsin ist ein HDAC-Inhibitor, der den Umbau des Chromatins und die Genexpression beeinflusst, was sich möglicherweise auf die Proteinsynthese auswirkt. | ||||||
Valproic Acid | 99-66-1 | sc-213144 | 10 g | ¥982.00 | 9 | |
Valproinsäure, die in erster Linie als Antikonvulsivum eingesetzt wird, hat ebenfalls eine HDAC-hemmende Wirkung, die möglicherweise die Genexpression beeinflusst. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥271.00 ¥1015.00 ¥2392.00 | 24 | |
Entinostat ist ein selektiver HDAC-Inhibitor, der sich auf die Chromatinstruktur auswirkt und potenziell die Genexpression beeinflusst. | ||||||
Belinostat | 414864-00-9 | sc-269851 sc-269851A | 10 mg 100 mg | ¥1760.00 ¥6453.00 | ||
Belinostat hemmt HDAC und beeinflusst die Genexpression durch Veränderung der Chromatinstruktur. | ||||||