RhD激活剂

PMA 是光气醇的二酯，是一种有效的肿瘤促进剂。它以蛋白激酶 C（PKC）为靶标，导致其活化。由于 RhD 是一种存在于红细胞上的恒河猴蛋白，而已知 PKC 参与调节细胞粘附，因此 PMA 对 PKC 的激活可能会促进 RhD 与其他膜蛋白的相互作用，从而增强其功能活性。

A23187 是一种移动离子载体，可与二价阳离子（主要是 Ca2+）形成稳定的复合物。它能诱导细胞外 Ca2+ 流入细胞。RhD 是一种膜蛋白，可被 Ca2+ 介导的信号事件激活，尤其是与细胞粘附和膜完整性有关的信号事件。

毛喉素是一种已知的能激活腺苷酸环化酶的拉坦二萜，可增加cAMP水平。增加的cAMP可以激活PKA（蛋白激酶A），从而通过下游信号传导机制影响RhD功能。

Calyculin A是蛋白磷酸酶1和2A的强效抑制剂。通过抑制这些磷酸酶，它可以增强细胞中的磷酸化反应，从而可能影响RhD的功能活性。

Staurosporine 是一种强效的 PKC 抑制剂。它可以通过改变 PKC 的活性来影响膜蛋白的活性，从而可能导致 RhD 活性的改变。

冈田酸是蛋白磷酸酶1和2A的强效抑制剂。通过抑制这些磷酸酶，它可以间接增强细胞中的磷酸化反应，从而可能影响RhD的功能活性。

硝苯地平是一种钙通道阻滞剂，可影响细胞中的钙离子浓度。细胞内钙的变化可触发多种信号通路，从而影响RhD功能。

雷帕霉素是 mTOR（哺乳动物雷帕霉素靶标）的特异性抑制剂，mTOR 在蛋白质合成和细胞生长中起着关键作用。虽然它不会直接增强 RhD，但抑制 mTOR 可能会导致细胞生长和膜蛋白功能发生变化，从而间接影响 RhD 的活性。

Thapsigargin是肌浆/内质网钙2+ATP酶（SERCA）的非竞争性抑制剂，会导致细胞内钙水平升高。鉴于钙在细胞粘附和膜完整性中的作用，这可能会影响RhD功能。

S1P是一种生物活性脂质，可作为多种信号传导途径的强效激活剂，包括与细胞生长和存活相关的途径。它对这些途径的影响可能会间接影响RhD的功能。