Date published: 2026-4-1

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RGS16 Aktivatoren

Gängige RGS16 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3, Isoproterenol Hydrochloride CAS 51-30-9, D-erythro-Sphingosine-1-phosphate CAS 26993-30-6 und (-)-Epinephrine CAS 51-43-4.

RGS16-Aktivatoren (Regulator of G protein Signaling 16) gehören zu einer spezifischen chemischen Klasse, die aufgrund ihres Potenzials, zelluläre Signalwege zu modulieren, die durch G-Protein-gekoppelte Rezeptoren (GPCRs) vermittelt werden, im Bereich der Molekularbiologie und Pharmakologie Aufmerksamkeit erregt hat. RGS-Proteine, einschließlich RGS16, spielen eine entscheidende Rolle bei der Regulierung der GPCR-Signalübertragung, indem sie als GTPase-aktivierende Proteine (GAPs) für Gα-Untereinheiten heterotrimerer G-Proteine fungieren. RGS16 ist insbesondere für seine Rolle bei der Dämpfung von GPCR-Signalen bekannt, indem es die Hydrolyse von GTP zu GDP beschleunigt und so die Aktivierung nachgeschalteter Signalkaskaden effektiv beendet.

RGS16-Aktivatoren sind Verbindungen oder Moleküle, die die Aktivität von RGS16 und damit seine GAP-Funktion verstärken. Diese Aktivatoren können GPCR-vermittelte Signalwege in verschiedenen Zelltypen und Geweben beeinflussen. Indem sie die Geschwindigkeit erhöhen, mit der die Gα-Untereinheiten in ihren inaktiven, GDP-gebundenen Zustand zurückkehren, helfen RGS16-Aktivatoren bei der Feinabstimmung der Dauer und Intensität der GPCR-Signalisierung und ermöglichen so eine präzisere Kontrolle der zellulären Reaktionen auf extrazelluläre Reize. Die Forscher untersuchen aktiv die strukturellen und mechanistischen Aspekte der RGS16-Aktivierung, um besser zu verstehen, wie diese Verbindungen mit dem Protein interagieren und wie sie für mögliche Forschungsanwendungen optimiert werden können. Darüber hinaus hat die Entwicklung von RGS16-Aktivatoren das Potenzial, Licht in die komplizierten Regulierungsmechanismen zu bringen, die der GPCR-Signalübertragung zugrunde liegen, Einblicke in grundlegende zelluläre Prozesse zu gewähren und den Weg für künftige Entdeckungen auf dem Gebiet der Molekularbiologie zu ebnen.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Forskolin

66575-29-9sc-3562
sc-3562A
sc-3562B
sc-3562C
sc-3562D
5 mg
50 mg
1 g
2 g
5 g
¥880.00
¥1726.00
¥8349.00
¥15941.00
¥23591.00
73
(3)

Forskolin aktiviert RGS16 indirekt, indem es die Adenylatzyklase stimuliert, was zu einer Erhöhung des cAMP-Spiegels führt.

8-Bromo-cAMP

76939-46-3sc-201564
sc-201564A
10 mg
50 mg
¥1422.00
¥3700.00
30
(1)

8-Bromo-cAMP ist ein synthetisches cAMP-Analogon, das cAMP-abhängige Signalwege aktivieren kann, an denen möglicherweise RGS16 beteiligt ist.

Isoproterenol Hydrochloride

51-30-9sc-202188
sc-202188A
100 mg
500 mg
¥316.00
¥429.00
5
(0)

Isoproterenol aktiviert RGS16 indirekt, indem es an beta-adrenerge Rezeptoren bindet und die G-Protein-Signalübertragung auslöst.

D-erythro-Sphingosine-1-phosphate

26993-30-6sc-201383
sc-201383D
sc-201383A
sc-201383B
sc-201383C
1 mg
2 mg
5 mg
10 mg
25 mg
¥1862.00
¥3633.00
¥6431.00
¥10233.00
¥19484.00
7
(1)

S1P aktiviert RGS16 durch Bindung an S1P-Rezeptoren, GPCRs, wobei RGS16 die nachgeschalteten Signalwege reguliert.

(−)-Epinephrine

51-43-4sc-205674
sc-205674A
sc-205674B
sc-205674C
sc-205674D
1 g
5 g
10 g
100 g
1 kg
¥463.00
¥1173.00
¥2268.00
¥20014.00
¥186153.00
(1)

Epinephrin aktiviert RGS16 indirekt, indem es an adrenerge Rezeptoren bindet, was zur Aktivierung von G-Proteinen führt.

Carbachol

51-83-2sc-202092
sc-202092A
sc-202092C
sc-202092D
sc-202092B
sc-202092E
1 g
10 g
25 g
50 g
100 g
250 g
¥1376.00
¥3170.00
¥4377.00
¥7706.00
¥16111.00
¥34523.00
12
(2)

Carbachol aktiviert RGS16 indirekt über Muscarinrezeptoren, wobei RGS16 möglicherweise die nachgeschaltete Signalgebung reguliert.

PGE2

363-24-6sc-201225
sc-201225C
sc-201225A
sc-201225B
1 mg
5 mg
10 mg
50 mg
¥643.00
¥1794.00
¥3103.00
¥7649.00
37
(1)

PGE2 kann GPCRs aktivieren, wobei RGS16 möglicherweise an der Beendigung der PGE2-vermittelten Signalübertragung beteiligt ist.

Dopamine

51-61-6sc-507336
1 g
¥3272.00
(0)

Dopamin aktiviert RGS16 indirekt über Dopaminrezeptoren, wobei RGS16 möglicherweise die nachgeschaltete Signalgebung moduliert.

Angiotensin II, Human

4474-91-3sc-363643
sc-363643A
sc-363643B
sc-363643C
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
¥575.00
¥1128.00
¥3497.00
¥7785.00
3
(1)

Angiotensin II aktiviert RGS16 indirekt über Angiotensinrezeptoren, wobei RGS16 an der Regulierung der Signalübertragung beteiligt ist.

Substance P

33507-63-0sc-201169
1 mg
¥632.00
(1)

Die Substanz P aktiviert RGS16 indirekt über Neurokininrezeptoren, wobei RGS16 eine Rolle bei der Beendigung der Signalübertragung spielt.